Примеры типов исследований

Примеры типов исследований [c.201]

Примером комплексного исследования может служить анализ бензино-керосиновых фракций [311], в которых при низкой энергии электронов определялись соотношения различных типов ненасыщенных соединений и группа алкилбензолов (как указывалось выше, на эти соотношения почти не влияет даже значительная невоспроизводимость абсолютных интенсивностей пиков в спектре). Затем концентрация этих групп пересчитывалась по более надежному значению концентрации алкилбензолов, определенному при обычной энергии ионизирующих электронов. Применение метода иллюстрируется данными, приведенными в табл. 33. [c.190]

Если предполагается провести реакцию, имеющую благоприятную константу равновесия, т. е. протекающую с превращением значительной доли реагентов в продукты, то остается только позаботиться о том, чтобы она имела соответствующую скорость. Последнее может оказаться нелегким делом, но напряженная работа и упорные поиски в конце концов нередко позволяют найти катализатор, ускоряющий медленную реакцию, или какой-нибудь способ гулирования слишком быстрой реакции. Прекрасным примером успешного исследования такого типа является открытие Габером катализатора для синтеза аммиака, о котором рассказывалось в гл. 14. Однако, если бы Габер пытался связать азот, проводя реакцию между N2 и О2 при 400-500°С, вместо того чтобы использовать реакцию между N2 и Н2, ему никогда не удалось бы разработать успешный процесс. Константа равновесия реакции между N2 и О2 с образованием N0 в указанном температурном диапазоне слишком мала, чтобы равновесное количество N0 было достаточным для практических целей. Даже если бы имелся катализатор, ускоряющий реакцию между N2 и О2 с образованием N0, то такая реакция все равно не имела бы практического значения. Очевидно, необходим какой-то способ, позволяющий заранее предсказывать, успеет ли реакция в значительной степени сместиться в сторону образования продуктов, прежде чем она достигнет равновесия. [c.171]

При любом детальном исследовании биологического материала следует сравнивать информацию, получаемую с помощью широкого набора приборов. Во многих случаях полезно начинать исследования с РЭМ, поскольку его диап азон увеличений включает в себя область увеличений от получаемых с хорошей лупой до получаемых в просвечивающем электронном микроскопе высокого разрешения. В РЭМ также мы получаем привычное нам изображение. Сравнительные исследования относительно просто выполнять, подготавливая образец либо для просвечивающего электронного микроскопа, либо для оптического микроскопа после изучения образца в РЭМ. Пример сравнительного исследования приведен на рис. 11.3, а дальнейшие подробности можно найти в статьях [316—319] и в книге [320]. В работе [321] подробно описываются методы, которые могут быть использованы для сравнения всех трех типов изображений с гистохимическими данными, а в статье [322] дается подробное описание сравнительных исследований в световом микроскопе методом авторадиографии и в РЭМ. [c.220]

Электрофизиологические эксперименты, проведенные для изучения зрительных систем различных позвоночных (исключая человека), также свидетельствовали о трехвариантной природе зрения на рецепторной стадии в тех случаях, когда поведение изучавшихся животных указывало на наличие у них цветового зрения. Хорошим примером подобного исследования является эксперимент Томиты и сотр. [660], изучавших отдельные колбочки в сетчатке карпа. Колбочки пронизывались микроэлектродами, диаметр кончиков которых составлял менее чем 10 м. Затем регистрировались изменения электрического потенциала при стимуляции колбочек энергией излучения различных длин волн. Было найдено, что три типа колбочек характеризуются тремя [c.116]

В рассматриваемом примере, как и во всех работах подобного типа, исследование проводили для выявления зависимости начальных скоростей от концентраций очевидно, что при повышенных степенях превращения процесс должен усложниться из-за новых реакций, в которых участвуют продукты. Поэтому трудно дать количественное представление о глубоком превращении системы. Однако сведения, полученные по зависимостям начальных скоростей от концентраций, служат ценными указаниями для проведения реакции и для ее осуществления в промышленных условиях. [c.194]

Катодно-лучевая трубка в качестве регистрирующей системы используется преимущественно в следующих трех типах исследований. Первый из них представляет собой пример применения масс-спектрометра в качестве детектора элюированных паров в газо-жидкостном хроматографе [962]. В этом случае необходимо в течение значительного периода времени (около часа или более) непрерывно наблюдать спектр, чтобы определить различные компоненты, выходящие из колонны. Изображение на катодно-лучевой трубке фотографируется каждый раз, когда оно соответствует масс-спектру одного из компонентов исследуемой смеси. При такой работе обычно не требуется большая скорость, значительно важнее высокая чувствительность. [c.229]

Для изучения кинетики элементарных химических реакций в чистом виде, не осложненном влиянием массообмена и теплопередачи, было проведено много экспериментальных исследований при различных давлениях, скоростях потока, типах углей и методах нагревания. Многочисленные литературные данные по кинетике газификации углерода при низких давлениях находятся в согласии с работами Ленгмюра [11] и Мейера [12, 13]. Типичным примером подобных исследований являются работы [14—16]. Изучая реакцию паров воды, двуокиси углерода, кис- [c.214]

Кюветы этого типа используются для получения спектров газов при относительно низких парциальных давлениях, недостаточных для получения заметного поглощения в простых газовых кюветах, работающих на просвет (например, в кюветах длиной 10 см). Газ-разбавитель при этом должен быть непоглощающим. Типичным примером подобных исследований является обнаружение и идентификация токсичных паров в атмосфере или в комнатном воздухе. Многоходовые кюветы отличаются очень выгодным отношением длины пути к объему, но величина поглощения определяется еще и давлением, под которым находится поглощающий газ в кювете. Если количество последнего [c.58]

Мы рассмотрели метод молекулярных орбиталей сначала для Нг, затем для На и перешли к более сложным примерам типа СНд и СОг. Чем дальше мы углублялись, тем чаще прибегали к слову приближенный . При дальнейшем исследовании природы связи молекулы становятся настолько сложными, что приближенными становятся уже все наши соображения, вынуждающие нас все больше преклоняться перед эмпирическими фактами. Тем не менее при эволюции представлений о природе химической связи идеи квантовой механики позволяют все же объединить и сделать последовательными большую часть аспектов проблемы химической связи. Химики раньше составляли каталоги, включающие десяток типов связи , [c.132]

Попробуем указать некоторые специфические типы полевых опытов, в которых стерильность может быть использована для маркировки, и привести несколько примеров возможных исследований. Их можно сгруппировать следующим образом [c.230]

За истекшее пятидесятилетие советские исследователи внесли существенный вклад в развитие химической термодинамики во всех ее основных направлениях, охарактеризованных выше. Обилие материала не дает возможности даже кратко рассказать обо всех или хотя бы о важнейших работах. Поэтому будет дан лишь перечень основных исследований с краткой характеристикой некоторых из них вначале совсем немногие из них будут несколько подробнее рассмотрены как примеры термодинамических исследований разных типов. [c.285]

Разработка катализаторов для новых процессов требует применения некоторых основных принципов действия полифункциональных катализаторов и построения формального механизма на основе сведений о химическом поведении системы. Метод иллюстрируется примерами реакций реформинга парафинов в присутствии пара и окисления метана. Для реформинга в присутствии пара предложенный механизм согласуется с экспериментом и разработанные катализаторы оказываются удовлетворительными. Предсказанная картина образования формальдегида окислением метана выполняется для всех типов исследованных катализаторов. [c.474]

Полученные результаты могут быть объяснены специфической сольватацией реагентов этанолом с участием Н-связи. Реакции такого типа обычно протекают медленнее в гидроксилсодержащих растворителях, нежели в диполярных апротонных. Как видно, замещение водорода дейтерием ослабляет сольватацию по Н-связи. Примеры таких исследований в неводных растворах пока малочисленны. Отсутствуют достаточно надежные данные по температурной зависимости кинетического изотопного эффекта среды, что [c.348]

Эмбриональное развитие нематод не единственный пример мозаичного развития. Развитие яиц моллюсков (двустворок и др.) также относится к мозаичному типу. Исследования мозаичного развития позволили поставить очень интересный вопрос. Действительно, когда в результате первого деления оплодотворенного яйца нематод образуются А и Р бластомеры, каждый из них должен содержать какие-то компоненты, отсутствующие в другом. [c.156]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

Восстановление с помощью допоров атомарного водорода обязательно включает интермедиаты с иеспареннымн электронами. Наиболее важный пример восстановительных реагентов этого типа — гидрид три- -бутил олова, Ои ел особен к восстановительному замещению галогенов па водород в галогенсодержащих соединениях многих типов Исследования показали,, что реакция идет по свободнорадикальному цепному механизму [47] (1п-и1[ициатор) [c.132]

Классификация фазовых диаграмм предложена Скоттом и Ван-Кониненбергом [33] и получила дальнейшее развитие в [34]. Анализ топологических свойств фазовых диаграмм экспериментально изученных систем позволяет выделить 6 основных типов фазового поведения, которые описываются ниже. Примеры экспериментально исследованных бинарных смесей, приводимые для иллюстрации, заимствованы из [34]. [c.69]

В качестве примера рассмотрим исследование вулканизации полибутадиена серой и ускорителем М-трет.бутил-2-бензтиазолилсульфенамидом (ТББТС) методом ЯМР-спектроскопии С с Фурье-преобразованием [28]. Для определения соответствия хим. сдвигов различным типам микроструктуры используют модельные соединения и продукты присоединения к ним серы и фрагментов ускорителя в цис-, транс-положения и по месту винильных групп. [c.516]

Природные цеолиты, существовавшие в течение длительных геологических перподов, и синтетические цеолиты близкой структуры, синтезированные в быстром лабораторном процессе, могзгг различаться по свойствам вследствие различной степени упорядоченности структуры природные цеолиты характеризуются большей упорядоченностью. Например, синтезированные различные типы анальцима показывают различную степень упорядоченности. Аналогично синтетические типы шабазита обнаруживают в отличие от природного минерала сильную разупорядоченность. В настоящее время имеется лишь несколько примеров [10] исследования структурной упорядоченности А1 — 31 в природных цеолитах. [c.260]

Современное технологическое исследование обязательно включает определение оптимальных условий проведения процесса. В Практикуме примеров таких исследований нет по причине их громоздкости и трудности выполнения при работе в лаборатории ООС. Тем не менее, практически любая работа из описанных в главах VII — IX может быть при необходимости дополнена заданием на отыскание оптимальных условТ1й и предложена студенту в качестве самостоятельного исследования типа курсовой работы. [c.4]

Пример гидродинамическое исследование влияния изменения скорости вращения мешалки и ее конструкции на степень перемешивания на установке непрерывного действия в реакторе с мешалками двух типов первая - многорядная трехлопастная пропеллерного типа и вторая - выполненная по типу безло- пастной с тремя проточками по длине мешалки английской фирмы "Ай-Си-Ай". Длина мешалок 570, диаметр 56 мм. В качестве модельного вещества служила фракция алкилата с плотностью 620 кг/м (плотность этилена при 473 К и давлении 150 МПа составляет 450 кг/м ). В качестве индикатора использовали химически чистый толуол. Скорость потока алкила-та составляла 12 и 48 л/ч, что соответствовало продолжительности пребывания в реакторе 4 и 1 мин. Скорость вращения мешалок варьировали от 1000 до 2500 об/мин. [c.155]

Зависимость реакционной способности твердых веществ от диффузии через кристаллические рещетки (см. гл. 2) достаточно исследована [4, 5, 6] и здесь не обсуждается, тем более что механизм диффузии в реакциях между твердыми веществами установлен лишь для сравнительно немногих случаев. Существенно отметить, что диффузия в ионных кристаллах зависит от дефектов решетки различного типа, например ионных (обычно катионных) вакансий, а также атомов или ионов, расположенных между узлами кристаллической решетки. Эти дефекты обусловливают необходимую для диффузии подвижность элементов решетки. За исключением твердых соединений, состав которых Заметно отличается от стехиометрических соотношений, дефекты решетки весьма немногочисленны, и их точную природу во многих случаях трудно установить. Сведения о характере подвижных частиц в решетке и вместе с тем о вероятном механизме диффузии в твердых телах часто можно получить путем изучения механизма электропроводности. Примером такого исследования является работа Андерсона с сотрудниками [10] по изучению окислов металлов. Связь между электропроводностью, диффузией и реакционной способностью веществ в твердом состоянии еще более полно освещена в работе Вагнера с сотрудниками по исследованию реакций окисления (см. гл. 14 и работу [6]). [c.397]

Все данные по отрыву и проскоку пламени для обоих типов исследованных горелок обработаны и сведены в таблицы, некоторые из которых приведены в качестве примеров (табл. УП1-13, УПМ4, УП1-15). Экспериментальные данные по отрыву И/Проскоку пламени строились затем в логарифмических координатах. На рис. УП1-29 и УП1-30 приведены полученные зависимости для инжекционных горелок, из которых видно, что точки на графиках хорошо группируются по избыткам воздуха около отдельных прямых, имеющих разный наклон. Такие же данные получены и для горелок с принудительной подачей воздуха. Угол наклона экспериментальных прямых [c.272]

Опубликован ряд работ, в которых описанный выше метод использовался для исследования скоростей. В общем случае изменение концентрации реагентов, увеличение кислотности или основности в реакциях, катализируемых кислотами и основаниями, или повышение температуры может приводить к набору спектров типа представленных на рис. 8-29,а—е, соответствующих увеличению скорости обмена. В специальном примере при исследовании системы НгО—Н2О2 было найдено, что протоны обмениваются быстро, так что при всех условиях при комнатной температуре возникает только один пик [45]. Из данных о ширине этого пика (изменяющейся в зависимости от скорости обмена) было найдено, что реакция обмена катализируется кислотами и основаниями. В литературе описан метод вычисления времен жизни по ширине пиков и предложен механизм обмена. Полный и строгий анализ обменного уширения можно найти в работе Каплана [46]. [c.308]

Изучений тонкой структуры патологических гликогенов с расчленением молекулы на линейные цепи при помощи ферментов типа пуллуланазы — изоамилазы имеет большое значение для изучения гли-когенозов. Приведем в качестве примера результаты исследования гликогена при IV типе гликогеноза, называемом амилопектинозом и характеризующемся гликогеном, сходным с амилопектином (при отсутствии в тканях ветвящего фермента). Недавние исследования Уилана и сотрудников [46] подтвердили, что гликоген IV типа очень близок амилопектину по йодной реакции (пики при 525 и 540 нм соответственно), по средней единице цепи (21,7 и 21,8), средней длине наружных (14,1 и 15) и внутренних (6,6 и 5,8) ветвей. Однако профили элюции расчлененных пуллуланазой полисахаридов оказались весьма различными. [c.114]

Перед появлением теоремы Пойа преобладало скептическое отношение к возможности общего решения проблемы подсчета или хотя бы получения аналитических формул для произвольной конкретной задачи. Поэтому изучались возможности решения этих конкретных задач итерационным методом с помощью рекуррентных формул. Итерационный подход мы проиллюстрируем на примере первого исследования такого типа рассмотрим проведенный Хенце и Блером [560] подсчет числа изомеров спиртов nH2n+iOH. [c.139]

Природу и относительную величину сил, действующих на поверхности катализатора, можно оценить газохроматографически, измеряя при обычных температурах катализа различия во временах удерживания или удерживаемых объемах для соединений с разными кислотными или основными свойствами. Пример такого типа исследований приведен в работе Моусли и Арчибальда [50]. Исследуемые катализаторы помещали в колонку, имеющую вид и-образной трубки длиной 30 см с наружным диаметром 0,6 см, помещенную в нагреватель хроматографа. Адсорбируемые вещества вводили в поток газа-носителя (гелия) с помощью микрошприца. После этого определяли удерживаемые объемы относительно ника для воздуха и корректировали их с учетом используемых давления и температуры. При изучении окисных катализаторов крекинга различной кислотности в качестве адсорбируемых веществ использовали ж-ксилол и к-октан некоторые измерения проводили в присутствии водяного нара и пиридина. Значения теплоты ад- [c.60]

Примеры участия ионов меркуриния, особенно в реакциях ациклических систем, не раз встречаются в дальнейшем тексте. В первую очередь будут рассмотрены олефины специального типа, исследование которых сильно расширило и углубило представления о механизме реакций электрофильного присоединения вообще. [c.232]

Д-р Бриджер показал, что в случае, если скорость реакции лимитируется процессами диффузии в порах катализатора, положение может значительно облегчиться (статья 68). Я мог бы добавить, что это можно сделать различными путями, и привести некоторые примеры. При. исследовании синтеза Фишера— Тропша с восстановленным железным катализатором синтеза аммиака было замечено, что частицы катализатора полностью заполняются углеводородами, являющимися жидкими при температуре синтеза, и процесс сильно лимитируется диффузией реагирующих веществ через это масло. В качестве первого приближения можно считать, что при реакции синтеза эффективно используется лишь часть массы катализатора, примерно на глубину 0,1 мм от внещней поверхности зерна. Очевидно, что превращение синтез-газа можно эффективно проводить, если толщина слоя катализатора составляет около 0,1 мм, а также что концентрация продуктов реакции, водяных паров и углекислого газа возрастает до максимального значения именно на этом расстоянии. Таким образом, в толще катализатора создаются идеальные условия для окисления железа, и окисляющее действие катализатора локализуется преимущественно во внутренней части зерен. Эти фазовые превращения приводят к потере механической прочности катализатора и порождают разнообразные трудности, связанные с измельчением катализатора. Исходя из этих фактов, Бенсон и Шульц пришли к выводу, что эффективный катализатор должен представлять собой слой активного материала толщиной примерно 0,1 мм, нанесенный на прочный инертный материал. Катализатор такого типа был приготовлен путем умеренного окисления стальных [c.783]

Таким образом, на примере всех исследованных изоалканов (табл. 1 и 2) можно сказать, что отдельные групповые признаки — основные признаки, характеризующие те или другие типы разветвлений в углеводородной цепочке, проявляются в спектрах высших изоалканов независимо от длины цепи и могут быть использованы при установлении -или подтверждении структуры высших разветвленных алканов. [c.198]

Рассмотрим пример экспериментального исследования зависимости электропроводности полупроводникового соединения от условий его взаимодействия с паровой фазой, образованной парами его компонентов. Например, соединение PbS — это полупроводниковое соединение, которое обладает плотноупакованной структурой типа Na l. Поэтому вероятность образования межузельных дефектов очень мала и можно принять, что возникающие в нем дефекты являются дефектами Шоттки. [c.212]

Следует отметить, что концепция Мнлявского [89], учитывающая образование промежуточного соединения—ионной пары, может быть распространена и на каталитический процесс с объемной предшествующей химической реакцией типа (XIX). Тогда вместо кинетического уравнения (150) необходимо применить уравнение предельного каталитического тока (180) с учетом т = П2 и после замены в нем Св на Сд. Пока неизвестны примеры экспериментального исследования подобных процессов. [c.92]

Третий тип реакций можно прос.тедить на примере оригинального исследования, в котором нентадиен-1,3 45) полимеризо-вался под действием у-излучения в присутствии твердой матрицы — оптически активного R)- —)-пергидротрифенилена 52 ([а]о —93°) [65]. Образующийся изотактический тракс-полипеп-тадиеп-1,4 (55) обнаружил оптическое вращение [ац ] + 2,5 0,3° (хлороформ). [c.491]

Рассмотрим в качестве примера экспериментально исследованную нами систему из 9 солей типа А Na, Rb,Tl l,Br,N03 [24]. На рис. П.З, а изображен девятивершинный политоп (призма II рода), изображающий ее диаграмму состава с нанесенными стабильными диагоналями и индексами вершин, отвечающих типу А В. В табл. III.10 дана полная характеристика этой системы. Тепловые эффекты реакций обмена в данной таблице определены из теплот образования солей [26, 55]. [c.78]

Применяя теорию Фёрстера к данным, полученным в пионерской работе Страйера и Хогланда 18391 по эффективности синглет-синглетного переноса энергии, можно извлечь ценную информацию о структуре белка. В качестве примеров такого типа исследований можно привести определение Шиллером [771] некоторых деталей структуры адренокортикотропного гормона гипофиза. Информацию о взаимном пространственном расположении аминокислот в белках можно также получить из данных по фосфоресценции, возникающей в результате триплет-триплетного переноса энергии, обычно от тирозина к триптофану 1719, 7201. Использование специально вводимых в белок селективных триплетных доноров (та- [c.182]