Карбоновые кислоты соли амиды и производные мочевины

Как было указано выше, основные функции, имеющие константу диссоциации вплоть до 10 удобно определять титрованием кислотой в водных растворах. Развитие техники неводной титриметрии значительно расширило область анализа основных функций. Ниже перечислены типы органических соединений, которые были определены как основания в неводных средах амин > , кeтимин алкалоид 215-218 Ы-гетероциклическое соединениеосновная ионообменная смола амид карбоновой кислоты 2 , мочевина , гидразид аминокислота соль амина со слабой кислотой 231, гидрогалогенид амина нитрат амина з2, карбоксилат щелочного металла 234, тиолтиомочевина сульфамид сульфоксид , производное фосфина В качестве титрантов для всех соединений, кроме последнего, использовали раствор хлорной кислоты, а производное фосфина титровали соляной кислотой. [c.401]

Ка к известно, различные ионы металлов могут образовывать комплексы с производными карбоновых кислот, в особенности с амидами. Например, частота валентных колебаний карбонила 3-капролактама и ацетамида понижается на 15 см при добавлении хлористого цинка [164]. Это позволяет предположить возможность прямого взаимодействия между карбонильной группой и ионом металла, что согласуется с результатами, найденными при исследовании взаимодействия ряда других солей Льюисовских кислот с мочевиной [165]. Весьма вероятно, что специфическое взаимодействие между карбонильной группой производного карбоновой кислоты и ионом ме-талла должно приводить к катализу реакции. [c.65]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.151 , c.152 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.151 , c.152 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.151 , c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология