Неводная титриметрия

Неводное титрование, титрование в неводных средах, неводная титриметрия — титрование, при котором средой служит неводный растворитель с небольшим содержанием растворенной воды (менее 0,5%) [99]. Особенно часто неводное титрование применяют для кислотно-основных определений. [c.34]

В последние годы в аналитической практике широко используется метод кислотно-основного титрования в неводных средах как разновидность классической титриметрии. [c.29]

В области неводной титриметрии проведено сравнительно немного фундаментальных исследований, однако она находит очень широкое практическое применение. Большинство исследований направлено на выяснение стехиометрических соотношений кислотно-основных реакций, непригодных для аналитических целей в водной среде, а также на сравнение результатов, полученных при использовании различных индикаторов, с одной стороны, и электрометрических методов установления конечной точки — с другой. Даже при отсутствии количественных данных, характеризующих равновесную систему, — кстати, довольно частое явление, особенно при использовании смешанных растворителей, — для решения вопроса о применении того или иного растворителя и титранта в каждом отдельном случае обычно достаточно понимания общих принципов кислотно-основного титрования. [c.120]

Огромное количество литературы посвящено применению неводной титриметрии, в то время как данных, характеризующих основные константы равновесия во многих растворителях, исключительно мало. Мы не сможем дать здесь исчерпывающий перечень всех возможных применений неводной титриметрии, читатель может найти нужные ему сведения в монографиях [42—46] и в обзорных статьях [47, 48] отдельные аспекты проблемы рассмотрены ниже. Данные о новых практических разработках в этой области следует искать в литературе, посвященной органической химии, нефтехимии и фармацевтической химии. Практические рекомендации можно извлечь из ранних трудов [42, 43, 49]. Большинство исследований направлено на выяснение стехиометрических соотношений кислотно-основных реакций, непригодных для аналитических целей в водной среде, а также на сравнение результатов, полученных при использовании различных индикаторов, с [c.132]

Важным направлением в неводной титриметрии является применение различных нейтральных (см. ниже) растворителей для растворения пробы или (и) реактивов, а также использование для этих целей смесей растворителей. Фритц [75] растворял слабоосновные соединения в разных растворителях — хлороформе, нитробензоле, этилацетате и ацетонитриле — и титровал их раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте, определяя конечную точку с помощью стеклянного электрода или визуально (по метиловому фиолетовому). [c.137]

Неводная титриметрия. Карбоксилаты" и пикраты аминов, растворенные в ледяной уксусной кислоте, титровали [c.229]

Влияние диэлектрической проницаемости. Другим фактором, с которым следует считаться в неводной кислотно-основной титриметрии, является то, что по сравнению с водой большинство прочих растворителей обладают низкой диэлектрической проницаемостью. [c.161]

Потенциометрическая кислотно-основная титриметрия обладает и рядом других преимуществ. Потенциометрический метод позволяет, во-первых, записывать полные кривые титрования, которые представляют особую ценность для исследования смесей кислот или оснований в водных или неводных растворителях во-вторых, дает возможность использовать графический или расчетный методы для нахождения точек эквивалентности, что является необходимым в анализе многокомпонентных систем в-третьих, получить количественную информацию об относительных силах кислот и оснований. Например, как показано на рис. 4-9, при титровании фосфорной кислоты стандартным раствором гидроксида натрия получают кривую титрования с двумя ступенями, соответствующими последовательным реакциям [c.397]

Рассмотрены теоретические основы действия буферных растворов. Приведены состав, pH (или pH ) и способы приготовления стандарт ных буферных растворов в водных, неводных, а также смешанных средах при различных температурах и давлении. Описаны буферные >астворы для титриметрии, электронной спектрометрии, спектроскопии 1МР, полярографии, электрофореза, универсальные, двухфазные, биполярные буферные растворы общего назначения. Изложены требования, предъявляемые к реагентам, используемым для приготовления буерных растворов, и методы их очистки. [c.15]

Ассортимент реактивов для традиционных методов анализа практически стабилен, изменяется в основном качество реактивов и структура ассортимента, что вызвано ужесточением контроля состояния окружающей среды, расширением диагностических исследований и появлением новых аналитических методов. За рубежом ассортимент аналитических реактивов для традиционных методов анализа насчитывает около 1500 наименований, из них 1200 - органические (для колориметрии, комплексонометрии, бумажной и тонкослойной хроматографии, титриметрии, элементного анализа) и 300 -неорганические (растворители для неводного титрования, идентификации полимеров, минералогии, смачиваемости ПАВ и т. д.). С повышением точности и экспрессности анализа увеличился выпуск готовых аналитических форм - бумаг, композиций, растворов, наборов и т.п. [89].- [c.84]

Титриметрия в неводных растворителях. На силу кислотно-основной системы и на особенности ее титрования влияют кислотноосновные свойства растворителя и его диэлектрическая проницаемость. При титровании слабого основания (Кь = —10" ) сильной кислотой в воде между молекулами воды и основания возникает конкуренция за протоны [c.49]

Если соль металла с органической кислотой не загрязнена другими щелочными веществами, то ее удобно определять прямой аци-диметрией. Как правило, анализы проводят в неводной среде, хотя для некоторых солей можно пользоваться и водной титриметрией. [c.203]

Как было указано выше, основные функции, имеющие константу диссоциации вплоть до 10 удобно определять титрованием кислотой в водных растворах. Развитие техники неводной титриметрии значительно расширило область анализа основных функций. Ниже перечислены типы органических соединений, которые были определены как основания в неводных средах амин > , кeтимин алкалоид 215-218 Ы-гетероциклическое соединениеосновная ионообменная смола амид карбоновой кислоты 2 , мочевина , гидразид аминокислота соль амина со слабой кислотой 231, гидрогалогенид амина нитрат амина з2, карбоксилат щелочного металла 234, тиолтиомочевина сульфамид сульфоксид , производное фосфина В качестве титрантов для всех соединений, кроме последнего, использовали раствор хлорной кислоты, а производное фосфина титровали соляной кислотой. [c.401]

Кислотно-основное титрование. Алкалиметрическое титрование функций фосфоновой и фосфиновой кислот можно проводить в водных растворах. Для фосфористых оснований обязательна неводная титриметрия. Стрейлиопределял основность органических фосфинов титрованием образцов, растворенных в нитроме- [c.426]

Наиболее важным разделом титриметрии является неводное титрование, теоретические основы которого заложены сотрудником ГНЦЛС Н.А.Измайловым [33] и далее были развиты и практически применены к контролю качества ЛС в многочисленных работах его учеников и последователей [34-36, 481. В частности, общие статьи Неводное титрование ГФ X и ГФ XI были написаны сотрудниками ГНЦЛС. [c.464]

Термометрическое титрование, термометрическая титриметрия, термическое титрование, энтальпиметрическое титрование, калориметрическое титрование, термохимическое титрование. Боль-щинство химических реакций сопровождается заметным изменением энтальпии системы, которое проявляется в виде наблюдаемого изменения температуры системы. Для термометрического титрования пригодны как экзотермические, так и эндотермические реакции, протекающие в водных и неводных растворах. Измеряют тепловой эффект при титровании. Титрант добавляют непрерывно, происходит изменение температуры по мере введения титранта. Обычно пользуются раствором титранта относительно высокой концентрации, это позволяет пренебречь влиянием разбавления на изменение температуры титруемого раствора. Соблюдают постоянство условий титрования, в частности начальные температуры титруемого раствора и титранта должны быть одинаковыми. [c.70]

Объемный анализ является одним из старейших и, пожалуй, наиболее распространенных методов аналитической химии. Хорошо известно, что определения в неводных средах можно рассматривать как разновидность классической титриметрии. Однако этот современный метод берет свое начало с исследований, проведенных еще в 1912 г. Фолином и Фландерсом, которые титровали нерастворимые в воде карбоновые кислоты метилатом натрия в хлороформе, бензоле или этиловом спирте и показали, что определение проведено с достаточной точностью и наблюдается резкое изменение цвета индикатора. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология