Ароматические углеводороды и гетероциклы

Дальнейшее изучение связи квантовомеханических характеристик строения молекул и их реакционной способности происходило при помощи метода молекулярных орбит, так как метод валентных связей не позволял достаточно просто провести подобное изучение в столь сложных системах, как замещенные ароматические углеводороды и гетероциклы. [c.52]

А — ароматические углеводороды и гетероциклы [c.51]

Ароматическое кольцо и боковые цепи или различные кольца многоядерных ароматических углеводородов и гетероциклов [c.116]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ И ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.236]

Ароматические углеводороды и гетероцикла 237 [c.237]

Ароматические углеводороды и гетероциклы [c.239]

При обработке раствором грег-бутилата калия или гидрида натрия в диметилсульфоксиде при 55—70 °С полициклические ароматические углеводороды и гетероциклы подвергаются метилированию [40—42]. Антрацен в зависимости от избытка реагента и длительности обработки переходит в 9-метилантрацен (74%) или [c.351]

Исследование токсичности большинства описываемых в данной книге соединений показало, что по -характеру действия и степени токсичности полифторированные ароматические и гетероциклические соединения существенно не отличаются от соответствующих производных ароматических углеводородов и гетероциклов. Целый ряд полифторароматических соединений значительно менее токсичен, чем их не содержащие фтора аналоги. Так, гексафторбензол обладает весьма малой токсичностью, проявляя наркотическое действие, сравнимое с действием хлороформа. Некоторые соединения (октафтортолуол и октафторнафталин) несколько более токсичны чем их углеводородные аналоги. Пентафторбензальдегид примерно в десять раз токсичнее бензальдегида. [c.124]

Аналогично хлорметилируются конденсированные ароматические углеводороды и гетероциклы, например [c.61]

Сначала на нескольких окнсных полупроводниках было изучено влияние различных молекул на работу выхода ф. Оказалось, что в тех случаях, когда изменения ф превышают 0,10—0,15 эв, знак заряжения обычно не зависит от типа проводимости твердого тела (р, i, п) и представляет устойчивую характеристику молекул адсорбтина. В частности, определенные типы органических молекул — ароматические углеводороды и гетероциклы, ацетилен, кетоны на всех изученных нами окислах снижают работу выхода (NiO, ZnO, uO), а другие молекулы, как, например, Оа, N0, SOj, NOa повышают ф [12] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология