пиридилазо нафтолата

Разделение хелатов в этом случае основано на адсорбционных эффектах, связанных с взаимодействием адсорбента, комплексного соединения металла и подвижной фазы. Адсорбция на силикагеле идет за счет взаимодействия его полярной поверхности и полярных групп хелатного комплекса. Удерживание комплекса на поверхности сорбента определяется природой функциональных групп и возможностью приближения этих функциональных групп к поверхности адсорбента. Чаще всего в адсорбционной хроматографии высокого давления используют такие хелаты, как дитизонаты, ди-тиокарбаматы, ацетилацетонаты, 8-оксихинолинаты, пиридилазо-нафтолаты. Они должны хорошо растворяться в органических растворителях, не вступать в химические взаимодействия с носителем и подвижной фазой и быть устойчивыми. Предварительно металлы экстрагируют из анализируемого раствора в виде соответствующих хелатов. Полученный экстракт вводят в колонку и хроматографируют. Иногда из экстракта отгоняют растворитель, а сухой хелат растворяют в том органическом растворителе, который служит подвижной фазой. [c.190]

П. 1-(2-ПИРИДИЛАЗО)-2-НАфТОЛАТ УРАНИЛА [c.59]

Рис. 1. Экстракция 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолата уранила в зависимости от pH водной фазы

Рис. 2. Экстракция 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолата уранила в зависимости от концентрации солей в водной фазе

Рис. 3. Кинетика экстракции 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолата уранила в отсутствие солей при pH 7,0.

Изучено влияние больших количеств хлорида и сульфата натрия на экстракцию 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолата уранила хлороформом. Показано, что указанные соли значительно ухудшают экстракцию урана. [c.62]

Стары отметил случаи медленного установления равновесия при экстракции ацетилацетонатов Mg, Mo (VI), Со, Ni [248] и оксихинолинатов Ni, Pd, W (VI), Mo (VI), r (III) [137] и ряда других соединений. При экст ракции 1-(2-пиридилазо) 2-нафтолата никеля равновесие достигается через 40 час. [249]. [c.83]

Внутрикомплексные соединения железа (III) нередко поглощают в бо-пее длинноволновой области, чем соответствующие комплексы многих других элементов. Это справедливо для 8-оксихинолината, ацетилацетоната, i - (2-пиридилазо) -2-нафтолата. [c.187]

Экстракция I -(2-пиридилазо)-2-нафтолатов [c.187]

В качестве иллюстрации на рис. 2.52 представлены [данные по экс-, тракции урана раствором ТТА в бензоле из водных растворов, содержащих различные соли натрия [304]. Присутствие в водном растворе больших количеств хлорида или сульфата натрия приводит к увеличению экстракции 1- (2-пиридилазо)-2-нафтолата урана (VI) и ацети-лацетоната [урана хлороформом [305]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология