Удельная поверхность сорбентов

Теория полимолекулярной сорбции, в основе которой лежит представление о многослойной сорбции на поверхности макро- и мезопористого сорбента, была разработана БЭТ. Уравнение БЭТ можно использовать при определении удельной поверхности сорбентов по данным сорбции азота или других газов при низких температурах. [c.68]

В этом уравнении 5—удельная поверхность сорбента, п—число адсорбированных слоев, с1—толщина монослоя индексы и " относятся соответственно к первому и второму адсорбированному пару (газу). [c.40]

Большое значение для адсорбции имеет пористость адсорбента. Чем она выше, т, е. чем меньше поры, тем больше удельная поверхность сорбента и больше его адсорбционная активность. Однако это справедливо только в том случае, если молекулы растворенного вещества по размерам невелики и могут легко проникать в поры адсорбента. С увеличением пористости адсорбента возрастает число узких пор и крупные молекулы адсорбтива не могут проч [c.169]

Второй структурный тип отличается развитой сетью макропор размеры их от 5 10 до 2 10 см. Объем этих пор достигает 0,5 см /г, а удельная поверхность сорбента 1,3 м г. [c.90]

Разделительная способность хроматографической колонки в значительной степени зависит от значения удельной поверхности сорбента. Поэтому в распределительной хроматографии неподвижную [c.179]

Поскольку удельная поверхность сорбента для данного его вида — величина постоянная, произведение двух постоянных величин /Сим дает также постоянную величину обозначим [c.71]

Разделительная способность как адсорбционной, так и распределительной хроматографической колонки в значительной степени зависит от развития удельной поверхности сорбента. Поэтому в распределительной хроматографии неподвижную жидкость наносят на твердые зерненые носители с большой удельной поверхностью. Однако следует учитывать, что наряду с растворением компонентов разделяемой смеси в этой жидкости может иметь место также и адсорбция на поверхности носителя при недостаточном покрытии жидкостью. Кроме того, возможны адсорбционные процессы на границах газ — жидкая пленка и жидкость — твердый носитель. Это особенно относится к хроматографии на модифицированном сорбенте. Этот метод является промежуточным между газо-жидкостной и газо-твердой хроматографией. Он основан на том, что твердый адсорбент, являющийся неподвижной фазой, покрыт (модифицирован) небольшим количеством жидкости. В этом случае разделение обусловлено как адсорбцией на поверхности раздела газ — твердое тело, так и абсорбцией в жидкости. [c.17]

При одновременном присутствии в сточных водах ПАВ и красителей различного химического строения в качестве предварительной стадии очистки целесообразно также использовать коагуляцию. Эффективность применения коагулянтов для удаления красителей- из сточных вод в значительной мере определяется химической природой извлекаемых красителей (см. главу II). Остаточные концентрации таких красителей достаточно эффективно можно извлекать из воды сорбцией на активном угле. Целесообразность использования коагулянтов для предварительного удаления части красителей из сточных вод обусловлена также плохой адсорбируемостью ряда красителей на углеродных сорбентах, обусловленной химической структурой красителей. Так, при адсорбции на углеродном сорбенте прямого, чисто-голубого, имеющего в своей структуре четыре симметричных сульфогруппы, лишь 66% эффективной удельной поверхности сорбента может быть занято молекулами этого вещества. Это обусловлено тем, что более плотной упаковке адсорбционного слоя препятствует отталкивание полярных групп [43]. Между тем, для крупных ионных ассоциатов красителей недоступны микропоры и часть переходных пор активного угля. Более того, с увеличением фактора ассоциации красителей величина их удельной адсорбции на пористом сорбенте начинает снижаться [43]. [c.258]

Для расчета удельной поверхности сорбентов с З-образными изотермами сорбции Брунауэром, Эмметом к Теллером было предложено следующее уравнение (метод БЭТ) [c.501]

При нанесении на пористые полимерные сорбенты неподвижной жидкой фазы происходит существенное изменение структурных характеристик сорбентов. Удельная поверхность сорбентов и суммарный объем пор уменьшаются (рис. 12). Это уменьшение наиболее значительно при нанесении 0,5—10% фазы [6, 61, 62, 64—68]. [c.74]

Условия опытов. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 4 мм, температура 150° С. Сорбент — силохром-2, просушенный при 100° С. Удельная поверхность сорбента 55 ж /г, зернение 0,5 — 0,25 мм. Температура испарителя 200 С. Газ-носитель гелий и азот, скорость потока 16 мл/мин. Детектор—катарометр, ток его моста при гелии 250 ма, при азоте 150 ма. Скорость диаграммной ленты [c.270]

Расчет удельной поверхности сорбента [c.501]

При определении удельной поверхности сорбентов иного химического состава и структуры для получения более точных результатов целесообразно предварительно определить соответствующие значения из изотерм адсорбции. Так, например, [c.114]

При продолжительности десорбции поглощенных веществ нагретым влажным газом или водяным паром также наблюдается снижение адсорбционной активности, в основном из-за уменьшения удельной поверхности сорбента, тогда как его химическое состояние изменяется мало. Поэтому регенерация силикагелей проводится в более мягких условиях, чем регенерация активных углей. [c.91]

При модифицировании полисорба-1 10—20% неподвижной жидкой фазы величина вклада в удерживаемый объем молекул этанола адсорбции на поверхности полиэтиленгли-коля 30.00 составляет 25—18%. При дальнейшем увеличении количества полиэтиленгликоля 3000 эта величина уменьшается, как и в случае нанесения на полисорб-1 неполярной фазы, также в соответствии с уменьшением удельной поверхности сорбента. С увеличением количества неподвижной жидкой фазы все большую роль начинает играть растворение в этой фазе. При нанесении на полисорб-1 более 30% полиэтиленгликоля 30.00 растворение в жидкой [c.85]

НИИ объема подвижной фазы в колонке и, следовательно, величины 0- Величина Уо уменьшается с увеличением концентрации ацетонитрила от О до 501% приблизительно на 12%, а при дальнейшем увеличении концентрации ацетонитрила остается постоянной [453]. По мере увеличения концентрации ацетонитрила увеличивается его процентное содержание и объем в адсорбированной фазе (рис. 4.12). Содержание ацетонитрила в указанной фазе сильно зависит также от удельной поверхности сорбента [452]. [c.91]

Относительно плотности мономолекулярно сорбированной воды следует сразу сделать оговорку, что такое понятие не имеет физического смысла. В работе [ 10] показано, что плотность расположения сорбированной из пара-молекул воды на волокнистых сорбентах вдвое меньше плотности при покрытии их мономолекулярной пленкой. Это объясняется, в частности, тем, что в случае целлюлозы на каждом глюкозном кольце могут сорбироваться 3 молекулы воды. Площадь же глюкозного остатка считают равной 5,2 10 м , т. е. на три молекулы воды приходится около половины этой площади— 2,8 10 °м . При определении удельной поверхности сорбента можно получить различные значения, если в исследованиях использовать воду, метиловый спирт, азот или ацетон [11]. Это свидетельствует о дискретном распределении молекул сорбированной воды, так что плотность мономолекулярно сорбированной воды связана с суммарным объемом отдельных молекул, что является весьма условным понятием. [c.52]

Условия опытов. Доза 1 мкл. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 0,4 см, температура 150 С. Сорбент-силикагель КСК-2, обработанный в течение 8 ч Зн. соляной кислотой, затем 6—8 ч 0,5 н. раствором КОН и прокаленный 5 ч при 650° С. Удельная поверхность сорбента 100 м /г, яернение 0,5—0,25 мм. Температура испарителя 200° С. Скорость потока газа-носителя (азот) 20 мл мин. Детектор пламенно-ионизационный. Множитель шкалы 1 10, входное сопротивление 10 ож. Расход водорода 2,5—3 л/ч, воздуха 12—15 л/ч. Скорость диаграммной ленты 12 мм мин. [c.270]

Хемосорбционная и каталитическая способность боксита по отношению к меркаптанной сере обязана, по-видимому, содержанию в нем окиси железа, т. к. характер кривых для боксита и окиси железа по отношению к меркаптанной сере приммно одинаков (рис. 4). Степень удаления меркаптанов окисью алюминия уменьшается с увеличением температуры и практически равна нулю в области температур выше 200 . Значительное различие поглотительной способности меркаптанов бокситом (200 г) и окисью железа (60 г) при полном удалении меркаптанной серы при 350, но-вйдимому, объясняется влиянием химии и величины удельной поверхности сорбентов. [c.307]

Продолжитальность хроматографии 15 20 мин. Отработанный адсорбент не регенерируется. Эффект адсорбционного разделения смеси углеводородов зависит от велич,ины удельной поверхности сорбента и размера его пор. [c.315]

Величины хроматографического удерживания тесно связаны с изменением геометрической структуры и химии поверхности модифицированных сорбентов. Существенное значение имеет полярность жидкой фазы. Показано [29, 64—69], что ири модифицировании полимерных сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола неполярными жидкими фазами (скваланом) наблюдается уменьшение удерживаемых объемов VR молекул всех классов, обуслог-ленное соответствующим уменьшением удельной поверхности сорбентов. При модифицировании указанных полимерных сорбентов полярными жидкими фазами (полиэтиленгликолем, диглицерииом, цианэтилированным пентаэрп-тритом) наблюдается уменьшение Vц для молекул углеводородов. Для полярных молекул некоторое уменьшение Vа при нанесении 0,5—5% (в некоторых случаях 10%) полярной неподвижной жидкой фазы сменяется увеличением Уя при нанесении 10—40% полярной неподвижной жидкой фазы. Это увеличение Vц зависит от полярности фазы и от особенностей электронной структуры молекул сорбатов. Оно наиболее значительно, в частности, для молекул воды, органических кислот, спиртов, нитрилов, аминов. Различие в изменении объемов удерживания веществ приводит в ряде случаев к изменению порядка их элюирования. [c.76]

Янссон, Холгрен, Видмарк [62] использовали в качестве носителей порапаки Р, Т, ПАР-1, а в качестве неподвижных жидких фаз сквалан и карбовакс 20М в количестве 0,5—10%. Они отметили, что времена удерживания соединений зависят от количества неподвижной жидкой фазы и свойств фазы, а также от структуры полимерных сорбентов, в частности от величины удельной поверхности сорбентов. Так, при использовании в качестве носителя поли-пака-1 (5 = 480 м /г) времена удерживания компонентов меньше, чем при использовании в качестве носителя порапака Р (5 = 660 м 1г). При нанесении на сорбенты кар-бовакса 20 М в количестве 0,5—10% времена удерживания большинства соединений уменьшаются. Для органических кислот и воды эти эффекты наблюдаются в меньшей степени, что, по-видимому, связано с высокой специфичностью взаимодействия сорбат—модифицированный полимерный сорбент. [c.76]

Зная площадь ш, занимаемую одной молекулой сорбируемого вещества в мономолекулярном слое, и количество молекул йт/ д- О (где — число Авогадро), можно рассчитать удельную поверхность сорбента [c.502]

Достоинством этого метода является возможность его применения для концентрированных растворов и расплавов, если измерения проводятся при режимах, обеспечивающих ньютоновское поведение системы [69]. Ксожалению, неопределенности, связанные с определением удельной поверхности сорбентов по отношению к сорбирующимся молекулам, делают сомнительным этот метод по отношению к таким сорбентам. Данный подход, однако, можно использовать только к системам, подчиняющимся уравнению Эйнштейна. Между тем, имеются многочисленные данные [70, 7 1, показывающие, что [c.21]

К сожалению, газо-адсорбциопная хроматография не нашла достаточно широкого применения как из-за недостаточной линейности изотерм адсорбции ряда определяемых веществ, так и из-за чрезмерно высоких потенциалов адсорбции высококипящих компонентов, многие из которых при тепловой регенерации подвергаются необратимым изменениям на поверхности сорбента (полимеризации, осмолению и т. п.), приводящим к сильному изменению свойств последнего. Высокое адсорбционное сродство к воде полярных сорбентов также является существенным недостатком, порождающим невоспроизводимость результатов при повторных определениях. Преимуществами газо-адсорбционной хроматографии являются возможность разделения низкокипящих газов (при больших удельных поверхностях сорбентов и близких к линейным изотермах), высокие коэффициенты селективности К ) и возможность работы при высоких температурах. Кроме того, меняя природу сорбента и температурный режим его работы, можно обеспечить не только высокие К , но и широкий диапазон компонентов, определяемых в одном опыте. Из сказанного следует, что одной из центральных задач газовой хроматографии является подбор и разработка сорбентов с оптимальными поверхностными свойствами и пористой структурой. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология