Жидкостная хроматография при высоком давлении

Рис. 23.19. Схема устройства хроматографа для жидкостной хроматографии при высоких давлениях.

Энгельгардт X. ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ. Пер. с англ. —М. Мир, 1980. [c.322]

Со времени возникновения метода жидкостной хроматографии при высоких давлениях прошло немногим более десяти лет. Для хроматографии с ее темпами развития это довольно большой срок. Теоретическая база и основная экспериментальная методика были разработаны уже давно. [c.5]

В последнее время большой интерес вызывает жидкостная хроматография при высоких давлениях, позволяющая проводить сложные разделения. [c.340]

Жидкостная адсорбционная хроматография часто применяется в органической химии в технологии и анализе. Этим методом весьма успешно изучают, например, состав нефти, керосина, углеводородов, эффективно разделяют транс- и цыс-изомеры, алкалоиды и т. д. Особенно большую роль она сыграла в разработке методов разделения, анализа и исследования нелетучих и нестабильных соединений. Очень эффективно применение жидкостной хроматографии при высоком давлении для разделения неполярных соединений и соединений со средней полярностью. [c.342]

Высокоэффективная аналитическая хроматография биохимических продуктов Скоростной анализ методом жидкостной хрома тографии при высоких давлениях Предельная величина для жидкостной хроматографии при высоких давлениях [c.267]

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПРИ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЯХ [c.104]

Сегодня, по-видимому, все признают, что в аппаратурном отношении жидкостная хроматография при высоком давлении даже проще, чем газовая хроматография. Хроматографисты пришли к единому мнению, что оптимальный размер частиц неподвижной фазы должен составлять 5 или 10 мкм. [c.6]

Развитие жидкостной хроматографии при высоком давлении еше продолжается. [c.7]

В жидкостной хроматографии при высоких давлениях [11-15] разделение проводят в тонких колонках с внутренним диаметром 2—6 мм. Колонки заполняют частицами, средний диаметр которых составляет менее 50 мкм. Обычная линейная скорость перемещения жидкой фазы равна 0,1 -0,5 см/с и более достигается это в результате использования высокого давления (10—400 атм) на входе в колонку. [c.9]

Справедливость уравнения (24), согласно которому высота, эквивалентная теоретической тарелке, пропорциональна квадрату диаметра частицы, и других приближенных эмпирических уравнений, например уравнения (28), подтверждена экспериментально. Правда, такая зависимость вполне выполняется, только если размер частиц превышает 80 мкм [8]. В жидкостной хроматографии при высоких давлениях, когда колонки заполняются более мелкими частицами, эта зависимость уменьшения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, нарушается. В работах [7, 16, 17, 27, 33, 34] указывается, что к уменьшается пропорционально [c.27]

Рассчитывая величину h, следует учитывать все члены, так как часто большой член А компенсируется малым членом С, и наоборот. Это уравнение справедливо для той области скоростей, которая обычно используется в настоящее время в жидкостной хроматографии при высоких давлениях Выбор этой области определяется в настоящее время главным образом имеющейся аппаратурой. [c.28]

С уменьшением диаметра частиц < 5 мкм) вдвое к также уменьшается вдвое, в то время как необходимое давление возрастает в 8 раз. Это обусловлено тем, что наряду с проницаемостью (пропорциональна р) примерно вдвое увеличивается минимальная скорость и, следовательно, давление, необходимое для того, чтобы можно было работать по крайней мере при м ш, если остальные параметры (например, длина колонки, вязкость и т. д.) остаются постоянными. Поскольку выбор максимального давления зависит от возможностей используемой аппаратуры, то при прочих равных условиях этим же определяется наименьший возможный диаметр частиц при обычной работе в жидкостной хроматографии при высоких давлениях. [c.29]

До сих пор в жидкостной хроматографии при высоких давлениях нагрузка колонки не играла решающей роли и оптимизацию проводили главным образом в отношении скорости анализа и разделения. Даже при минимальном размере пробы, необходимом для того, чтобы ее компоненты еще можно было обнаружить с помощью детектора, колонки, заполненные поверхностно-пористыми материалами, часто бывают перегружены. Потерю в разрешающей способности возмещают, удлиняя разделительную колонку. [c.35]

Конструкция приборов для жидкостной хроматографии при высоких давлениях не зависит от того, какой применяется принцип разделения. На стандартных аналитических приборах можно также проводить микропрепаративное разделение. В настоящее время выпускаются хроматографы, выполненные как одно целое, и отдельные блоки хроматографов, позволяющие получить прибор с требуемыми характеристиками. В этой главе мы рассмотрим отдельные блоки прибора. [c.37]

Рис. III.I. Схема хроматографа для жидкостной хроматографии при высоких давлениях (пояснения см. в тексте).

Существует неправильная практика использовать как взаимозаменяемые термины названия жидкостная хроматография высокой эффективности (ЖХВЭ) и жидкостная хроматография при высоких давлениях (ЖХВД). [c.29]

Выбор оптимальных условий для работы хроматографической колонки требует проведения нескольких анализов с различной скоростью газа-носителя, по результатам которых можно установить (иногда графически) константы, входящие в рассмотренные выше уравнения. Из других соотношений, предложенных этими авторами, можно вычислить необходимую длину колонки, скорость газа-носителя и оптимальное давление на входе колонки. Температура и степень загрузки носителя неподвижной жидкостью заранее не учитываются. Однако интересен тот факт, что минимум относительного времени анализа для W—1<С1 находится при /г,- = 2, а для W—1 1 — при , = 3. Тем самым неявно выявляются рекомендации о температуре колонки и количестве неподвижной жидкости, необходимых для решения заданной задачи разделения. Теоретические проблемы экспресс-анализа разрабатывались позднее в работах [105, 42], а практические аспекты данной проблемы осветил Кайзер [106]. Теоретический предел скорости разделения также в сравнении с быстрой жидкостной хроматографией при высоком давлении установил Гюишон [104]. Он доказал, что на открытых капиллярных колонках в принципе возможна большая скорость разделения, чем на насадочных. [c.135]

Относительно недавно в хроматографии начали использовать ионообменные полимеры типа оксиалкилметакрилатного геля с макропористой гидрофильной матрицей (ср. гл. 7, рис. 7.4 и гл. 6, разд. 6.2.4). Эти иониты (карбоксиметильные, фосфо-, сульфо- и диэтиламиноэтильные производные) химически устойчивы, в их поры могут проникать и при этом не претерпевать денатурирования макромолекулярные биополимеры. Поскольку эти иониты достаточно прочны и хорошо проницаемы для жидкостей, их можно применять в жидкостной хроматографии при высоком давлении даже для разделения биополимеров [123а]. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология