Температурная зависимость акустических свойств полимеров

Для описаний температурной зависимости акустических свойств полимеров можно использовать формулы [c.42]

Проявление каждого вида молекулярного движения, которое приводит к существенным изменениям температурной зависимости акустических свойств, обычно трактуют как температурный переход. В аморфных полимерах температурные переходы носят релаксационный характер. В кристаллических полимерах к температурным переходам относятся и термодинамические фазовые переходы. [c.95]

Значительное влияние на акустические свойства кристаллических полимеров оказывает релаксационный процесс, обусловленный стеклованием аморфной прослойки (Р- или ссд-релаксация). В сильно закристаллизованных полимерах этот релаксационный процесс вырождается, и на температурных зависимостях акустических параметров в этом случае он практически не наблюдается. [c.148]

Результаты, полученные методом ЯМР, хорошо согласуются с температурной зависимостью динамического модуля Юнга для этих полимеров [18]. Было экспериментально показано, что при низких температурах динамический модуль Юнга и скорость звука в менее закристаллизованном полиэтилене высокого давления превышают соответствующие значения для более закристаллизованного линейного полиэтилена. Установлено [18], что аномальное влияние кристалличности на модуль упругости и скорость звука (при котором эти. параметры убывают с ростом к] связано с изменением эффективности межмолекулярного взаимодействия в аморфных областях и является типичным для тех кристаллических полимеров, для которых справедлива структурная модель Хоземанна — Бонара. Если эта аналогия между влиянием к на акустические свойства и ширину линии ЯМР при низких температурах является правильной, то можно ожидать, что результаты, подобные приведенным на рис. 51, должны наблюдаться при низких температурах для полиэтилентерефталата, но-ликапроамида, полиамида 68. [c.218]