Фенилэтилацетат

Фенилэтилацетат см. Р-Фенилэтиловый эфир уксусной кислоты [c.503]

С циклическим переходным состоянием и синхронным смещением электронов согласуется и тот факт, что заместители в спиртовой части сложного эфира сравнительно мало влияют на скорость реакции это влияние обычно не достигает одного порядка. Так, например, 1-фенилэтилацетат реагирует лишь в 7 раз быстрее, чем 2-фенилэтилацетат [127]. Это свидетельствует против ионного механизма, при котором влияние заместителей должно было бы проявляться гораздо сильнее. Все же реакция не вполне синхронна на примере соединений типа (5.35), варьируя заместители X или Y, можно раздельно определить их влияние на расщепление С—О- и Р-С—Н-связи. Таким путем получают значения рх = = —0,71, py = 0,08 это означает, что расщепление связи С—О в переходном состоянии прошло в гораздо большей степени, чем расщепление р-С—Н-связи [128]. [c.277]

Еще в 1939 г. опубликована интересная работа С. С. Наметкина и А. И. Федосеевой [105] по применению кетена для ацетилирования различных спиртов указывается высокий выход бензилацетата, фенилэтилацетата и некоторых других ацетатов, полученных этим методом. [c.27]

Фенил-1-хлороэтан гидролизуется до 1-фенилэтанола скорость этой реакции не зависит от концентрации гидроксил-иона. Это же соединение превращается в этиловый эфир при обработке этанолом и в фенилэтилацетат при обработке уксусной кислотой в каждом случае скорость реакции не зависит от концентрации этилат- или ацетат-анионов. [c.80]

ФЕНИЛЭТИЛАЦЕТАТ (стиралилацехат), НС(ОСОСНэ)СНз СюН,202, мол. м. 164,20 бесцветная жидкость с сильным запахом, напоминающим аромат гардении 214 - 215 °С (760 мм рт. ст.) и 94-98 °С (8 мм рт. ст.), 1,023 - [c.136]

Смитом и Джейтсом [719] показано, что особенности поведения орто-замещенных производных зависят не только от растворителя, поскольку они не исчезают полностью и в случае газовой фазы. При откладывании величин gk пиролиза для замещенных 1-фенилэтилацетатов относительно gk для замещенных 1-фенилэтил-метилкарбонатов, точки для орто- и мета-или пара-заместителей поп а,ают на две различные прямые, которые, правда, пересекаь тся в точке для незамещенного фенила. [c.325]

Этилацетат, метилсалицнлат, н-пропилацетат н-Бутилацетат, н-амилацетат, 2-этилгексилацетат, н-октилацетат, фенилэтилацетат, этилмалонат н-Бугилвалерат, этилбензоат, диэтилоксалат Этилпропионат, бутилпропионат, этилбутират, бутилбутират [c.168]

Кратко сопоставим проводимость электронных эффектов через азиновые и бензольное кольца. Эти эффекты очень близки, разница между ними редко превышает 10% и оказывается в одних случаях в пользу бензольного кольца, в других — в пользу пиридинового [194]. Так, константа р для щелочного гидролиза метилпиридинкарбоксилатов (36) — (38) равна 2,00, для метилбензоатов она составляет 2,25 [193]. Влияние паразаместителей на пиролиз 1-фенилэтилацетатов несколько выше, чем заместителей в положении 5 на пиролиз 1-(пиридил-2)этилацетатов [196]. Однако если заместители находятся в мета-по-ложении к реакционному центру, то проводимость становится большей в пиридиновом ядре. Эта закономерность сохраняется и для реакции полярографического восстановления замещенных нитропиридинов (47) — (50) и нитробензолов (45), (46) [194]. [c.123]

В состав кассиевого масла входят транс-коричный альдегид, транс-цинамилацетат, фенилпропилацетат, салициловый и бензойный альдегиды, 2-метоксибензальдегид, транс-2-метоксикоричный альдегид, 2-оксиацетофенон, фенилэтилацетат, транс-2-метоксицинна- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология