Совместная полимеризация хлористого винилидена с хлористым винилом и другими мономерами

В статье Абкина и Медведева с сотрудниками , исследовавших системы хлористый винилиде н—х л о-ристый винил, приведены константы совместной полимеризации. В опубликованной работе в качестве эмульгатора применялся олеат натрия, инициатором служила перекись бензоила. Авторами была произведена оценка активности радикалов и мономеров. Отмеченное в статье Рейнгардта значительное уменьшение скорости сополимеризации по сравнению со скоростью раздельной полимеризации мономеров объясняется их взаимным ингибирующим действием. В других работах показано, что минимальная скорость полимеризации наблюдается при содержании 25— 30% хлористого винилидена в смеси мономеров. Указывается, что при введении в смесь мономеров в качестве инициатора персульфата аммония (0,1 % при 40°) или перекиси бензоила (0,1% при 40°) скорость сополимеризации уменьшается примерно в 7—8 раз по сравнению со скоростью процесса раздельной полимеризации хлористого винилидена или хлористого винила. [c.34]

II. Возможны случаи, когда рсакционно-способности обоих мономеров близки друг к другу. Тогда будет немного меньше единицы, а Г2 немного больше единицы. В этом случае добавление мономера В к А вызовет лишь небольшое снижение скорости. Дальнейшее увеличение концентрации В приведет к возрастанию скорости полимеризации. В этом случае происходит образование сополимера. Так протекает, например, совместная полимеризация стирола и бутадиена [154] (г =0,78 и /-2 = 1,39) метилметакрилата и метил-а - хлоракри-лата [155] (ri=0,3 и Г2 = 1,2) хлористого винила и хлористого нинилидена [153] ( =0,2 и Г2=4,5). На рис. 7 приведена зависимость скорости совместной полимеризации хлористого винила А и хлористого винилидена В от начального состава мономерной смеси. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология