Мономеры способность к полимеризации

Активные центры в макромолекулах полимера могут образоваться под действием излучений низкой и высокой энергии (фотохимический и радиохимический методы) или химически. Если процесс проводится в присутствии мономера, способного к полимеризации, то может быть индуцирована как привитая, так и блок-сополимеризация. [c.282]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Третья подгруппа — ненасыщенные углеводороды (мономеры), способные к полимеризации или поликонденсации. Основными факторами, определяющими агрессивность сред этой подгруппы, являются их способность легко насыщать капиллярно-пористые тела и способность к самопроизвольной полимеризации в поровом пространстве бетона со значительным увеличением объема. [c.126]

Не все мономеры, способные к полимеризации в отдельности, могут сополимеризоваться. Например, при совместной полимеризации стирола с винилацетатом вначале полимеризуется один стирол с образованием полистирола, а затем уже полимеризуется винилацетат, не давая, однако, совместного полимера. [c.41]

Целлюлозные иониты могут быть синтезированы привитой сонолимеризацией с мономерами, способными к полимеризации и содержащими ионогенные группы. Для сополимери- [c.209]

Кливер показал что тетрафторгидразин может служить в качестве катализатора при полимеризации ненасыщенных мономеров, способных к полимеризации присоединением. [c.14]

Производство изделий с большой поверхностью при нормальном или при малых давлениях возможно при применении полиэфирных смол, которые могут полимеризоваться (см. стр. 112). Полиэфиры содержат ненасыщенные, способные к полимеризации группы обычно в качестве исходных веществ при синтезе полиэфиров используются фумаровая или малеиновая кислота. Молекулярный вес этих полиэфиров составляет 2000—6000. Эти полиэфиры растворяются в мономере, способном к полимеризации, например в стироле, в соотношении от 50 50 до 75 25. При этом образуются растворы средней вязкости, которые можно перерабатывать методом шприцевания или литья. Эти растворы устойчивы и не изменяются [c.234]

Для мономеров, способных к полимеризации по тому и другому механизму, например, для изопрена, существуют переходные области, в которых проявляются оба механизма поэтому говорят о вкладах радикального и ионного механизмов [17, 18]. [c.39]

Механизм действия этих систем сложен. Принципиально они способны к генерированию как катионных, так и анионных активных центров, причем выбор между соответствующими механизмами полимеризации нередко связан со значительными затруднениями. Вопрос решается просто в случае мономеров, способных к полимеризации только по катионному типу. В связи с этим мы остановимся сначала на 4- и 5-членных циклах. [c.171]

Вследствие неясности данных, полученных из анализов микроструктуры, сомнительности интерпретации действия ингибиторов и зависимости от мощности дозы в твердой фазе этот вывод, по-видимому, можно отнести ко всем диенам, если не ко всем мономерам, способным к полимеризации и по ионному, и по радикальному механизмам. [c.543]

На рис. 27 пунктирным прямоугольником очерчена группа мономеров, способных к радикальной гомополимеризации. У винилового эфира, изобутилена и других соединений, расположенных вне прямоугольника, показатель е имеет большую отрицательную величину, и они легко вступают в реакцию катионной полимеризации, а соединения с большой положительной величиной е (нитроэтилен, винилиденцианид и др.)—в реакцию анионной полимеризации. Кроме того, легко поддаются анионной полимеризации некоторые соединения, входящие в прямоугольник, например акрилонитрил, метилметакрилат и ряд других. Этилен, бутадиен, стирол и прочие неполярные мономеры способны к полимеризации всех трех видов радикальной, катионной и анионной. [c.88]

При необходимости получения микрокапсул с размером от долей мкм до неск. мкм из расплавов или путем поли-меризащи М. осуществляют на границе с газообразной фазой. Пользуясь методами получения аэрозолей, капсулируемое в-во диспергируют в среде инертного газа и подают в газовый поток, содержащий микрокапли расплава полимера или пары мономера, способного к полимеризации в присут. катализатора. При этом обычно используют мономеры, отличающиеся большой упругостью паров и высокой реакц. способностью катализаторы-газообразные соединения. Иногда частицы капсулируемого в-ва и пленкообразующего материала (расплава) заряжают разноименными электростатич. зарядами. [c.84]

Мастикация пластичных полимеров в вязкоэластичном состоянии в присутствии мономеров, способных к полимеризации по радикальному механизму, привлекла особое внимание вследствие возможности синтеза блок- и привитых сополимеров [11 —14]. Макрорадикалы инициируют полимеризацию мономеров, в результате чего пластичность систелгы уменьшается. Структура полученных при этом сополимеров зависит от [c.287]

Холодная пластикация, вальцевание и экструзия полимеров в вязкоэластическом состоянии особенно широко используются для синтеза блок-сополимеров на основе натурального и синтетического каучуков. Полимер обычно пла-стицируется в атмосфере инертного газа в присутствии мономера, способного к полимеризации, или другого полимера. В обоих случаях образуется смесь блок- и привитых сополимеров, называемая обычно интерполимером. Пластикация смесей полимер — полимер и полимер — мономер подробно исследована Церезой с сотрудниками [208]. Обзор применения процессов пластикации для синтеза блок- и привитых сополимеров содержится также в работах Бейтмана [185], Барам-бойма [186] и Уотсона [187]. [c.33]

Чрезвычайно интересной реакцией дифтордиазина является его каталитический эффект при полимеризации различных ви-нильных мономеров . Наблюдалось, что при давлении 300 мм над мономерными метилметакрилатом, стиролом и циклопентадиеном происходит полимеризация последних, которая протекает при комнатной температуре за 12 ч или даже меньше. Дифтордиазин при 125° С катализирует также и полимеризацию тетрафторэтилена. При температурах в области 140° С в присутствии Ыгр2 этилен и пропилен образуют полимерные соединения. Ч с-Изомер, по крайней мере в случае метилметакрилата, является более эффективным катализатором, чем транс-форма НгРг. Кливер сообщил также, что дифтордиазин служит катализатором полимеризации ненасыщенных мономеров, способных к полимеризации присоединением. [c.23]

Весьма убедительные данные по роли структурных дефектов в процессах полимеризации получены, в частности, академиком В. А. Каргиным, Н. А. Платэ, В. А. Кабановым и др. [56]. Механическое дробление некоторых замороженных мономеров, создающее дефекты, обнаруживаемые по ЭПР и окраске, делает эти мономеры способными к полимеризации в твердой фазе. Еще сильнее те же эффекты при механическом дроблении гетерогенных смесей, состоящих из замороженных мономеров и кристаллов галогенидов щелочных металлов (Na l, KG1 и др.) и полупроводников (Ge, Si и др.). Взрывная полимеризация в точках фазовых переходов также связана с появлением в этих условиях большого числа [57] [58] вакансий в решетках вместе с повышенной подвижностью отдельных молекул. [c.32]

Радиационно-химическая привитая сополимеризация может протекать и по ионному механизму. Так, в работе [67] получены продукты прививки к полиэтилену мономеров, способных к полимеризации только по ионному механизму а-метилстирола, винилбутилового эфира, изобутнлена. Необходимое условие прививки при совместном облучении полиэтилена (пленки) и мономера заключалось в весьма тщательном предварительном высушивании реагентов. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология