Персульфат аммония инициатор полимеризации акрилонитрила

Персульфат аммония является эффективным инициатором полимеризации акрилонитрила [40] и метакрилата калия [41]. Линейные полимеры метакрилового эфира глицерина получены 142] при нагревании 10—15%-ного водного раствора мономера при 20° в присутствии персульфата калия. [c.138]

Наиболее целесообразными являются обычные системы, образующие свободные радикалы, причем полимеризацию лучше всего проводить в водном растворе мономера в присутствии водорастворимых инициаторов. Полимеризация акрилонитрила в водных растворах наиболее пригодна для получения полимера в производственных масштабах, так как разбавление акрилонитрила водой облегчает регулирование процесса полимеризации и полимер в этом случае выпадает по мере образования в виде мелких легко фильтрующихся гранул. В качестве инициаторов применяют перекись водорода, персульфат аммония или перборат натрия. Кислород является ингибитором полимеризации акрилонитрила, и если он не удален полностью из системы до начала полимеризации, то наблюдается большой индукционный период [52]. Было показано, что при применении персульфата аммония в качестве инициатора число свободных радикалов, возникающих при разложении персульфата и инициирующих реакцию полимеризации, примерно постоянно в течение всего процесса это позволяет проанализировать ход полимеризации во времени [53]. Скорость полимеризации описывается выражением [c.61]

Исследовалась зависимость состава сополимера акрилонитрила с 2-винилпиридином от глубины превращения при проведении полимеризации в водной среде с использованием в качестве инициатора окислительно-восстановительной системы персульфат аммония — бисульфит натрия з в, [c.739]

Наиболее распространена водно-эмульсионная полимеризация акрилонитрила с инициатором персульфатом аммония, причем получается неплавкий и труднорастворимый аморфный полимер. [c.165]

Для изучения процесса полимеризации акрилонитрила Платонова [16] использовала полярографический метод определения этого мономера в полимеризаЦионной ванне. Так как при окислитель-но-восстановительной полимеризации в качестве инициаторов применяют ряд веществ, которые могут мешать полярографированию акрилонитрила (персульфат калия, гидросульфит натрия, железоаммиачные квасцы и т. д.), в работе рекомендуется разбавлять взятый из ванны на анализ раствор в 50—500 раз. С одной стороны, это прекращает процесс полимеризации, а с другой, — приводит к исчезновению волн калия, натрия и аммония, не ухудшая [c.167]

Наиболее целесообразно проводить полимеризацию акрилонитрила в водной эмульсии в присутствии водорастворимых инициаторов. Разбавление акрилонитрила водой облегчает регулирование процесса и позволяет получать полимер, выпадающий из раствора по мере полимеризации в виде мелких легко фильтрующихся частичек. В качестве инициаторов пригодны перекись водорода, персульфат аммония или перборат натрия. [c.356]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором ЫаСЮ амидные группы частично переходят в ЫНг-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акриламида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе ЫаС104 при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Ыа или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым [c.581]

Методом эмульсионной полимеризации получен сополимер акрилонитрила и н-бутилакрплата, в качестве инициатора использован персульфат аммония S7i Исследованы пленкообразующие ОБойства полученного сополимера. Определены константы сополимеризации. Измерена вязкость концентрированных растворов полимера в ацетоне и толуоле [c.728]

Сополимеры хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты, приготовленные путем полимеризации в эмульсии (инициатор персульфат аммония), хорошо растворимы в ацетоне и в некоторых других кетонах. В хлорорганических соединениях и ароматических углеводородах эти сополимеры не растворяются. Для получения хорошо растворимых в кетоне сополимеров, приготовленных, например, из смеси, содержащей 20—40% акрилонитрила, важна чистота исходных мономеров. Благодаря относительно небольшой разнице в величине констант сополимеризации исходных мономеров продукты сополимеризации сравнительно однородны. Вязкость растворов сополимеров хлористого винилидена и нитрила акриловой кислоты (в кетонах) увеличивается по мере повышения содержания второго компонента. Вследствие хорошей растворимости в ацетоне такие сополимеры могут быть использованы для получения пленок, покрытий, а также синтетических волокон. 3. А. Зазулина подробно исследовала распределение по молекулярным весам фракций сополимера, содержащего 40% нитрила акриловой кислоты. Были также исследованы вязкость и степень структурирования растворов и определены молекулярные веса фракций, выделенных путем осаждения. [c.69]

Технология получения стабильных концентрированных дисперсий полиакрилонитрила, обладающих необходимым комплексом свойств, в настоящее время достаточно хорошо разработанаУстойчивые водные дисперсии полиакрилонитрила с концентрацией твердой фазы 25— 36% образуются при эмульсионной полимеризации акрилонитрила в водной среде при 45—60°С в течение 5— 16 ч в присутствии эмульгатора и водорастворимого пе-рекисного инициатора (перекись водорода, персульфат аммония, перборат натрия, окислительно-восстановительные системы), вводимого в количестве 0,1—4% от массы мономера. Для стабилизации водных дисперсий полиакрилонитрила наиболее целесообразно использовать поливиниловый спирт. При применении поливинилового спирта удается получить дисперсии, обладающие высокой [c.136]

Наиболее целесообразно проводить полимеризацию акрилонитрила в водной эмульсии в присутствии водорастворимых инициаторов. Разбавление акрилонитрила водой облегчает регулирование процесса и позволяет получать полимер, выпадающий из раствора по мере полимеризации в виде мелких легко фильтрующихся частичек. В качестве инициаторов пригодны перекись водорода, персульфат аммония или перборат натрия. При применении персульфата аммония число свободных радикалов, возникающих при разложении персульфата и ишщиирующих реакцию полимеризации, примерно постоянно в течение всего- процесса [181]. Скорость полимеризации может быть описана выражением [c.351]