Опыт 220. Реакции фурфурола

В отличие от оксиметилфурфурола, образующегося в этих же условиях из гексоз (см. опыт 128), фурфурол довольно устойчив в кислой среде и летуч с водяным паром поэтому цветная реакция с анилином в отгоне или в парах кипящей жидкости позволяет обнаружить образование именно фурфурола, а следовательно, наличие пентоз или пентозанов в исходном материале. [c.305]

Опыт 223 Реакции фурфурола [c.195]

Опыт 223. Реакции фурфурола..........................195 [c.222]

Г л а в а XIV ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Опыт 220. Реакции фурфурола [c.177]

РАБ OTA № 15, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Опыт М 1. Качественная реакция на фурфурол [c.72]

Опыт 76. Образование фурфурола и конденсация его с анилином — качественная реакция на пентозы [c.84]

Реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы— свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах—реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих-продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими веществами, способными- конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих. условиях оранжево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол—красное, а дифениламин—синее. [c.187]

Около 1 г материала смешивают при встряхивании в про бирке с 2—3 мл концентрированной соляной кислоты, 4—5 мл воды и несколькими каплями раствора хлорного железа. Смесь нагревают 15 мин на кипящей водяной бане, после чего присоединяют отводную трубку (ср. опыт 6) и, осторожно нагревая пробирку со смесью пламенем горелки, отгоняют в другую пробирку 1—2 мл жидкости. Отгон имеет запах фурфурола и даег характерные реакции последнего. [c.304]

Определение фурфурола. В колбу вместимостью 500 мл вливают 100 мл фильтрата № 3 (см. выше), закрывают ее пробкой с двумя отводами (к паровику и к холодильнику) и включают в установку для отгонки с водяным паром (см. рис. 47). Приемником служит мерная колба вместимостью 250 мл. Перед включением пара содержимое колбы подогревают до 90—95°С, Отгонку ведут до отрицательной реакции конденсата с уксуснокислым анилином. Когда отгонка закончена, объем конденсата доводят до метки дистиллированной водой, раствор перемешивают и определяют в нем фурфурол бромид-броматным методом. Параллельно делают холостой опыт, в котором вместо конденсата берут 20 мл дистиллированной воды. [c.150]

Опыт 173. Окисление глюкозы аммиачным ра створом оксида серебра (реакци серебряного зеркала ). ... Опыт 174. Осмоление глюкозы щелочью Опыт 175. Образование озазона глюкозы. Опыт 176. Реакция Селиванова на кетозы. Опыт 177. Образование фурфурола из пенто [c.183]

Выход хлористого водорода рассчитывали как отношение хлористого водорода, выделенного за опыт, к его стехиометрическому количеству. Выход двуокиси углерода рассчитывали как отношение количества молей двуокиси углерода, полученного за опыт, к количеству молей фурфурола, введенного в реакцию. [c.78]

Как было отмечено выше, близость нулевых точек амальгам щелочных металлов к их стационарным потенциалам должна облегчать течение реакций гидродимеризации. Многочисленные опытные данные показывают, что гидродимеры при амальгамном восстановлении образуются очень часто. Помимо отмеченной выше гидродимеризации ацетона и производных акриловой кислоты, известно образование димеров при восстановлении фталевой, опиа-новой, бензальдегид-о-карбоновой кислот, фурфурола и многих других соединений. Сравнительно недавно В. Н. Беловым с сотр. [55] отмечено образование гидродимеров при восстановлении амальгамами щелочных металлов ряда нафтолкарбоновых кислот и их производных. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология