Опыты с фурфуролом

После очистки масел фурфуролом доочистка рафината от продуктов полимеризации фурфурола и остатков смол легко достигается обработкой его 1 —2% серной кислоты. Эта обработка, как показывает опыт, эквивалентна результатам доочистки рафината [c.233]

РАБ OTA № 15, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Опыт М 1. Качественная реакция на фурфурол [c.72]

Опыт № 2. Окисление фурфурола [c.72]

Опыт М 3. Получение 2,4-динитрофенилгидразона фурфурола [c.72]

Опыт М 4. Конденсация фурфурола с ацетоном [c.73]

Опыт 76. Образование фурфурола и конденсация его с анилином — качественная реакция на пентозы [c.84]

В тех же условиях проводят контрольный опыт с Ь мл дистиллированной воды вместо раствора фурфурола. [c.46]

Опыт эксплуатации установок селективной очистки масел фурфуролом в СССР в течение более 30 лет показал, что при соблюдении правил промышленной санитарии и личной гигиены профессиональных заболеваний обслуживающего персонала этих установок не наблюдалось. [c.85]

По сравнению с установками по перегонке нефти установки селективной очистки масел фурфуролом менее пожароопасны. Так, опыт эксплуатации комплекса указанных выше установок показал, что если на первых случаются иногда пожары, то на установках селективной очистки фурфуролом загораний почти не наблюдалось. Это объясняется прежде всего условиями технологического процесса (относительно невысокие температуры и давления в системе), а также свойствами сырья и растворителя, [c.86]

Реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы— свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах—реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих-продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими веществами, способными- конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих. условиях оранжево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол—красное, а дифениламин—синее. [c.187]

Из числа гетероциклических соединений, применяемых для опытов, описанных в этой главе, пиридин, хинолин и индиго следует иметь готовыми. Мочевую кислоту и никотин легко выделить яз природных продуктов. Фурфурол в растворе можно получить на занятиях (опыт 238). [c.303]

Около 1 г материала смешивают при встряхивании в про бирке с 2—3 мл концентрированной соляной кислоты, 4—5 мл воды и несколькими каплями раствора хлорного железа. Смесь нагревают 15 мин на кипящей водяной бане, после чего присоединяют отводную трубку (ср. опыт 6) и, осторожно нагревая пробирку со смесью пламенем горелки, отгоняют в другую пробирку 1—2 мл жидкости. Отгон имеет запах фурфурола и даег характерные реакции последнего. [c.304]

В отличие от оксиметилфурфурола, образующегося в этих же условиях из гексоз (см. опыт 128), фурфурол довольно устойчив в кислой среде и летуч с водяным паром поэтому цветная реакция с анилином в отгоне или в парах кипящей жидкости позволяет обнаружить образование именно фурфурола, а следовательно, наличие пентоз или пентозанов в исходном материале. [c.305]

Опыт отечественных заводов показал, что наиболее коррозионноактивными средами являются обводненный 30—70% фурфурол при температурах до 200 °С и безводный фурфурол при температуре выше 170°С. [c.244]

Для анализа берут две пробы, параллельно ставят контрольный опыт, в котором вместо раствора фурфурола приливают 25 мл дистиллированной воды. Из полученных результатов для расчета принимают средний. [c.31]

Опыт 140. Образование и свойства фурфурола. [c.192]

Опыт 140. б) Фурфурол по своим свойствам напоминает ароматические альдегиды [c.298]

Важной эксплуатационной характеристикой является правильно выбранная угловая скорость вращения ротора, которая при данных размерах аппарата оказывает влияние на интенсивность и продолжительность контактирования. Как показал опыт, при больших скоростях вращения процесс расслаивания (разделения фаз) ухудшается. Номинальную скорость следует устанавливать в зависимости от качества очищаемого дистиллята и растворителя, а также от температурного режима процесса, т. е. от температуры дистиллята и растворителя и системы рециркуляции. Дисковый контактор, приведенный на рис. П-4, в режиме очистки дистиллята дизельного масла при кратности циркуляции фурфурола 1,6 имел угловую скорость- вращения ротора от 2 се/с , в режиме очистки дистиллята автол-10 при кратности циркуляции фурфурола 1,5—2,5. [c.82]

О получении фурфурола можно судить по покраснению фильтровальной бумаги, смоченной раствором уксуснокислого аналина (см. опыт № 189). [c.158]

Как и все альдегиды (см. опыт № 258), фурфурол конденсируется с фенолом с образованием продукта поликонденсации. [c.219]

Опыт № 314. Окисление фурфурола окисью серебра [c.221]

Данные табл. 1 показывают, что диметилсульфоксид обладает значительно меньшей растворяющей способностью, чем фурфурол. Низкая растворяющая способность и высокая групповая избирательность диметилсульфоксида обеспечивают сравнительно большую четкость разделения даже при экстракции в неполных экстракционных системах (без возбуждения рисайкла со стороны вывода экстрактного раствора). Об этом свидетельствует относительно низкое содержание парафино-нафтеновых углеводородов в экстрактах — около 5 вес.% вместо 15 в случае применения одного фурфурола при 45° С (опыт 4). При экстракции диметилсульфоксидом лучше и другие показатели качества продуктов (см. содержание нафталиновых углеводородов в экстрактах и рафинатах опытов 1, 2, 3, 4). Однако расход растворителя в этом случае значительно больше, чем при применении фурфурола. Кратность диметилсульфоксида может быть снижена повышением температуры экстракции. Но при этом наряду с увеличением растворяющей способности существенно снижается его групповая избирательность, и при равной растворяющей способности она становится ниже, чем у фурфурола (см. табл. 2). Поэтому при увеличении температуры до уровня, обеспечивающего близкие выходы продуктов и кратности растворителей, четкость разделения диметилсульфоксидом, по-видимому, будет ниже, чем фурфуролом. [c.32]

Аналогичные результаты (по выходам и качеству продуктов) могут быть получены экстракцией диметилсульфоксидом и н-октаном (опыт № 5), а также фурфуролом и бензином Галоша . Необходимые для этого условия экстракции фурфуролом, полученные интерполяцией имеющихся опытных данных, приве- [c.32]

Определение фурфурола. В колбу вместимостью 500 мл вливают 100 мл фильтрата № 3 (см. выше), закрывают ее пробкой с двумя отводами (к паровику и к холодильнику) и включают в установку для отгонки с водяным паром (см. рис. 47). Приемником служит мерная колба вместимостью 250 мл. Перед включением пара содержимое колбы подогревают до 90—95°С, Отгонку ведут до отрицательной реакции конденсата с уксуснокислым анилином. Когда отгонка закончена, объем конденсата доводят до метки дистиллированной водой, раствор перемешивают и определяют в нем фурфурол бромид-броматным методом. Параллельно делают холостой опыт, в котором вместо конденсата берут 20 мл дистиллированной воды. [c.150]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Насыщенный ДМФА из куба колонны 3 за счет разности давлений подается в колонну 10 для десорбции углеводородов из растворителя. Десорбер 10 снабжен кипя-ти.пьником 11. Десорбированный ДМФА вместе с десорбированным растворителем из колонны 33 используется для обогрева кипятильников и экономайзера, затем собирается в емкость 17 и опять используется для экстракции. Для уменьшения забивки системы экстрактивной ректификации и десорбции в циркулирующий ДМФА подается ингибитор полимеризации - фурфурол, антивспенива-тель - силиконовое масло и антиокислитель -нигрит натрия для удаления кислорода из [c.21]

Для выяснения влияния фракционного состава на качества масел, очищенных ацетоном и фенолом, была проведена очистка образца дистиллята № 2 обоими этими растворителями методом исевдопротивотока . Попутно был проведен опыт но очистке того же дистиллята фурфуролом для сопоставления ее эффективности с эффективностью очистки ацетоном. Качества готовых масел после депарафинизации и доочистки 5% земли, а также [c.52]

Импрегнатор на основе раствора суммарных сланцевых фенолов в фурфуроле уменьшает водопоглощение и увеличивает прочность на сжатие ячеистых материалов. Используя этот опыт, можно применить раствор сланцевых фенолов в фурфуроле в качестве импрег-натора промышленных активных углей ддя изменения их адсорбционных характеристик. Так, например адсорбент АР-3 пропитывают в течение 25-30 мин раствором сланцевых фенолов и фурфурола (1 1,5) с отвердителем — полиэтиленполиамином. Гранулы выдерживают на воздухе в течение 24 ч, затем их карбонизуют в токе углекислого газа до 800 С и активируют водяным паром при 800-820 °С. Таким путем удается увеличить сорбционную способность адсорбентов в 2 раза. [c.594]

М. а. получают парофазным каталитич. окислением бензола или фурфурола над УзО.-, нри 450 -500 С. М. а.— основной продукт перегонки малеиновой, фумаровой (над Р2О5) и яблочной к-т оп образуется также как побочный продукт при каталитич. окислении олефиновых и ароматич. углеводородов и их произ-водны.х. [c.68]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. К легко окисляемым биологически мягким веществам относятся фенол, фурфурол, анионактивные поверхностно-активные вещества и др. К медленно разрушающимся, биологически жестким веществам относятся сульфонол НП-1 и неионогенные ПАВ (ОП-Ю, ОП-4, ОП-7). [c.654]

Как было отмечено выше, близость нулевых точек амальгам щелочных металлов к их стационарным потенциалам должна облегчать течение реакций гидродимеризации. Многочисленные опытные данные показывают, что гидродимеры при амальгамном восстановлении образуются очень часто. Помимо отмеченной выше гидродимеризации ацетона и производных акриловой кислоты, известно образование димеров при восстановлении фталевой, опиа-новой, бензальдегид-о-карбоновой кислот, фурфурола и многих других соединений. Сравнительно недавно В. Н. Беловым с сотр. [55] отмечено образование гидродимеров при восстановлении амальгамами щелочных металлов ряда нафтолкарбоновых кислот и их производных. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология