Глюкоза, окисление

Что же произойдет, если подвергнуть тетра-О-метил-о-глюкозу окислению азотной кислотой в жестких условиях Как СНО-, так и свободная ОН-группа должны при этом окисляться с образованием кетокислоты. Но если мы вспомним о свойствах кетонов (разд. 19.10), то станет ясно, что окисление на этом не остановится и должен происходить разрыв связей с той или другой стороны карбонильной группы. СООН [c.957]

Выделяющийся при восстановлении гидроокиси меди Си(ОН)а кислород идет на окисление глюкозы. Окисление моносахаридов (альдоз и кетоз) в щелочной среде протекает неоднородно и сложно, с разрывом молекулы и образованием более простых молекул, обладающих восстановительными свойствами, например формальдегида, ацетальдегида, муравьиной кислоты и других соединений. [c.91]

В специальных исследованиях по этому вопросу имеются указания, что 2,4-Д по-разному влияет на окисление глюкозы в процессе дыхания у чувствительных и устойчивых растений. Хотя у тех и других распад глюкозы через пентозофосфатный путь, т. е. путь прямого окисления, усиливается в результате обработки 2,4-Д, количество же глюкозы, окисленной непрямым путем (гликолиз и цикл ди- и трикарбоновых кислот), не изменяется у злаковых растений (кукуруза, овес) и падает у гороха. Непрямой, гликолитический путь распада сахаров сопровождается выделением большего количества энергии, чем пентозофосфатный путь, поэтому сохранение его на нормальном уровне особенно важно для жизни растения. По-видимому, благодаря этому злаковые растения выживают после воздействия на них 2,4-Д. [c.73]

Термическая, химическая и ферментативная деструкция цечлю-лозы, так же как и гидролиз ее, основаны на разруш глпкТид-ных связей, расщеплении цеяеи и образовании большого числа реакционноспособных частиц. Гидролиз целлюлозы под действием Z-. лот пропдя через стадию гидроцеллюлозы, в конечном счете приводит к образованию глюкозы. Окисление также является деструктивным фавором и может носить в зависимости от окислителя избирате ный характер. Продуктом частичного окисления является окси-целлюлоза. Наличие нескольких реакционноспособных групп девает возможным окисление и в сравнительно мягких условиях Усиливается оно нагреванием и изменением пН -усили [c.158]

Поддержание постоянства содержания сахара в крови регулируется гормонами. Инсулин понижает содержание сахара в крови, так как он тормозит как деструкцию гликогена в печени, так и процессы глюконеогенеза. В мускулах инсулин повышает интенсивность процессов потребления глюкозы (окисление, а также образование гликогена). Антагонистами инсул ина являются гормоны надпочечников кортизол (гидрокортизон), кортизон и кортикостерон они повышают содержание сахара в крови, причем в печени они стимулируют процессы глюконеогенеза, и понижают потребление глюкозы в мускулах. [c.700]

Глюкаль Метанол Этанол 3-Оксоглюкаль [2-дезоксн-О-глюкоза] Окисление фдн Продукты окисления Pt 20 С, 4 ч [1653] кциональных групп Pt (чернь), Pt на силикагеле водные растворы, 50 и 60° С [1645]. См. также [250] [c.424]

В настоящее время стал более ясным и механизм биосинтеза рибозы. Источником рибозы в организме является глюкоза. Окисление 6-фосфогл юкозы в 6-фосфоглюконовую кислоту с последующим окислением и декарбоксилированием ведет к образованию рибозо-5-фосфата. Другим возможным путе.м синтеза рибозы из глюкозы является конденсация фосфоглицеринового альдегида с гликолевым альдегидом. [c.359]

В дальнейшем благодаря работам Исбелла [39] было показано, что такое представление неправильно. Хотя окисление алб-формы, содержащейся в растворе в ничтожных количествах, и происходит, однако главный процесс, приводящий к образованию альдоновых кислот, окисление пиранозной формы с экваториальным полуацетальным гидроксилом, например для глюкозы — окисление р-глюко-пиранозы. Аномерная форма с аксиальным гидроксилом, например а-глюкопираноза, окисляется приблизительно в 250 раз медленнее. Когда окислится вся р-глюкопираноза, начинает окисляться а-глю-копираноза, но не непосредственно, а лишь предварительно превратившись в р-форму. Таким образом, скорость окисления а-глюкопиранозы лимитируется стадией ее превращения в аномер. [Этот факт дал возможность довольно точно определять содержание в растворе а- и р-форм (стр. 70). ] [c.136]

Для хроматографии можно применять бумагу, содержание карбо-кспльных групп в которой повышено до 1—4%, так как при содержании более 5% (т. е. если каждый пятый остаток глюкозы окислен в ноложенин С,,) оксицеллюлоза становится растворимой в воде при pH выше 9. Пригодность карбоксильных бумаг для хроматографии подтвердили Виланд и Берг на примерах аминокислот, аминов и неорганических ионов, разделяемых с нодющью водных растворов ацетата и.ли формиата аммония (см. рис. 169). [c.108]

Итак, на каждую молекулу глюкозы, окисленную в процессе аэробного дьгхания, образуется 38 молекул АТФ. [c.350]

В первых работах с применением меченных ферроценом гаптенов была достигнута лишь ограниченная чувствительность. Сообщение Касса и др. [35 ] о том, что ферроцен и его производные могут выполнять роль переносчика электронов между электродом и глюкозооксидазой (GOD), оживило интерес к применению этой метки в гомогенном иммуноанализе. Показано, что при восстановлении флавина глюкозооксидазой в присутствии глюкозы окисленную форму фермента можно регенерировать путем переноса электронов на феррициний-ион, образующийся на электроде. Такая система не зависит от присутствия кислорода, так как феррициний-ион становится как бы вторым кофактором глюкозооксидазы [c.219]

Однако совсем недавно было обнаружено, что иа самом деле застения способны метаболизировать этилен. Среди идентифицированных продуктов превращений этилена можно назвать окись этилена, этиленгликоль (1,2-этандиол) и конъюгат этиленгликоля с глюкозой. Окисление этилена, очевидно, происхо-0 дит иа медьсодержащем рецепторе, поскольку оно ингибирует-/ ся ионами кобальта и серебра, а также агентами, хелатирую-щими Си + (например, ЭДТА). Было высказано предположение, что Со + и Ag + могут замещать медь в рецепторе, иа котором происходит окисление этилена. Участие меди в окислении этилена подтверждается также тем фактом, что в простых вод-шых растворах медь образует комплекс с С2Н4, и в результате выделяется окись этилена. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология