Холостой опыт

Перед титрованием ставят холостой опыт, который проводят точно так же, как и опыт с навеской. Содержание меркаптанной серы (в % вес.) подсчитывают по формуле [c.439]

При потенциометрическом титровании применяют стеклянный и платиновый электроды или стеклянный и серебряный, а также комбинированные — хлорид серебра/серебро каломель/серебро. Смесь титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра. Излишек этого раствора (0,1—0,5 мл) добавляют, чтобы исключить ошибку, которая происходит из-за возможного содержания хлора в применяемых химикалиях и растворах. Проводят холостой опыт. При этом толуола берут 25 мл. [c.189]

Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют точно 25 см концентрированной серной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка. Затем приливают 5 см раствора гидрохинона и тщательно перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см. Вводят поправку на холостой опыт (обычно достаточно применять смесь 5 см раствора гидрохинона и 25 см концентрированной серной кислоты). [c.161]

Одновременно с испытуемым образцом ставят холостой опыт в тех же условиях, с теми же реактивами п в течение того же времени, как п рабочих . Никаких отклонений в его проведении не допускается. Целесообразно ставить сразу несколько рабочих опытов и один холостой. Все пробы нагревают одновременно. Двуокись углерода при помощи гребенки подают во все реакционные колбы из одного прибора. [c.183]

Параллельно с основным ставят и контрольный ( холостой ) опыт, проводимый в тех же условиях, причем вместо навески берут 100 мл дистиллированной воды. [c.797]

Анал, р-р-1-р-в 1-Ьр-в П - моментально бц. (холостой опыт бц. через 1,5—2 мин) [c.194]

Небольшое количество азотнокислого серебра расходуется на реакцию с хромовокислым калием. При точной работе необходимо сделать соответствующую поправку, для нахождения которой ставят холостой опыт. Обычно на это расходуется 1—Г/ капли рабочего раствора. Соответствующий объем необходимо вычесть из объема раствора азотнокислого серебра, затраченного на титрование . [c.421]

Анал. р-р + р-вы I и II нагр. 10 мин- ->бц. (ср. холостой опыт) [c.224]

Анал. в-во, содержащее 5—10 ммоль Н О раств. (или суспендируют) в безводн. СНзОН в колбе с притертой пробкой. Титр, до кр.-кор. (для суспензии окр. должна сохраняться 15 мин). Вносят поправку на холостой опыт [c.334]

Перед анализом необходимо провести холостой опыт при тех же условиях. [c.423]

Параллельно во второй склянке такой же величины проводят холостой опыт, для чего в склянку заливают столько жеЗ—4%-пого раствора кислоты, что и в основную пробу. [c.684]

Для точности определения ставится холостой опыт с нефтепродуктом, заведомо не содержащим нитробензола. [c.684]

Для установления содержания хлора в испытуемой присадке иди масле проводят холостой опыт только с 6,5 3 смеси Эшка без навески присадки или масла. [c.691]

Параллельно ставят холостой опыт. Для этого на крышку с металлической сеткой накладывают металлическую сплошную крышку и обмазывают менделеевской замазкой. По истечении срока испытания диффузиометр извлекают из эксикатора, воронки на баночках в сухом помещении быстро заменяют крышками, баночки охлаждают до комнатной температуры и взвешивают на аналитических весах. [c.720]

Навеску топлива (1 г) вносят в предварительно охлажденный во льду растворитель (50 мл), включают мешалку и перемешивают раствор в течение 1—2 мин. Затем титруют раствором бромид-бромата со скоростью не более 30 капель в 1 мин. Конец титрования отмечается индикатором — сигнальной лампочкой. Проводят холостой опыт. [c.138]

Проводят холостой опыт. Расчет аналогичен расчету, прин.что-му в индикаторном методе. [c.162]

Чтобы определить Хф, измеряют сигнал в холостом опыте, который проводят точно так же, как определение концентрации вещества принятым методом, но без этого вещества В методах, основанных на измерении уменьшения сигнала (например, при поглощении веществом излучения, посылаемого от какого-нибудь источника), холостой опыт служит для измерения в нем уменьшения сигнала, не зависящего от анализируемого вещества. Это необходимо для определения X. [c.11]

Для устранения влияния ионов натрия, содержащегося в бидистиллированной воде (растворитель), непосредственно перед анализом проводят холостой опыт распыляют растворитель и подают полученный аэрозоль в пламя газовой горелки. В случае отклонения стрелки гальванометра электрическим корректором ее снова устанавливают на нулевое деление шкалы. [c.160]

Чтобы избежать систематических ошибок, необходимо пользоваться хорошо п. сверенными методами анализа и применять реактивы, испытанные на чистоту. При этом испытании проводят так называемый холостой- опыт, т. е определяют данный элемент с одними реактивами в отсутствие исследуемого объекта. На основании холостого опыта в результаты анализов, полученных с помощью динны реактивов, может быть внесена поправка . [c.58]

МОГ четко уловить переход окраски индикатора от красно-фиоле-товой через серую до зеленой. В течение рабочего дня необходимо проводить холостой опыт дважды (в начале и в середине рабочего дня), соблюдая те же условия, что и при сжигании навески. Поправку к раствору щелочи определяют но точпому 0,01 н. раствору кислот л (НС1 или H2SO4) при кипячении в присутствии смешанного индикатора. Процептное содержание серы в анализируемом продукте вычисляют по формуле [c.308]

В качале рабочего дня проводят холостой опыт к тех же условиях, что и ири сжигании навески. [c.308]

Для приготовления основного раствора растворяют 1 г деэмульгатора, концентрацию которого определяют в 100 см дистиллированной воды. Рабочий раствор 10 см основного раствора разбавляют до 100 см дистиллированной водой. Из ряда мерных колб емкостью 100 мл отбирают Р5 10 20 30 40 50 60 70 и 100 см рабочего стандартного раство- ра и доливают до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы тщательно перемешивают. Растворы соответствуют концентрациям от О до 1,0 мг вещества в 1 л. По 50 см полученных стандартных растворов отбирают в центрифужные пробирки. Затем проводят определение так же, как при анализе образцов. Результаты измерения после вычета поправки на холостой опыт наносят на график для получения калибровочной кривой в координатах оптическая плотность - концентрация, по ког торой затем находят концентрацию дезмульгатора в сточной воде. Растворяют 5 г гидрохинона в концентрированной серной кислоте. Раствор пригоден в течение суток с момента приготовления, при анализе применяют только свежеприготовленный раствор. [c.160]

Р-в (иа ф. б.)+аиал. р-р (слабокисл.) обрабатывают парами NH, ->Kp. пятио (холостой опыт-> фиол). При действин иа пятио Н ВОз (нас.) кр. пятио становится яснее (и холостом опыте фиол.-> желт.) Апал. р-р (слабокнсл.)-f + р-в 1-[-р в II ->роз. крист, (микр.) [c.206]

Анал. p p-fp в 1 + р-в 11 —> бур. газ Р-в 1 + р-в И. Добавл. анал. р-р (осторожно) -> сии. окраш. Анал. р-р + р-в 1 + р-в 11 + Н2504 быстрое обесцвечивание (ср. холостой опыт) [c.213]

Анал. в-во ( 0,3 г РЬОг), р-р I (нзб.), H IO4 (8 мл 60% р-ра), Н2О (42 мя). Кип. в колбе, закр. воронкой, до раств. пробы, добавл. Н2О до 100 мя, пагр. до 80- С. Титр, р-ром И до роз. Проводят холостой опыт [c.335]

В тех же условиях проводят холостой опыт, титруя 2 мл элюата, взятого нз цилиндра ( кмп04 ° ") Результаты всех титрований вносят в таблицу [c.243]

Для лучшей оценки полезно проводить холостой опыт с бензином, не содерл ащим тетраэтилсвинца. [c.663]

Изменение в весе прибора после испытания за вычетом поправки на холостой опыт показывает количество паров воды, продиффупдировавшей в баночку через слой смазки и поглощенной фосфорным ангидридом. [c.720]

Ход определения. Контрольный раствор бихромата калия количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доливают водой до метки и перемешивают. В колбу для титрования наливают пипеткой 2,0 мл приготовленного раствора К2СГ2О7 и добавляют из специальной микробюретки 4,0 мл подкисленного раствора соли Мора и титруют рабочим раствором КМПО4, как в работе 34. Титрование проводят не менее четырех раз. Затем проводят холостой опыт. В колбу для титрования наливают из микробюретки 4,0 мл подкисленного раствора соли Мора и титруют раствором КМПО4. Титрование также проводят не менее четырех раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.141]

Количественное определение серы в нефтяных фракциях прс-В(1дят путем сожжения определенной иавески вещества. При сгорании продукта сера превращается в сернистый газ, который улавливается с помощью титрованного раствора Na2 03 (0,05N или 0,1 ). После сожжения титруют раствор ЫагСОз с помощью 0,05N или О,IX растворов НС1. Параллельно ставят холостой опыт сож жения продукта, не содержащего серы. Расчет ведут по формуле [c.102]

Индикаторное титрование. В чистой сухой колбе взвешивают 0,5—1 г с точностью до 0,0002 г анализируемого вещества и добавляют 5 мл ацетилнрующей смеси (1 часть уксусного ангидрида и 2 части пиридина). Колбу соединяют с обратным воздушным холодильником (трубка длиной 1 м с хлоркальциевой трубочкой) и нагревают содержимое на водяной бане 2 ч при анализе первичных спиртов и 4 ч при анализе вторичных спиртов. Затем колбу охлаждают, промывают трубку холодильника дистиллированной водой и содержимое колбы (около 50 мл) переводят количественно в коническую колбу, ополаскивая реакционную колбу 2—3 раза небольшими порциями воды. Поскольку уксусный ангидрид омыляется медленно, пробе дают 1 ч постоять, а затем, прибавив 10 капель фенолфталеина (1,0%-ный раствор в спирте), титруют 0,5 н. раствором КОН. Если раствор после ацетилирования имеет буроватый цвет, титрование затруднено. В этом случае раствор следует сильно разбавить дистиллированной водой. Проводят холостой опыт. Расчет ведут по формуле (в мг КОН/г) [c.161]

Индикаторное титрование. -В колбу, снабженную обратным холодильником на шлифе, помещают 1—2 г испытуемого вещества. К навеске добавляют 40 мл 0,5 н. метилалкогольного раствора КОН и 25 мл растворителя (спирто-бензольная смесь 1 3), нейтрализованного 0,1 н. КОН в присутствии фенолфталеина. Содержимое колбы кипятят 1 /а ч, затем охлаждают, и избыток щелочи оттитровывают в присутствии фенолфталеина 0,5 н. водным раствором H2SO4 или НС1. Проводят холостой опыт. [c.162]

Методы ASTM D 1368 и 3116 основаны на разложении алкилсвинцовых соединений и извлечении свинца в виде дитизонатов с последующим спектрофотометрированием полученных окращенных растворов. Метод 1368 предназначен для определения в первичных эталонах следов свинца в концентрациях от 0,001 до 0,003 г/галлон. Образец бензина (50 мл) обрабатывают бромом, добавляя его до сохранения цвета брома в течение 2 с, нагревают на водяной бане для разложения алкилов свинца и их солей и экстрагируют разбавленной азотной кислотой. Устанавливают pH раствора между 9,5 и И при помощи буферного раствора и экстрагируют свинец хлороформным раствором дитизона (30 мг в 1000 мл). Затем определяют поглощение дитизоновой вытяжки из бензина и сравнивают с поглощением раствора холостого опыта (холостой опыт производят аналогично описанному, но без бензина). [c.210]

Для иок-шчсния систематической ошибки в определении изменения массы образца в токе пароз воды, кислот, щелочей и других веществ перед каждой серией ошы-тов проводят контрольный (холостой) опыт, позволяющий оценить гравиметрическую кривую фона, которая характеризует изменение массы подвижной системы в результате осаждения конденсата на различных ее частях, После проведения опыта с образцом гравиметрическую кривую фона вычитают из гравиметрической кривой, полученной при обработке в тех же условиях исследуемого образца. [c.255]

Перед началом работы провадится холостой опыт к 10 мл концентрированной соляной кислоты прибавляют 3,5— [c.226]

Параллельно ставят холостой опыт. Разность между количеством NaOH, израсходованным в холостом опыте и в опыте с оксисое-динением, соответствует количеству оксисоединения. [c.247]

Навеску исследуемого вещества (0,1—0,2 г), взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в сухую колбу с притертой пробкой. В колбу вносят 10 мл спиртово-эфирной смеси (1 1) и тщательно перемешивают. Затем добавляют 30 мл 0,2 н. спиртового раствора иода, перемешивают и вливают 250 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и встряхивают. Избыточный иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования добавляют 2 мл раствора с массовой долей крахмала 1 % и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят холостой опыт. [c.207]

Раствор соли Мора сравнительно быстро изменяет свой титр, так как в растворе ионы Ре окисляются кислородом воздуха в ионы Ре . Поэтому точную концентрацию раствора соли Мора не устанавливают, а вместо этого проводят холостой опыт, т. е. титрование раствора соли Мора без КаСгдО, тем же раствором КМПО4. [c.141]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.144 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.665 ]

Статистика в аналитической химии (1994) -- [ c.21 , c.105 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.226 , c.228 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.63 , c.204 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.153 , c.158 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.299 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.57 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.134 , c.145 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.37 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.408 , c.409 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.304 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология