Отношение алкалоидов и их солей к растворителям

Отношение алкалоидов и их солей к растворителям [c.202]

Опыт 229. Отношение алкалоидов и и солей к растворителям. .......................................202 [c.222]

Опыт 226. Отношение алкалоидов и их солей к растворителям [c.185]

Опыт 180. Отношение к растворителям солей алкалоидов [c.158]

ОПЫТ 147. ОТНОШЕНИЕ К РАСТВОРИТЕЛЯМ СОЛЕЙ АЛКАЛОИДОВ И ИХ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ [c.181]

Опыт 146 Общие реакции иа алкалоиды Опыт 147 Отношение к растворителям солей алкалоидов и их свободны [c.206]

Растворимость кониина в воде около 1%> причем в холодной воде больше, чем в горячей поэтому растворы, насыщенные на холоду, при нагревании мутнеют. Водные растворы кониина как вторичного амина обладают резко щелочной реакцией на лакмус и осаждают гидраты окисей тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов их солей. Кониин хорошо растворяется в разбавленных кислотах, легко растворяется почти во всех органических растворителях петролейном эфире, бензоле, эфире, сероуглероде, несколько труднее в хлороформе. С этиловым спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Без разложения перегоняется с водяным паром. На воздухе алкалоид довольно быстро буреет (окисление). При окислении кониина азотной кислотой или смесью бихромата калия и серной кислоты образуется масляная кислота. [c.178]

Опыт 139. Отношение к растворителям солей алкалоидов и их свободных оснований [c.207]

Кониин слегка растворим в холодной воде (1 на 90), но хуже растворяется в горячей воде поэтому прозрачный холодный раствор алкалоида мутнеет при нагревании. С другой стороны, основание растворяет около 25% воды при комнатной температуре. Оно смешивается со спиртом во всех отношениях, хорошо растворяется в эфире и большинстве органических растворителей. Кониин медленно окисляется на воздухе. Его соли хорошо кристаллизуются они растворимы в спирте и воде. Хлоргидрат 0А-НС1, кристаллизуется из воды в ромбах, т. пл. 220°, [alo +10,1° [c.40]

Существенные подробности методов получения алкалоидов, применяемых в промышленном масштабе, остаются пока секретами фирм. Они разработаны эмпирическим путем и основаны на использовании различной растворимости алкалоидов-оснований и соответствующих солей. Большинство свободных оснований растворимо в органических растворителях — спиртах, Ьфирах, хлорированных углеводородах, но нерастворимо в воде, тогда как в отношении их солей наблюдается обратная картина. [c.358]

Некоторые особенности изолировапия алкалоидов не умаляют принципа метода Стас-Отто, основанного на различном отношении алкалоидов-оснований и их солей к воде и органическим растворителям, а дополняют [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология