Алкалоиды получение

При последовательной обработке остатка (суммы алкалоидов), полученного после отгонки растворителя, различными органи-ческ .ми растворителями (петролейный эфир, бензол, хлороформ и др.) в некоторых случаях можно достигнуть частичного разделепия суммы алкалоидов. [c.135]

Эфирные экстракты алкалоидов, полученные в экстракционных приборах, отгонялись иа водяной бане из небольших конических колбочек до половины объема эфнра затем туда же вносилось 10—15 мл воды, н жидкость титровалась из микробюретки 0,1 и. раствором серной кислоты в присутствии индикатора лакмоида. [c.138]

В настоящее время ряд алкалоидов получен путем химического синтеза. Большинство известных алкалоидов — физиологически активные вещества, оказывающие на организм человека и животных возбуждающее или парализующее действие. [c.4]

Определение цитизина весовым способом. При определении цитизина сначала в сумме алкалоидов, полученных из растительного материала, удаляют смолистые вещества, как правило, сопутствующие алкалоидам. Это достигается дву- и троекратным переводом суммы алка- [c.58]

Препараты из гороха вызывают димеризацию пиперидина и окисление его до анабазина — первого алкалоида, полученного ферментативным путем. [c.383]

Описаны способы очистки органических веществ от минеральных примесей, концентрирования радиоактивных сточных вод, рааделения и идентификации различных алкалоидов, получения чистого каустика и соляной кислоты из поваренной соли. Подробно описаны способы регенерации железа и серной кислоты из травильных растворов. Указывается на возможность очистки сахарных и гидролизных сиропов от минеральных примесей. [c.162]

Кониин содержится в растениях семейства болиголова. Это — бесцветная жидкость с температурой кипения 165,9 Си удельным вращением [а] ,= 4-15,7°, очень ядовита, вызывает паралич дыхательных органов, действует на центральную нервную систему. Кониин—первый алкалоид, полученный синтетически в 1886 г. [c.590]

Название алкалоид отражает начальный период развития органической химии, когда строение таких сложных соединений, какими являются алкалоиды, еще не было известно. В настоящее время, когда целый ряд алкалоидов получен синтетически, наиболее правильным будет рассматривать отдельные алкалоиды по характерным гетероциклам, входящим в их состав. Так, с полным основанием можно говорить об алкалоидах — производных пиридина, пиперидина, хинолина и других гетероциклов. [c.361]

Подобно адреналину ведут себя при осаждении пиридином хлоргидраты некоторых рацемических алкалоидов (полученные фильтраты имели значительную оптическую активность) . Имеется также описание расщепления рацемата треонина (ХХП) путем кристаллизации его из воды ". Впоследствии этот способ получения оптически активного треонина был запатентован . [c.374]

Наивысшее удельное вращение имеет анабазин, выделенный из смеси алкалоидов, полученной при экстракции дихлорэтаном на холоду через кремнефтористоводородную соль или из бензоильного производного. Анабазин же, выделенный через нитрозопроизводное, всегда сильно рацемизирован. [c.94]

Относительные количества первой и второй фракции сильно колебались для суммы алкалоидов, полученной из растений сбора разных годов. [c.117]

Этот алкалоид, полученный пока только в виде очень густого масла, совершенно разлагается при попытке перегнать его в вакууме. Поэтому мы попытались очистить его через хлоргидрат. Последний выпадает в кристаллическом виде при пропускании сухого газообразного НС1 в эфирный раствор алкалоида, но очень гигроскопичен и быстро расплывается на воздухе. Кристаллы, быстро отсосанные и промытые эфиром, растворяли в воде и разлагали 50%-ной щелочью. Выпадающее при при этом масло извлекали эфиром и сушили поташом. После отгонки растворителя осталось светло-желтое, очень густое масло. [c.272]

Кониин был первым алкалоидом, полученным синтетически (1886). При синтезе проводили конденсацию а-пиколина с ацетальдегидом и полученный а-пропенилпиридин восстанавливался в кониин [c.528]

Наличие в экстрактах большого количества разнообразных веществ, естественно, снижает величину статической емкости катионитов но извлекаемому алкалоиду. Полученные, нанример, в статических условиях изотермы адсорбции морфина и кофеина из экстрактов лежат значительно ниже, чем соответствующие изотермы из растворов индивидуальных веществ несколько меняется и форма самих изотерм. [c.68]

Было четко доказано, что рацемизация происходит именно в процессе реакции, сам же эфир ХЬУ1 не рацемизуется даже при длительном нагревании. Установив это, авторы исследо вания провели далее декарбоксилирование ряда солей кислых эфиров метилэтилмалоновой кислоты с разными алкалоидами полученная метилэтилмалоновая кислота и здесь оказалась оптически неактивной. [c.121]

Как показывают все эти примеры, альдольно-кротоновая конденсация чрезвычайно многогранна и поэтому имеет очень большое препаративное значение для образования новых С- С-связей. Чтобы проиллюстрировать ее применение, приведем синтез кониина—первого алкалоида, полученного синтетически Ладенбургом в 1886 г. [c.146]

В работе Хайвер [15] описано исиользование ГХ-станции на базе миникомньютера, иодсоединенной к ГХ с двумя ПИД, и системой ввода пробы в режимах с делением нотока/без деления потока. Две капиллярные колонки подсоединены к одному отверстию ввода пробы, для чего используется прокладка с двумя отверстиями. Ири выборе колонок принимают во внимание их геометрию, допустимые условия работы и характеристики удерживания соединения на этих колонках. Колонки, содержащие 5- и 50%-ную фенилметилсиликоиовую НФ, имеют выходы в отдельные ПИД. На рис. 8-20 представлены хроматограммы стандартной смеси алкалоидов, полученные с исиользованием двухканальной системы, и градуировка, проведенная для расчета индексов удерживания. [c.118]

Дополнительная информация. Эметина гидрохлорид является гидрохлоридом алкалоида, полученного из ипекакуаны или путем метилирования цефаэлииа или синтезированного. Даже в темноте эметина гидрохлорид постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.125]

Водные вытяжки нейтрализуют в эмалированном двустенном котле емкостью 25—30 л с паровым обогревом и водным охлаждением чистой соляйой кислотой, затем разбавляют 15 л дестиллированной воды, прибавляют 600 с 36%-ной чистой соляной кислоты, нагревают 20 мин. до 80—90° (точно ), тотчас охлаждают водой, осаждают наркотин содой и перекристаллизовывают его после высушивания из спирта или ацетона. Для получения папаверина отгоняют из бензольного раствора после извлечения 3%-ным раствором едкого натра растворитель до кристаллизации алкалоида. <Полученный выше раствор хлороформа содержит смолы и немного папаверина, который довольно трудно выделить из остатков после отгонки хлороформа.) [c.395]

Солянокислые очищенные остатки из растворов I и II соединяют с очищенными основаниями алкалоидов, полученны.ми из растворов III и IV, обливают все 600 ся дестиллированной воды и переводят в раствор чистой 10%-ной соляной кислотой. При этом работать нужно очень осторожно, кислоту прибавляют очень медленно и только до очень слабо кислой реакции на конго. [c.398]

Сложная гептациклическая молекула стрихнина доставила много хлопот химикам прошлого. В чистом виде алкалоид получен еще в 1818 г., но прошло почти 150 лет, пока его правильная структура была установлена окончательно. Интерес к этому вешеству стимулировался его медицинским применением. В малых дозах стрихнин возбуждает спинно-мозговые двигательные центры, в результате чего повышается тонус скелетной и гладкой мускулатуры. Поэтому его назначают при мышечной слабости, параличах. Кроме того, алкалоид стимулирует деятельность мозговых центров органов чувств, улучшает зрение, обоняние, слух. Особенно хорошо улучшается острота зрения, увеличивается его поле и повышается светоощущение. В настоящее время медицинское применение стрихнина ограничено. Это связано с опасностью отравления со смертельным исходом. Передозировка стрихнина ведет к смерти от остановки дыхания. Этому предшествуют приступы так называемых тетанических судорог, при которых происходит сокращение всех мышц. В результате того, что одновременно непроизвольно сокращаются мышцы-антагонисты, стрихниновые судороги сопровождаются невыносимыми болями в суставах. [c.550]

Правильная оценка результатов реакций осаждения алкалоидов общеалкалоидными реактивами имеет очень большое значение. Если учесть, что реакции этн неспецифичны и чувствительность их колеблется в самых широких пределах, станет ясным, что получение мути или осадка при использовании 3—4 общеалкалоидных реактивов будет показывать наличие в исследуемом материале какого-то азотсодержащего вещества основного характера (не обязательно алкалоида). Установить, что это за вещество можно только после применения других реакций и способов исследоваиия. Получение положительных реакций с общеалкалоидиыми реактивами поэтому не слуи ит поводом для заключения о наличии в объекте исследования алкалоидов. Наоборот, отрицательный результат реакций с общеалкалоидными реактивами — отсутствие мути или осадка — дает право делать вывод о том, что при проведенном определенным способом исследовании не найдено алкалоидов и каких-либо других веществ, которые могли бы дать осадки или образовать муть с осадительными реактивами. Принято считать, что реакции с общеалкалоидными реактивами имеют в токсикологической химии только отрицательное значение. Это значит, что только при отрицательных результатах этих реакций можно сделать вывод о ненахож-дении алкалоидов. Получение же положительных результатов может расцениваться всего лишь как необходимость дальнейшего терпеливого и настойчивого исследования на наличие алкалоидов другими реакциями. [c.169]

Если для анализа берут малоалкалоидные формы и сорта люпина, корни, стебли, а также листья нижних ярусов высокоалкалоидных сортов после их цветения, то в этом случае берут навеску в 10—15 г или солянокислый раствор алкалоидов, полученный из навески 2—3 г, и упаривают до 4—5 мл. Упаривание раствора до такого объема увеличивает концентрацию алкалоидов в экстракте, что облегчает в дальнейшем хроматографический анализ (если концентрация алкалоидов в экстракте низкая, то на бумагу приходится наносить большое количество раствора, а это усложняет работу). Полученный таким путем солянокислый раствор алкалоидов после охлаждения пригоден для хроматографирования. [c.49]

Кониин содержится в растениях семейства болиголовых. Это бесцветная жидкость с температурой кипения 165,9°С и удельным вращением [alo = -Ы5,7°, очень ядовита, вызывает паралич дыхательных органов, действует на центральную нервную систему. Кониин — первый алкалоид, полученный синтетически в 1886 г. А. Ланденбургом конденсацией а-пиколина с уксусным альдегидом [c.587]

Таннат пельтьерина представляет собой смесь таннатов алкалоидов, полученных из Puni a granatum. Это светложелтый, аморфный порошок, растворимый в воде в отношении 1 250. Он является эффективным противоглистным средством, в частности против ленточных глистов, назначается обычно в капсулах через 30 минут после приема дается слабительное. [c.541]

Гидрохлорид апоморфина является солью алкалоида, полученного синтетически из морфина нагреванием этого последнего с соляной кислотой в запаянной трубке при 140—150°. Прп этом происходит отщепление молекулы воды и частичная молекулярная перегруппировка, в результате которой получается соединение с нижеприведенной формулой. Оно представляет собой белые или серые кристаллы, которые делаются зеленоватыми при храненпи па воздухе п па свету. Соединение это растворимо в воде примерно в отношении 1 50. Изменение структуры морфина прп образовании апоморфина сильно спюкает наркотическую активность и повышает возбуягдающее действие на центральную нервную систему. Особенно резко выраженное стимулирующее действие апоморфин оказывает па рвотный центр. [c.576]

Величины RfX OO клавиновых алкалоидов, полученные на силикагеле с различными элюентами [c.441]

Гексагелицендикарбоновая кислота (97 Р = СООН) получена в оптически активной форме расщеплением рацемата алкалоидами. Полученную оптически активную кислоту после нанесения на силикагель, в свою очередь, использовали для хроматографического расщепления на оптические антиподы соединений акцепторного характера, например эфиров Л -динитрофенильных производных аминокислот [44]. [c.328]

При определепии некоторых алкалоидов удается использовать осаждение при помощи упомянутых реактивов. Аконитин, кофеин, морфин, никотин и стрихнин количественно осаждаются кремневольфрамовой кислотой [7]. Осадки имеют общий состав 12ШОз 5102 2Н2О х(алкалоид) Полученные [c.397]

Эти алкалоиды, полученные из сорняков, чрезвычайно распространенных в полях Средней Азии и имеющих очень большую сырьевую базу, являются, таким образом, новым источником тропина, и в особенности нортропина. Тогда как тропин был до сих пор довольно доступным (исходным материалом для него мог служить атропин и другие алкалоиды), нортропин был мало доступным веществом. [c.33]

Смесь алкалоидов, полученную шосле отгонки эфира, подвергали разгонке в вакууме. При 12 мм большая часть перешла при 136,5—138,5° С. После отпонки этой фракции температура начинает очень быстро подниматься. Таким образом, алкалоиды легко делятся на легколетучие и труднолетучие. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология