Алкалоиды основание

Для выделения алкалоидов из растений пользуются хорошей растворимостью солей многих из них в воде. Сами же алкалоиды — основания, плохо растворимы в воде, но хорошо в спирте, эфире и хлороформе. Растения измельчают и обрабатывают разбавленными кислотами. Алкалоиды переходят в раствор в виде солей. При обработке таких растворов щелочами алкалоиды выпадают в осадок в виде свободных оснований. [c.436]

Соли некоторых слабо основных алкалоидов, например ареколина гидробромид, скополамина гидробромид, количественно определяют путем титрования алкалоида-основания хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый). Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [c.123]

Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Прочных солей, особенно в водных растворах, могут не образовывать алкалоиды с малой величиной константы диссоциации (у кофеина 4,Ы0 ). Некоторые из таких алкалоидов образуют соли, но последние быстро гидролизуются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания (после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном под-кислении, в органический растворитель. Так ведут себя кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при химико-токсикологическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [c.163]

Омнопон (пантопон) —коричневый или розовато-коричневый порошок, содержащий неразделенную смесь хлористоводородных солей алкалоидов опия морфина-основания в нем содержится 48—50%, а других алкалоидов-оснований— 29,9—34,2%. По обезболивающему действию близок к морфину. [c.599]

Таблица 14 Константы диссоциации ряда алкалоидов-оснований

Разработан метод разделения алкалоидов-оснований безвременника великолепного, использованный для производственного спо- [c.292]

Метод раздельного количественного определения алкалоидов основан на различных свойствах этих алкалоидов в отношении растворимости их свободных оснований и йодсодержащих соединений в растворителях. [c.31]

Большинство алкалоидов — твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворимо в кислотах, а также в органических растворителях. [c.414]

Алкалоид Выделение алкалоида-основания Частная реакция Результат [c.482]

В нижеследующем приведены только самые употребительные в медицине алкалоиды — основания или соли, — а иногда и те и другие, смотря по тому, что наиболее применимо в медицинской практике. [c.413]

После обработки катионита 4—5%-ным раствором щелочи поглощенный катионитом алкалоид-основание извлекают подходящим растворителем [c.552]

Каждый моль алкалоида-основания связывает I моль хлорной кислоты. Поэтому, грамм-эквивалент этих препаратов будет равен их грамм-молекулярному весу. [c.124]

Никотин (P N-метил-а-пирролидин-пиридин). Это алкалоид-основание, выделенный из табака. Бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом и жгучим [c.119]

Алкалоиды-основания в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и лишь немногие из них растворимы в воде. К последним относятся кодеин, кофеин, никотин, анабазин, кониин,эфедрин, ареколин, пилокарпин, алкалоиды спорыньи и др. [c.179]

Различной степенью растворимости алкалоидов-оснований и ИХ солей в воде и органических растворителях пользуются для извлечения алкалоидов из растительного сырья и лекарственных смесей. [c.179]

При выделении алкалоидов-оснований из растительного материала или сложных лекарственных смесей, где алкалоиды в большинстве случаев находятся тоже в виде солей, справедливо все, что сказано о выделении алкалоидов в форме оснований из кислых экстрактов. [c.187]

Весовой формой алкалоида могут быть алкалоид-основание некоторые соли, в виде которых алкалоид количественно осаждается (пикраты, пикролонаты ) остатки, полученные после озо- [c.187]

Наиболее простой и часто применяемый из весовых методов это взвешивание полученного в чистом виде алкалоида-основания. Метод пригоден при анализе различных лекарственных форм. Однако при оценке весового метода анализа алкалоидов нужно иметь в виду следующее [c.188]

Определение алкалоидов-оснований методом нейтрализации [c.188]

При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Существуют два основных способа титрования алкалоидов-оснований. [c.191]

Прямое титрование. Растворяют сухой остаток алкалоида-основания в спирте и титруют полученный раствор кислотой. Спирт понижает константу диссоциации слабого основания и индикатора, а также ионное произведение воды. [c.191]

В рассматриваемых ниже примерах представителей группы алкалоидов приводятся свойства не только соединений, которые непосредственно являются фармацевтическими препаратами, но и характеризуются их некоторые производные и отдельные алкалоиды-основания, которые могут быть выделены из фармацевтических препаратов . [c.193]

Для выделения алкалоидов из растений пользуются хорошей растворимостью солей многих из них в воде. Сами же алкалоиды — основания, плохо растворимые в воде, но хорошо в спирте, эфире и хлороформе. Растения измельчают и обрабатывают разбавленными кислотами. Алкалоиды переходят в раствор в виде [c.472]

В. А. Клячко предложил методику извлечения алкалоидов, основанную на применении ионитов. Содержащие алкалоиды части растений в течение 70—100 час. обрабатывают раствором соляной кислоты, получая раствор солянокислых солей алкалоидов. Этот раствор фильтруют через Н-катионитовый фильтр, поглощающий из раствора алкалоиды по схеме [c.168]

Ацидиметрический метод определения алкалоидов основан на реакции взаимодействия их с кислотами чаще всего титруют п-толуолсульфокнсло-той, растворенной в хлороформе титр раствора устанавливают по гексаметил ентетрамину. [c.420]

Алкалоиды-основания, которые в водной и водно-спиртовой среде не имеют щелочной реакции по фенолфталеину. [c.409]

Алкалоиды-основания, растворы которых в тех же условиях дают щелочную реакцию. [c.409]

В основе определения лежит реакция вытеснения алкалоида основания. Титрование ведут в водно-спиртовой среде [c.418]

Реакции нейтрализации используют при титровании неорганических и карбоновых кислот, фенолов, оксипроизводных гетероциклических соединений, оснований, солей, гидрогалогенидов слабых органических оснований, аминов, алкалоидов, оснований Шиффа, гетероциклических оснований, аминокислот, фармацевтических и медицинских препаратов и т. п. Например [c.41]

Эти условия могла удовлетворить технология, основанная на сорбционных и сорбционно-хроматографических процессах. Развитию такой технологии значительно способствовало появление в середине 40-х годов нового типа сорбентов — так называемых ионообменных сорбентов - ионитов, позволяющих на первой же стадии отделить весьма эффективно ионизирующиеся вещества от неионизирующихся. С появлением ионитов в литературе появляется ряд описаний способов выделения, например, алкалоидов, основанных на ионообменном процессе, или антибиотиков на основе сорбции на угле и т.п. Однако выбор сорбентов для таких процессов и способ их осуществления были эмпирическими и не базировались на каких-то общих принципах отсутствовала универсальная рациональная техттологическая схема. [c.189]

Метод выделения колхамина, к которому мы пришли в результате работы по изготовлению этого алкалоида основан на получении суммы экстрактивных веществ сока свежих клубнелуковиц безвременника великолепного в соответствии с предложением А.И. Колесников а, Д.П.Снегирева и Б.Т.Павлова 313,363 рассмотренным выше, в обзоре литературы. Нами разработана методика разделения суммы экстрактивных веществ и очистки колхамина. Подробности приведены в экспериментальной части, а также в публикациях 102,362 Первоначально достаточно чистый колхамин мы получали кристаллизацией остатка из вытяжки, сильно подщелоченного кислого раствора смеси оснований. Однако при работе на опытной установке с сьфьем сбора 195 г. оказалось невозможным получить таким путем колхамин. [c.150]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Реакцию образования солей алкалоидов, например, с соляной кислотой можно выразить схемой OA-fH l ->0А НС1, где ОА — алкалоид-основание. [c.8]

В растениях алкалоиды обычно находятся в виде солей органических кислот, например щавелевой, яблочной, виннокаменной, лилюнной н др. Свободные алкалоиды (выделенные из солей) в связи с o HOBHb.tjni свойствами называются алкалоидами-основаниями. [c.403]

Существенные подробности методов получения алкалоидов, применяемых в промышленном масштабе, остаются пока секретами фирм. Они разработаны эмпирическим путем и основаны на использовании различной растворимости алкалоидов-оснований и соответствующих солей. Большинство свободных оснований растворимо в органических растворителях — спиртах, Ьфирах, хлорированных углеводородах, но нерастворимо в воде, тогда как в отношении их солей наблюдается обратная картина. [c.358]

Большинство алкалоидов-оснований — белые кристаллические вещества, некоторые же алкалоиды жидкие (анабазин, никотин, кониин). Лишь некоторые алкалоиды окрашены бербе-рин в желтый цвет, сангвинарин в медно-красный и др. Такие алкалоиды, как хинин, стрихнин и др., очень горького вкуса. Многие алкалоиды имеют асимметрическое строение и вращают плоскость поляризации, а некоторые (атропин) оптически неактивны, так как являются рацемическими соединениями. Все алкалоиды являются основаниями благодаря наличию в их структуре азота первичного, вторичного, третичного или четвертичного (в свободном состоянии они щелочной реакции). [c.512]

Для выделения алкалоидов из растительного сырья, состоящего в основном из углеводов, белков, дубильных веществ, смол и т. д., применяются различные приемы. В некоторых случаях мелкоизмельченное растительное сырье предварительно обрабатывают щелочами, смачивая его растворами аммиака, едкого натра или соды или смешивая с гашеной известью. Выделенные таким образо.м свободные алкалоиды-основания затем извлекают какими-либо несмешивающимися с водой растворителями, например хлороформом, дихлорэтаном, бензолом, керосином, петролейным эфиром, диэтиловым эфиром и т. п. Пропуская растворите, ь последовательно через ряд экстракторов, можно получить pa i вор, достаточно богатый алкалоидами, даже если содержание их в исходом сырье составляло только доли процента. Далее смесь алкалоидов извлекают из экст ракта водными растворами соляной или серной кислот, очищают и выделяют индивидуальные алкалоиды дробной кристаллизацие их солей или оснований (из соответствующих растворителей). [c.644]

Выбор веществ для подщелачивания обусловливается химическими и физическими свойствами выделяемого алкалоида-основания. Например, если алкалоид по своей химической структуре является производным незамещенного фенола, то при взаимодействии с ёдкими щелочами образуется фенолят—вещество, не растворимое в органических растворителях, не смешивающихся с водой. Следовательно, при выделении таких алкалоидов, как морфин, сальсолин, подщелачивание нужно производить реактивами, которые не могут образовывать фенолятов, например аммиаком. Некоторые алкалоиды под действием едких щелочей могут изменяться, например гиосциамин, атропин, кокаин, эзерин и др. При извлечении алкалоидов из экстракта красавки и белены для выделения их в виде основания пользуются MgO и раствором аммиака. [c.186]