Кониин растворимость

Природный кониин вращает вправо, [а]д + 15,7°, и представляет собой масло (т. кип. 166°), мало растворимое в воде, но хорощо растворимое в спирте. Алкалоид очень токсичен, вызывает паралич центральной нервной системы, двигательных нервных окончаний и мышц при больших дозах смерть наступает вследствие прекращения дыхания. [c.1065]

Растворимость кониина в воде около 1%> причем в холодной воде больше, чем в горячей поэтому растворы, насыщенные на холоду, при нагревании мутнеют. Водные растворы кониина как вторичного амина обладают резко щелочной реакцией на лакмус и осаждают гидраты окисей тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов их солей. Кониин хорошо растворяется в разбавленных кислотах, легко растворяется почти во всех органических растворителях петролейном эфире, бензоле, эфире, сероуглероде, несколько труднее в хлороформе. С этиловым спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Без разложения перегоняется с водяным паром. На воздухе алкалоид довольно быстро буреет (окисление). При окислении кониина азотной кислотой или смесью бихромата калия и серной кислоты образуется масляная кислота. [c.178]

Большинство алкалоидов — твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например никотин и кониин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворимо в кислотах, а также в органических растворителях. [c.414]

Алкалоиды-основания в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и лишь немногие из них растворимы в воде. К последним относятся кодеин, кофеин, никотин, анабазин, кониин,эфедрин, ареколин, пилокарпин, алкалоиды спорыньи и др. [c.179]

Как правило, алкалоиды представляют собой твердые кристаллические вещества и лишь в отдельных случаях—жидкости к последним относятся кониин и никотин. Окрашенные алкалоиды встречаются редко (например, берберин имеет желтую окраску). В воде алкалоиды растворимы мало, но хорошо растворяются во многих органических растворителях. [c.389]

Большинство алкалоидов—твердые кристаллические вещества с определенной температурой плавления. Перегоняются без разложения только те, которые при обыкновенной температуре являются жидкостями, например кониин, никотин. Остальные не перегоняются без разложения. Многие—оптически активны и вращают влево правовращающие представляют исключение, например цинхонин. Встречаются рацематы, например атропин. В воде, большею частью, трудно растворяются. Более или менее растворимы в эфире и хлороформе. В щелочах не растворяются морфий—исключение, так как в нем имеется фенольный гидроксил. В кислотах обычно растворяются, причем дают иногда хорошо кристаллизующиеся соли. Алкалоиды имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом. [c.296]

Кониин слегка растворим в холодной воде (1 на 90), но хуже растворяется в горячей воде поэтому прозрачный холодный раствор алкалоида мутнеет при нагревании. С другой стороны, основание растворяет около 25% воды при комнатной температуре. Оно смешивается со спиртом во всех отношениях, хорошо растворяется в эфире и большинстве органических растворителей. Кониин медленно окисляется на воздухе. Его соли хорошо кристаллизуются они растворимы в спирте и воде. Хлоргидрат 0А-НС1, кристаллизуется из воды в ромбах, т. пл. 220°, [alo +10,1° [c.40]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Характерных реакций тождества почти нет. Обычно пользуются 6aiee трудной растворимостью кониина в горячей воде, чем в холодной. [c.443]

Так как растворимость некоторых веществ (напр, кониина, серно-церневой соли и др.) уменьшается с повышением температуры (между известными пределами, см. напр., доп. 55), то эти вещества выделяются из своих насыщенных растворов не при охлаждении, а при нагревании. Так, раствор МпЗО , насыщенный при 70°, при дальнейшем нагревании мутится. Начало выделения растворенного вещества при перемене температуры служит легким средством для определения коэффициента растворимости, чем и воспользовался проф. В. Алексеев для определения растворимости многих веществ. Сущность явления (и прием наблюдения) здеСь та же, что и ври определении температуры образования льда. Если взять раствор (напр., СаЗО , МпЗО ) вещества, выделяющегося при нагревании, то при некоторой низкой температуре из него будет выделяться лед, а при некотором нагревании соль. Из этого примера и существа дела ясно, что выделение растворенного тела представляет- некоторую аналогию с выделением льда из растворов. В обоих случаях из однородной (гомогенной, жидкой) системы раствора образуется (гетерогенная) система твердого и жидкого вещества. [c.403]

Затем в этом растворе проводят групповое разделение без всякой предварительной обработки попеременной экстракцией из кислой и щелочной среды. Первую группу составляют алкалоиды, экстрагирующиеся из слабокислого раствора. Их выделяют из полученного выще раствора или водных проб, смешанных с винной кислотой, встряхиванием сначала с эфиром, затем с хлорформом, содержащим 10% этанола. После испарения растворителя в остатке эфирного экстракта обнаруживают среди прочих алкалоидов пикротоксин, а в остатке хлороформного экстракта — колхицин и вератрин. Вторую группу составляют алкалоиды более основного характера, которые только после обработки водного раствора едким натром можно извлечь эфиром. После испарения эфира в остатке среди прочих находят атропин, никотин, стрихнин, бруцин, аконитин, физостигмин, кониин и кокаин. Третью группу составляют алкалоиды со свободными фенокси-группами, образующие с едким натром растворимые в воде феноляты, не экстрагируемые эфиром. Их можно извлечь хлороформол из первоначального подкисленного водного раствора после подщелачивания его аммиаком до слабощелочной реакции. [c.133]

Кониин, 2-пропилпиперидин,-—бесцветная правовращающая жидкость, мало растворимая в воде, очень ядовитая. На тодится в болиголове. Имеет своеобразный одуряющий запах и острый вкус. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология