Алкалоиды растворимость

Одним из названных реактивов удовлетвориться нельзя, так как различные алкалоиды одним каким-либо реактивом осаждаются не одинаково. Необходимо иметь в виду, что осадки некоторых алкалоидов растворимы в избытке реактивов. [c.223]

Хлорбензол непригоден для определения оснований со значением рК в воде > 10. Соли алкалоидов растворимы в хлорбензоле лишь в присутствии уксусной кислоты. Смеси хлорбензола с уксусной кислотой и уксусным ангидридом или с пропионовой кислотой и пропионовым ангидридом (9 9 2) пригодны для определения эквивалентного веса пикратов (гл. 24, разд. 135,в) [311, 314[. [c.115]

Как правило, алкалоиды представляют собой твердые кристаллические вещества и лишь в отдельных случаях—жидкости к последним относятся кониин и никотин. Окрашенные алкалоиды встречаются редко (например, берберин имеет желтую окраску). В воде алкалоиды растворимы мало, но хорошо растворяются во многих органических растворителях. [c.389]

Как известно, семена эволюционно древних и эволюционно молодых растений существенно различаются по составу белкового комплекса. У первых преобладают труднорастворимые белки глютелины, у вторых-четко растворимые альбумины. Вместе с эволюцией белковой основы организмов идет и эволюция алкалоидов, терпенов, глюкозидов и т.д. В процессе совершенствования ферментных систем, приводящего к снижению энергетического уровня реакций, становятся возможными переход [c.189]

Природный кониин вращает вправо, [а]д + 15,7°, и представляет собой масло (т. кип. 166°), мало растворимое в воде, но хорощо растворимое в спирте. Алкалоид очень токсичен, вызывает паралич центральной нервной системы, двигательных нервных окончаний и мышц при больших дозах смерть наступает вследствие прекращения дыхания. [c.1065]

Большую группу природных соединений основного характера, включающих азотсодержащие гетероциклические системы, составляют алкалоиды. Как правило, это твердые вещества, трудно растворимые в воде, но легко растворяющиеся в органических растворителях. В природных объектах они находятся обычно в виде солей органических кислот. Многие алкалоиды выделены, идентифицированы и используются в качестве лекарственных препаратов. [c.332]

Многие ПАВ — мыла, моющие агенты (детергенты), танниды, некоторые красители, алкалоиды,— являясь истинно растворимыми соединениями, способны также к образованию мицеллярных коллоидных растворов. При большом разбавлении ПАВ находятся в растворе в виде отдельных молекул или ионов и их растворы являются истинными. С увеличением концентрации ПАВ их дифильные молекулы или ионы ассоциируют друг с другом и образуют агрегаты, называемые мицеллами. [c.442]

Но такой сложный характер зависимости можно рассматривать и с другой точки зрения. Если вещество представляет собой соль, то увеличение растворимости с увеличением диэлектрической проницаемости вытекает из тех соображений, о которых мы говорили выше. Если вещество неполярное, то его растворимость будет падать с увеличением диэлектрической проницаемости. Это первые два типа кривых. Что касается тех примеров Семенченко, когда кривая растворимости проходит через максимум, то это чаще всего наблюдается для полярных веществ — солей, ионы которых содержат очень большие органические радикалы. Это — соли морфина и других алкалоидов в воде они плохо растворимы в неполярном растворителе также плохо растворимы, и их растворимость имеет максимум в области диэлектрических проницаемостей, равных 15—20. [c.194]

Для выделения алкалоидов из растений пользуются хорошей растворимостью солей многих из них в воде. Сами же алкалоиды — основания, плохо растворимы в воде, но хорошо в спирте, эфире и хлороформе. Растения измельчают и обрабатывают разбавленными кислотами. Алкалоиды переходят в раствор в виде солей. При обработке таких растворов щелочами алкалоиды выпадают в осадок в виде свободных оснований. [c.436]

Неводные растворы имеют ряд преимуществ 1) многие органиче ские вещества, кислоты и основания плохо растворимы в воде, но хо рошо — в органических растворителях (например, бензойная кислота алкалоиды, парафин) 2) неводные органические растворители позво ляют сильно увеличивать диссоциацию молекул органических кислот и оснований 3) в неводных растворах отсутствует гидролиз солей [c.50]

Чаще всего алкалоиды — это твердые вещества, трудно растворимые в воде, легко растворимые в кислотах и органических растворителях. [c.360]

Хинин содержится (вместе с рядом других алкалоидов) в коре хинного дерева, произрастающего в тропических странах. Он представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 177° С, трудно растворимое в воде, легко растворимое в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами и чрезвычайно горьким вкусом. [c.361]

Морфин вместе с некоторыми другими алкалоидами содержится в соке несозревших плодов опийного мака. Он представляет собой кристаллическое веш,ество с темп. пл. 254° С, плохо растворимое в воде и органических растворителях. Обладает сильными основными свойствами. [c.362]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

С целью выделения алкалоидов семена рвотного ореха для размягчения нагревают с известковым молоком при 80—90 , измельчают на рифленых вальцах и извлекают бензолом и другими органическими растворителями. Полученные вытяжки обрабатывают 3—4 -ной серной кислотой и сернокислые соли алкалоидов подщелачивают раствором соды. Выделившиеся алкалоиды отфильтровывают, высушивают при 30—40° и растворяют в спирте прн нагревании. При охлаждении, вследствие плохой растворимости в спирте, выделяется стрихнин, в маточном растворе остаются другие алкалоиды. [c.483]

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Какие же это реакции Во-первых, это реакции солеобразования с различными кислотами, которые в зависимости от вида кислоты могут образовывать либо соли с хорошей растворимостью в воде (хлориды, ацетаты), что и используется для извлечения алкалоидов из растений, либо окрашенные [c.250]

Основания алкалоидов в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и нерастворимы или плохо растворимы в воде. Однако имеются алкалоиды, которые хорошо растворимы не только 0 органических растворителях, но и в воде. Например, цитизин, метилцитизин, кофеин и некоторые другие. [c.131]

Разделение суммы алкалоидов на основании их различной растворимости в органических растворителях. [c.135]

Соли алкалоидов растворимы в воде в отличие от собственно алкалоидов, которые в воде нерастворимы, но растворяются в органических растворителях — спирте, эфире, хлороформе и в слабых растворах кислот. В щелочах алкалоиды не растворяются, за исключением морфина, в молекуле которого имеется фенольный гидроксил. Алкалоиды обладают горьким вкусом. Многие алкалоиды являются оптически активными веществами и вращают плоскость поляризованного луча влево. В виде исключения встречаются правовращающие алкалоиды — цинхонин, а также рецематы — атропин. [c.290]

Хинин является одним из наиболее нужных лекарственных средств. Свободное основание представляет собой белый порошок, кристаллизующийся с тремя молекулами воды кристаллы выветриваются на сухом воздухе. Хинин растворим в воде 1 1560, в спирте 1 0,8, в хлороформе 1 1,1 и в офпре 1 1,9 при 25" . Он обладает интенсивным и стойким горьким вкусом легко дает растворимые соли со мно1 и. 1и кислотами. Нерастворимые соли используются для маскировки горького вкл-са алкалоида. Растворимые солп дают растворы с характерной синей фл юресценциеп. Обычно применяемые солп и их приблизительные растворимости в воде прн 25° следующие [c.552]

Цвет......... Форма. ....... Содержание алкалоидов, %...... Растворимость в кислоте, %..... Растворимость в СНС1з, %. .. Темнобурый Аморфный порошок 23,4 45 20 Белый Кристал- лический 94 100 100 [c.363]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Обратим внимание на то, что по описанному способу получается лишь один антипод гидратроповой кислоты. Остающийся в маточном растворе второй, более растворимый диастереомер всегда загрязнен первым и получить и.з него в чистом виде второй антипод нельзя для этого надо воспользоваться другим антиподом асимметрического реагента — (+)-а-фенилэтиламином. В этом, кстати, заключается одно из преимуществ использования синтетических асимметрических реагентов, которые, как правило, доступны в обеих Своих антиподных формах, в то время как природные вещества (например, алкалоиды) имеются обычно лишь в виде одной из антиподных форм. В книге Основы стереохимии [5] имеется приложение, в котором собраны многочисленные примеры расщепления кислот, аминов и других соединений. Дополнительно в табл. 5 приведем некоторые новые примеры расщепления карбоновых кислот на оптические антиподы. [c.96]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Посторонние органические примеси определяют путем сравнения окраски 5%-ного раствора препарата в концентрированной серной кислоте с окраской 0,02%-ного раствора хромата ка.пия исследуемый раствор не должен обладать более интенсивной окраской. Посторонние алкалоиды определяют по изменению окраски того же раствора при прибавлении азотной кислоты. Минеральные и другие примеси определяют по растворимости 1 г препарата при 50° в 7 мл смеси из двух объемов хлороформа и одного объема 95%-НОГО спирта. Влаги по ГФ1Х допускают не более 5%. Количественное определение препарата производят алкалиметрическн в спиртохлороформном растворе 1 мл 0,1 н. раствора едкого ндтра соответствует 0,03735 е безводного хинина-сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.446]

Для количественного определения примесей посторонних алкалоидов морфина гидрохлорид извлекают в присутствии едкого натра хлороформом и после отгонки последнего извлекают эфиром. После удаления эфира весовым путем определяют остаток, содержание которого по ГФ1Х не должно превышать 0,6%. Метод этот основан на образовании морфината, растворимого в воде, который не извлекается органическими растворителями (хлороформ, эфир), в то время как другие алкалоиды растворяются эфире и могут быть им извлечены. [c.468]

Чистоту препарата определяют по прозрачности раствора (сравнивается с эталонным раствором № 2 ГФ1Х), влажности (не более 5%), зольности (не более 0,2%), побочных алкалоидов. Содержание морфина определяют путем обработки омнопона окисью кальция и водой — при этом морфин переходит в морфинат кальция и отфильтровывается. Фильтрат извлекают смесью спирта и эфира в присутствии аммония хлорида. Выделившийся морфин отфильтровывают и высушивают при 100—105°. Остатки морфина растворяют в метиловом спирте при нагревании и к раствору прибавляют главную массу высушенного морфина, растворенного в метаноле. Мета-нольный раствор, содержащий весь морфин, титруют 0,1 и. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02853 г морфина. К найденному количеству морфина прибавляют 0,018 г (поправка на растворимость мор- фина при навеске в 0,5 г омнопона). [c.471]

По методу Н. А. Измайлова с сотрудниками (1952), извлечение кофеина из водного экстракта производят адсорбцией его на угле с последующей десорбцией хлороформом илн дихлорэтаном. При получении теобромина из шелухи бобов какао используют метод А. А. Воскресенского (1842) извлечения алкалоида водой в присутствии гашеной извести и получение экстракта в виде растворимого в воде кальциевого соединения. После кон- центрирования раствора и осаждения известью слюлообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт очищают перекристаллизацией из кипящей воды или спирта или растворе [c.510]

Дальнейшее извлечение алкалоидов производят дихлорэтаном и дихлорэтановые вытяжки обрабатывают 10%-ной серной кислотой. Из сернокислого раствора выделяют аммиаком смесь алкалоидов, которые в виде битартратов разделяют, основываясь на их различной растворимости. [c.523]

Для выделения коффеина имеются еще многие другие методы. Выщеописанный способ может быть также применен при получении коффеина из других материалов. Но тогда рекомендуется сырой коффеин несколько раз перекристаллизовывать из горячего бензола. При охлаждении раствора коффеин сполна выделяется обратно, в то время как сопровождающий его алкалоид теобромин, сравнительно легко растворимый в бензоле, остается в растворе. [c.278]

Объяснение процесса получения. Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного хинина, выделяются еЪе другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [c.288]

Соли алкалоидов, как правило, хорошо растворимы в воде и этиловом спирте (особенно в разбавленном при нагревании). Плохо или совсе.м нерастворимы в большинстве органических растворителей (хлороформ, Этиловый эфир, дихлорэтан и др.). Но известны соли некоторых алкалоидов, плохо растворимые в воде (сульфат хинина, сульфат таспина), а также соли алкалоидов, которые растворяются в органических растворителях. Например, гидробромид скополамина растворяется, в хлороформе. [c.131]

Извлечение алкалоидов в виде солей. Соли алкалоидов в большинстве своем хорошо растворимы в воде и спиртах (этиловый, метиловый). Поэтому при извлечении алкалоидов из растительного сырья в Виде солей применяют одип из названных растворителей, содержащий 1—2 % какой-либо кислоты. Обычно для подкислеяия используют серную, соляную, винную, уксусную или другую кислоту, дающую с алкалоидами хорошо растворимые в воде или спирте соли. [c.133]

В некоторых случаях частичное разделение происходит уже при обработке органическим растворителем первоначального водно-кислотиого извлечения после подщелачивания. При его обработке, например, этиловым эфпром в органический растворитель могут перейти не все, а только часть алкалоидов. Оставшиеся в первоначальном растворе алкалоиды можно извлечь, используя для этого другие органические растворители (хлороформ, дихлорэтан и др.). Иногда таким способом можно достигнуть хороших результатов. Но чаше у алкалоидов одного растения различие в растворимости бывает выражено не очень резко и поэтому достигается только частичное разделение. В таких случаях требуется или повторное проведение этой операции, или применение другого способа разделения. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология