Циклодиеновые хлорорганические соединения

Вынос пестицидов из почвы растениями в значительной мере обусловлен видовыми свойствами растений. Установлено, например, что гексахлоран при внесении его в почву может в дальнейшем поглощаться такими растениями, как картофель, свекла, морковь, брюква, редька, редис, капуста, горох, фасоль, томаты. Однако количество поглощенного этими растениями инсектицида по отношению к содержанию его в почве различно. Так, содержание его в картофеле, свекле, горохе, фасоли, капусте и томатах ниже, чем в почве, на которой они были выращены. Зато морковь может накапливать в своих корнеплодах инсектицид в количествах, значительно превышающих его содержание в почве. Отмечены различия в поглощении растениями разных пестицидов. Так, из числа циклодиеновых хлорорганических соединений гептахлор поглощается растениями в большей степени, чем альдрин. [c.49]

Циклодиеновые хлорорганические соединения [c.129]

Циклодиеновые хлорорганические соединения имеют свойства контактных и кишечных инсектицидов. Некоторые из них (гептахлор), обладая сравнительно большой летучестью, легко проникают в организм насекомого через дыхательную систему [c.129]

В организме насекомых циклодиеновые хлорорганические соединения претерпевают ряд биохимических превращений, из которых лучше всего изучено окисление. Существует мнение [c.129]

Циклодиеновые хлорорганические соединения универсальны в своем действии на насекомых, но большинство из них не об- ладает акарицидными свойствами. [c.129]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Это большая группа соединений, различающихся по способу получения, составу, строению и действию на вредителей (гекса.хлорцпклогексан, хлорированные терпены, циклодиеновые соединения). Многие из этих веществ являются типичными инсектицидами и лишены акарицидны.х свойств. Однако в числе хлорорганических соединений имеются вещества с. широким диапазоном действия, обладающие инсектицидными и акари-цидными свойствами. Большинство препаратов этой группы лишено овицидных свойств. [c.118]

В целом раса, сформировавшаяся под действием одного инсектицида, может стать устойчивой только к родственному соединению (например, ДДТ и метоксихлор). В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлорорганическим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлорорганическим инсектицидам причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и ионятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холинэстеразу. Множественная устойчивость (к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соед[шеннй, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология