Перекрестная устойчивость

При систематическом применении инсектицидов из группы карбаматов насекомые могут приобретать специфическую групповую устойчивость к данным веществам. Отмечено также появление перекрестной устойчивости некоторых вредителей к севину и хлорированным углеводородам, к карбаматам и фосфорорганическим соединениям. Поэтому применять их следует в системе чередования инсектицидов разных химических классов. [c.70]

Это подтверждается следующим. Чтобы достичь значительной устойчивости клещей к какому-либо классу химических соединений, их необходимо систематически обрабатывать ими в течение 15—25 поколений, а для потери устойчивости часто бывает достаточным не подвергать обработке данными соединениями всего 7—10 поколений клещей. При этом устойчивость клещей и насекомых не всегда развивается к отдельным соединениям или соединениям, относящимся к родственным соединениям данного класса. В ряде случаев развивается так называемая перекрестная устойчивость, то есть, когда после применения соединений одного класса обнаруживается устойчивость не только к данным соединениям, но и соединениям из других классов. В этом случае для борьбы с клещами используют соединения из новых химических, классов с другими механизмами токсического действия. Это обстоятельство подчеркивает необходимость иметь достаточный ассортимент акарицидов. [c.73]

Перекрестная устойчивость — это очень сложная проблема, так как насекомые с высокой степенью устойчивости к одному специфическому инсектициду (причем почти всегда обусловленной биохимически) часто оказываются устойчивыми и к неродственным препаратам. [c.295]

Другим приемом предотвращения устойчивости является чередование пестицидов (например, два года — хлорорганические, следующие два года — фосфорорганические и т. д.). Осуществление этого плана было бы удачным при наличии соединений, не вызывающих перекрестной устойчивости, и особенно — если расы насекомых, устойчивые к одному препарату, были бы восприимчивы к другому. Но такой прием было бы трудно внедрить в производство при наличии в общине отдельных хозяйств. Действительно, государство гораздо легче осуществляет контроль за торговлей инсектицидами, чем за их применением. [c.299]

Явление индукции объясняет устойчивость насекомых к инсектицидам. В настоящее время считают, что появление перекрестной устойчивости происходит в результате повышения активности ферментов эндоплазматической сети, разрушающих ядовитые вещества, после применения какого-либо инсектицида. [c.24]

Перекрестная устойчивость — это устойчивость к двум или нескольким пестицидам разных групп как по химическому строению, так и по механизму действия, возникающая после использования одного препарата. Такая устойчивость встречается редко и мало изучена. Подобное явление, по-видимому, объясняется тем, что ранее примененный инсектицид усиливает активность неспецифических ферментов эндоплазматической сети жирового тела. Поэтому новый препарат быстро разрушается до нетоксичных продуктов. [c.34]

Перекрестная устойчивость отмечена лишь для некоторых видов насекомых и клещей и обусловлена, по-видимому, возрастающей активностью ферментов микросомальной фракции жирового тела (индуктивный эффект). Несмотря на то что случаев появления перекрест-- ной устойчивости немного, с возможностью ее возникновения следует считаться при практическом применении инсектицидов. [c.147]

В результате химических обработок чаще всего появляется групповая устойчивость у насекомых и других организмов. Перекрестная устойчивость возникает реже, но бороться с ней очень сложно. [c.97]

Очень трудно объяснить эти явления. Тот факт, что перекрестная устойчивость не является взаимной, по-видимому, исключает возможность простой генетической связи независимых физиологических факторов. Простым объяснением могло быть возникновение под действием ФОС каких-либо неспецифических защитных приспособлений (например, утолщения кутикулы или уменьшения проницаемости оболочки нервов), но это не согласуется с тем, что снижение устойчивости к одним веществам происходит без изменения устойчивости к другим. По-видимому, возникновение устойчивости связано с действием нескольких факторов — неспецифического фактора, который сам по себе имеет значение только для защиты против хлорированных углеводородов, и одного или более факторов с групповой или индивидуальной специфичностью, которые утрачивают свое действие после того, как давление инсектицида снимается. [c.322]

Среди данных о перекрестной устойчивости, приведенных выше, есть немало примеров того, что устойчивость вырабатывается как к тионфосфатам, так и к соответствующим фосфатам. Следовательно, маловероятно, чтобы устойчивость могла быть связана с низкой активностью активирующих ферментов. [c.327]

Если два А. различаются по механизму действия на обмен веществ чувствительных бактерий, то повышение устойчивости к одному из А., достигнутое в процессе приучения бактерий, не изменяет чувствительности тех же бактерий к другому А. Таким образом, наличие или отсутствие перекрестной устойчивости может быть использовано для доказательства сходства или принципиального различия между сравниваемыми препаратами. Так, перекрестная устойчивость микробов к различным вариантам пенициллина указывает на общность биологич. механизма действия этих препаратов. А. с широким спектром действия (хлоромицетин, ауреомицин, террамицин) способны одновременно поражать не одну, а неск. ферментативных систем чувствительных микробов и, т. о., могут отличаться механизмом действия на различные бактерии. Для предупреждения привыкания микробов к А. нрименяют комбинацию неск. А., обладающих различным механизмом действия на микробную клетку. [c.119]

В центральной нервной системе имеются специфические рецепторы морфина на это указывает высокая специфичность связывания молекул, обладающих сходной с морфином конфигурацией (рис. 16-11), а также перекрестная устойчивость в отношении различных наркотиков, выявляемая у животных с экспериментальной наркоманией. В последнее время удалось определить локализацию рецепторов непосредственно по связыванию меченых препаратов опия с высокой удельной радиоактивностью [101]. Большинство наркотиков принадлежит к соединениям полициклической природы и имеет общую группу, изображенную на рис. 16-11. Однако метадон, несмотря на гибкость структуры, также связывается с рецепторами морфина [102]. Известны специфические антагонисты, блокирующие эйфорическое действие алкалоидов опия наиболее эффективный из них — налоксон (рис. 16-11). [c.345]

В организме насекомых имеются особые ультромпкроскопичес-кие внутриклеточные образования миьросомы, которые содержат чрезвычайно активные окислительные ферменты, одной из функций которых является окисление нежелательных или вредных для организма продуктов и метаболитов. Эти ферменты могут активно воздействовать ва ипсектициды и, как установлено в настоящее время, могут являться причиной проявления сложной перекрестной устойчивости насекомых к инсектицидам (см. стр. 181). [c.35]

Возможность и скорость возникновения устойчивых форм или штаммов фитопатогенов к препаратам, принадлежащим к разным классам химических соединений, при различных условиях применения. Физиологические изменения следующие специфичность резистентности — наличие или отсутствие к-росс-резистентности или перекрестной устойчивости, а также отрицательной кросс-резистентности вирулентность или патогенность устойчивых форм, а также их конкурентоспособность с чувствительными штаммами способность к спороношению корреляция между степенью устойчивости генеративных (репродуктивных) и вегетативных органов грибов морфологические изменения у резистентных штаммов длительность сохранения устойчивости при отсутствии селектирующего давления фунгицида. Для раскрытия сущности этого явления большое значение имеют биологическая основа и природа резистентности, физиологобиохимический и генетический механизмы и наследование приобретенных признаков, а для практики защиты растений разработка рациональных путей борьбы с устойчивыми к фунгицидам формами фитопатогенов, локализации их развития или предотвращения их возникновения. [c.233]

Различают несколько разновидностей устойчивости. Кроме прямой устойчивости к инсектициду, нередко возникает перекрестная групповая устойчивость (кросс-резистентность) к целой группе химических соединений из данного класса, хотя остальные соединения при этом и не применялись. Чаще всего это происходит в отношении соединений, обладающих аналогичным или родственньш механизмом токсического действия. Реже возникает и Проявляется менее четко перекрестная межгрупповая устойчивость, проявляющаяся в отношении соединений из других химических классов. Например, в результате систематического применения метилмеркаптофоса у клещей возникает устойчивость к кельтану или эфирсульфо-нату. Проявление такой перекрестной устойчивости, индуцируемой применением какого-либо активного инсектн-цида, отмечено многими исследователями. Так, Марч [c.172]

Вероятно, этим объясняется проявление перекрестной устойчивости насекомых к соединениям из различных химических классов под токсическим воздействием соединения из какого-либо одного класса. Это может происходить в том случае, есл11 в результате воздействия инсектицида отобралась раса насекомого, обладающая повышенной активностью окислительных микросомальных ферментов, способных окислять соединения из различных химических классов. [c.185]

Перекрестная устойчивость (кроссрезистентность) — проявление устойчивости у живых объектов к ядам определенной группы, полученная в -результате обработки их ядами из другого химического класса. [c.141]

Возбудители, резистентные к пиримидинам, также чувствительны к контактным препарата.м, например к окси-тиохиноксу и системным фунгицидам, например к производным бензимидазол - Хорошо выражена взаимная перекрестная устойчивости к карбоксину и оксикарбокснну. Штаммы различных грибов с индуцированной устойчи- [c.239]

В целом раса, сформировавшаяся под действием одного инсектицида, может стать устойчивой только к родственному соединению (например, ДДТ и метоксихлор). В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлорорганическим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлорорганическим инсектицидам причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и ионятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холинэстеразу. Множественная устойчивость (к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соед[шеннй, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [c.295]

Перекрестная устойчивость — скорее исключение, чем правило, однако очень часто в лабораторных опытах устойчивая к одному инсектициду раса под действием другого инсектицида гораздо быстрее приобретала устойчивость к этому препарату, чем исходная. Известны явления, противоположные перекрестной устойчивости. Например, весьма высокоустойчивая к ДДТ раса дрозофилы оказалась чувствительнее нормальной к эфирам бромуксз сной кислоты. Точно так же устойчивые к ГХЦГ мухи более чувствительны к нокдауну, вызываемому галоген тлеводородными наркотиками, например хлороформом, чем неустойчивые. Этот эффект можно предсказать исходя из биофизических факторов. Возможно, что попеременное применение инсектицидов, отрицательно коррелирующих с устойчивостью, могло бы упростить решение данной проблемы. [c.297]

Эфирсулы юнат — контактный акарицид с низкой начальной токсичностью и продолжительным защитным действием (более 30 дней). Уничтожает яйца клещей с развитым зародышем и молодые личинки, особенно в момент выхода из яйца. Практически не действует на личинок старшего возраста и взрослых клещей. Для энтомофагов и пчел нетоксичен. Популяций клещей, устойчивых к эфирсульфоиату, пока не выявлено, не отмечено также перекрестной устойчивости к фрсфор-органическим акарицидам и к этому препарату. [c.126]

Известны случаи появления индивидуальной (к одному препарату), групповой и перекрестной устойчивости. Так, индивидуальная устойчивость отмечена для карбофоса и обусловлена появлением в организме насекомых специфического фермента из группы карбоксиэсте-раз — малатионоксидазы. У особей, устойчивых к карбофосу, активность этого фермента в несколько раз выше, чем у чувствительных, поэтому препарат быстро разрушается по Эфирной связи до нетоксичных соединений. [c.146]

Устойчивые особи отличаются высокой скоростью разложения сарбаматов до нетоксичных продуктов. Отмечены также случаи юявления перекрестной устойчивости к севину и хлорированным /Тлеводородам., [c.187]

Представляло интерес выяснить, одинаково ли действие синергиста на насекомых устойчивой и чувствительной рас. Чувствительных и весьма устойчивых к хлорорганическим инсектицидам комнатных мух опрыскивали 80 2966 без добавления и с добавлением 1% сезамекса. Результаты показали, что при небольщой перекрестной устойчивости расы к 80 2966 синергистическая активность сезамекса была примерно одинаковой (табл. 6). Сезамекс (1%) повысил токсичность 80 2966 для мух чувствительной и устойчивой рас соответственно в 41,3 и 34 раза. [c.36]

Исследование перекрестной устойчивости к ФОС также выявило и другие очень сложные отношения. Табл. 46 показывает, что при воздействии систоксом и в полевых условиях у клещей возникает удивительно разнообразная устойчивость к различным ФОС. Их устойчивость к тритиону оказалась 15 000-кратной, а к этиону — лишь 8-кратной. Из данных таблицы также видно, что в целом устойчивость к LD95 веществ была такой же, как и к LDgQ, что значительно упрощает интерпретацию результатов. [c.322]

Обширное исследование Басвина [16], посвященное перекрестной устойчивости комнатных мух, частично суммировано на рис. 47. Из рисунка видно, что устойчивость к димефоксу всегда была низкой, а к дикаптону —как правило, высокой качественно силуэты спектров устойчивости оказались сходными, однако в отдельных случаях имелись существенные различия. Интересно [c.322]

Другое большое исследование перекрестной устойчивости мух провели Форгаш и Ханзенс [34]. Они вывели с помощью обработки диазиноном штамм мух из числа насекомых, у которых еще раньше была выработана устойчивость к диазинону в полевых условиях. Из табл. 47 видно, что при этом значительно повышалась устойчи- [c.323]

Однако этот метод подвергся справедливой критике, так как он способсгвует отбору устойчивых штаммов патогенов под влиянием антибиотиков терапевтического действия (типа тетрациклина). Поэтому в ФРГ в настоящее время применяют только такие кормовые антибиотики , которые не являются терапевтическими средствами и не вызывают отбора кишечной микрофлоры с множественной устойчивостью (особенно с перекрестной устойчивостью к антибиотикам терапевтического назначения). К соединениям такого типа относится продуцент одного из стрептомицетов флавомицин, пригодный для животноводства. [c.235]

Следует кратко остановиться еще на одном вопросе—о сходстве и различии механизма антибиотического действия хлорамфеникола и тетрациклиновых антибиотиков. Общим для них, очевидно, является подавление биосинтеза белков. Однако, несмотря на общее сходство механизмов действия (следствием чего является перекрестная устойчивость микроорганизмов к этим антибиотикам и аддитивность их действия), пути подавления ими синтеза белков, несомненно, различны. Во-первых, хлорамфеникол (в молярных концентрациях) примерно в пять раз слабее тетрациклинов. Во-вторых, тетрациклины, по-видимому, влияют на синтез белков в результате образования прочных внутри-комплексных соединений с ионами двух- и трехвалентных металлов, тогда как хлорамфеникол лищен этой способности. Вероятно, хлорамфеникол и тетрациклины выключают одно и то же звено биосинтеза, подавляя разные стадии процесса образования белков. Так, имеющиеся данныеуказывают, что в присутствии хлорамфеникола синтез белков у бактерий блокируется на промежуточной стадии, в результате чего ими накапливаются сравнительно низкомолекулярные фрагменты. Стафилококки в этих условиях образуют амино-ацил-нуклеотидный комплекс, который после удаления хлорамфеникола используется ими для образования нормальных нуклеопротеинов. Тетрациклины, же, по-видимому, не обладают таким свойством. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология