Соединения циклодиеновые

Вынос пестицидов из почвы растениями в значительной мере обусловлен видовыми свойствами растений. Установлено, например, что гексахлоран при внесении его в почву может в дальнейшем поглощаться такими растениями, как картофель, свекла, морковь, брюква, редька, редис, капуста, горох, фасоль, томаты. Однако количество поглощенного этими растениями инсектицида по отношению к содержанию его в почве различно. Так, содержание его в картофеле, свекле, горохе, фасоли, капусте и томатах ниже, чем в почве, на которой они были выращены. Зато морковь может накапливать в своих корнеплодах инсектицид в количествах, значительно превышающих его содержание в почве. Отмечены различия в поглощении растениями разных пестицидов. Так, из числа циклодиеновых хлорорганических соединений гептахлор поглощается растениями в большей степени, чем альдрин. [c.49]

Циклодиеновые хлорорганические соединения [c.129]

Циклодиеновые хлорорганические соединения имеют свойства контактных и кишечных инсектицидов. Некоторые из них (гептахлор), обладая сравнительно большой летучестью, легко проникают в организм насекомого через дыхательную систему [c.129]

В организме насекомых циклодиеновые хлорорганические соединения претерпевают ряд биохимических превращений, из которых лучше всего изучено окисление. Существует мнение [c.129]

Циклодиеновые хлорорганические соединения универсальны в своем действии на насекомых, но большинство из них не об- ладает акарицидными свойствами. [c.129]

Циклодиеновые соединения нарушают процессы окислительного фосфорилирования в организме насекомых, вызывая разобщение окисления и фосфорилирования. [c.129]

Реакции окисления имеют большое значение в процессе разрушения ароматического кольца и метаболизма стойких пестицидов, например галоидопроизводных углеводородов. Для циклодиеновых соединений (гептахлор) характерно прямое окисление двойных связей с образованием эпоксидов, которые более токсичны, чем исходные вещества, и являются первыми метаболитами, с которых начинается разрушение пестицида в живых организмах. [c.21]

Циклодиеновые соединения в большинстве являются сильнодействующими и высокотоксичными для человека веществами с резко выраженными кумулятивными свойствами. Учитывая их высокую стабильность в различных средах и неблагоприятные токсикологические свойства, применение этих соединений сильно ограничено. Для использования в сельском хозяйстве разрешены гептахлор, тиодан и дилор. [c.120]

Во фракции каталитического крекинга (171—221 °С) обнаружено около 3% инден-стиролов, причем содержание углеводородов такого строения возрастало с температурой кипения фракций. Присутствие диено- и олефиноароматических углеводородов удалось установить косвенным путем — при изучении строения продуктов их окисления, извлеченных из крекинг-керосина [13] и реактивных топлив прямой перегонки [14]. Соединения, состоящие из бензольного и нафтенового колец с боковыми цепями, содержащими одну и более двойных связей, присутствуют в топливах прямой перегонки, а также и в крекинг-дистиллятах. Различие заключается лишь в их количестве. При весьма приблизительной оценке в топливах прямой перегонки их содержится менее 1%, в крекинг-керосине 3%. Такое количество (1—3%) вполне достаточно для того, чтобы отрицательно повлиять на стабильность топлив. Пока нет веских оснований предполагать наличие в керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки циклодиеновых или алканодиеновых углеводородов, которые также относятся к наименее стабильным соединениям. [c.32]

Другим хлорированным циклодиеновым соединением, обладающим исключительными инсектицидными свойствами, является 4, 5, 6, 7, 10, 10-гексахлор -4,7-эндометилен-4,7,8,9-тетрагидрофталан [25], получаемый по реакции Дильса—Альдера из гексахлорциклопентадиена и 2,5-дигидрофурана. [c.179]

К этой группе относятся органические соединения, получаемые путем синтеза. В настоящее время широко применяются хлорорганические соединения (гексахлорциклогексан, циклодиеновые соединения, хлорированные терпены и др.), фосфорорганические соединения (производные орто- и пирофосфорной, а также фосфоновой кислот), производные карбаминовой кислоты, нитрофенолы и др. [c.117]

Некоторые синтетические соединения практически малоядовиты для человека и теплокровных животных. Однако большинство из них может вызывать острое отравление (например, фосфорорганические соединения) или, накапливаясь в организме при систематическом употреблении сельско.хозяйственной продукции с ядовитыми остатками, приводить к хроническому отравлению (гексахлоран, циклодиеновые соединения). В связи с этим существуют определенные ограничения в применении данных препаратов, строго нормируются остагки пестицидов на сельскохозяйственной продукции и др. [c.118]

Это большая группа соединений, различающихся по способу получения, составу, строению и действию на вредителей (гекса.хлорцпклогексан, хлорированные терпены, циклодиеновые соединения). Многие из этих веществ являются типичными инсектицидами и лишены акарицидны.х свойств. Однако в числе хлорорганических соединений имеются вещества с. широким диапазоном действия, обладающие инсектицидными и акари-цидными свойствами. Большинство препаратов этой группы лишено овицидных свойств. [c.118]

Общность в механизме действия циклодиеновых соединений заключается в том, что диклодиеновые соединения (гептахлор и др.) также являются ингибиторами дыхательных ферментов, в частности сукцинатдегидрогеназы. [c.129]

В целом раса, сформировавшаяся под действием одного инсектицида, может стать устойчивой только к родственному соединению (например, ДДТ и метоксихлор). В этом отношении примером являются циклодиеновые соединения, отличающиеся по действию от ДДТ в эту же группу входит и ГХЦГ. Устойчивость к хлорорганическим инсектицидам обычно не определяет устойчивости к фосфорорганическим препаратам, однако насекомые, ставшие устойчивыми к последним, часто имеют ярко выраженную перекрестную устойчивость к хлорорганическим инсектицидам причины этого явления неизвестны. Устойчивость к фосфорорганическим инсектицидам также часто связана с устойчивостью к карбаматам, но это и ионятно, поскольку и те и другие обладают одним и тем же механизмом действия — они ингибируют холинэстеразу. Множественная устойчивость (к ряду неродственных препаратов) может возникнуть под действием всех этих соед[шеннй, но иногда проявляется и только под давлением одного препарата. Однако в таких случаях она часто бывает не очень сильной, и для уничтожения насекомых достаточно небольшого повышения дозы инсектицида. Видимо, такая устойчивость скорее всего является морфологической или поведенческой. [c.295]

В химической защите растений применяют истребительные, предупредительные и химиотерапевтические мероприятия. До недавнего времени для защиты растений применяли в основном известные ранее препараты неорганического и органического происхождения. Успехи химии и других наук создали новую эру в области применения ядохимикатов. В настоящее время в борьбе с вредителями, болезнями и сорными растениями используются высокоэффективные синтетические органические соединения. К ним относятся, например, галоидопроизводные углеводородов, циклодиеновые соединения, фос-форорганические инсектициды из фунгицидов — дитиокарбаматы, хиноны, фталимиды и т. д., а для борьбы с сорными растениями арилоксиалкилкарбоновые кислоты, карбаматы. Синтетические органические инсектициды (ДДТ, гексахлоран, алдрин, дильд-рин и др.) характеризуются продолжительностью контактного действия и относительной устойчивостью к неблагоприятному влиянию внешних факторов. Эти препараты обладают комплексными свойствами, действуя одновременно на различных вредных насекомых и сравнительно легко проникают в растения, поэтому их часто применяют для интоксикации (хемотерапии). [c.4]

Препараты изготовляются в виде порошков для опыливания, концентратов-эмульсий, масляных растворов и смачивающихся порошков. Циклодиеновые инсектициды изготовляются и в комбинированном виде вместе с другими соединениями ртутными, серноорганическими и др. [c.90]

Физиология действия циклодиеновых соединений изучена очень мало. Согласно Р. Меткаф (1955), некоторые эти соединения (алдрин, диэлдрин и гептахлор) имеют скрытый период действия, продолжающийся несколько часов. По токсичности они аналогичны линдану. Инсектицидная их активность сильно изменяется при незначительном изменении строения. [c.90]

На наших глазах за последние четверть века происходит радикальный пересмотр принципов защиты растений. В первые црслевоенные годы синтез и производство органических инсектицидов с широким спектром токсического действия, таких, как ДДТ, тиофос, циклодиеновые и другие соединения, очень обнадежили энтомологов, агрономов и крестьян. Казалось, что применение дешевых и эффективных инсектицидов наконец-то избавит сельское хозяйство от армии вредных насекомых. Однако уже вскоре стали известны последствия массового и часто неумелого применения средств химической защиты появились расы насекомых, устойчивых к инсектицидам, стали частым явлением вспышки массового раз множения вредителей, об хловленные отравлением энтомофагов, загрязнялись остатками инсектицидов почва, вода, воздух и сельскохозяйственные продукты. [c.3]

Авторы работы [97], применив реакции фотоизомеризации, провели ГЖХ-анализ нескольких циклодиеновых инсектицидов в присутствии ПХД. Фотоизомеры этих инсектицидов имеют большие времена удерживания по сравнению с исходными соединениями. В работе [98] сообщается об отделении альдрина, диэльдрина, мирекса, гептахлорэпоксида и линдана от ПХД и полихлорнафталинов (от арохлора 1242 и галовакса 1013). Для этого использовались две хроматографические системы. Образец сначала наносили на колонку с неполярной неподвижной фазой — 3% апиезона L на хромосорбе W, модифицированном карбоваксом 20 М. При помощи переключающего крана соответствующие фракции переводили на вторую колонку с полярной неподвижной фазой—10% OV-275 на хромосорбе WAW, на которой в большинстве случаев инсектициды полностью отделялись от ПХД и полихлорнафталинов. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология