Построение справочника и номенклатура органических соединений

ПОСТРОЕНИЕ СПРАВОЧНИКА И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.22]

Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

Меньше всего знания в области номенклатуры требуется при пользовании справочником Бейльштейна, но здесь необходимо иное знание системы, по которой построен справочник. Как известно, в этом справочнике органические вещества располагаются в порядке постепенного усложнения их структурных формул — в общих чертах по основным разделам органической химии (ациклические, карбоциклические, гетероциклические соединения). [c.27]

Неудачи рациональной номенклатуры побудили химиков к созданию такой системы, которая давала бы абсолютно однозначное название соединению. В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила такой систематической номенклатуры, известной под названием женевская . Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений женевская номенклатура была разработана для веществ, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой (а не через гетероатом) и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. В химической литературе она ши- роко использовалась и используется. Важно, что такой основной справочник по органическим веществам, как справочник Бейльштейна, построен в основном на принципах женевской номенклатуры и соответствующей систематики. [c.8]

В Шеневско-бейльштейновской системе особенно ценными являются принцип однозначности названия тесная связь приемов построения названий с теорией строения органических соединений, выражающаяся в том, что основу названия и основу систематики, как и основу молекулы, составляет углеродный скелет. Заслуживает также особого упоминания последовательно применяемый для классификации органических соединений в справочнике Бейльштейна принцип наиболее позднего места ,, иными словами, принцип старшинства структурных элементов и функций. Решающим классификационным признаком в справочнике Бейльштейна является структурно старшая часть (например, в смешанных жирноциклических соединениях цикл, а не боковая цепь) или старшая функция (например, в аминокислотах — аминогруппа, а не карбоксил). Надо, однако, отметить, что в номенклатуре этот принцип проведен менее строго.. [c.24]