Официальная номенклатура

Наиболее удобной и универсальной является номенклатура, выработанная в 1892 г. в Женеве Международным совещанием представителей химических обществ. Она получила название женевской, или официальной, номенклатуры. [c.59]

В настоящее время в мировой химической литературе нет единства номенклатуры. Применяют как старую рациональную, так и женевскую, и льежскую, и новую официальную номенклатуру ЮПАК, которая еще окончательно не доработана. [c.634]

Основные положения и правила официальной номенклатуры, изложенные в разделе об ациклических соединениях, сохраняются и в раздела [c.644]

По официальной номенклатуре ИЮПАК атом галогена называется в качестве префикса в названии соответствующей карбоновой кислоты [c.409]

В последующем изложении мы будем придерживаться официальной номенклатуры [30], применяя в качестве общего названия для ферментов обоих типов термин холинэстеразы. [c.142]

Целью Женевской системы было, как прямо указывалось в первом параграфе Женевских постановлений, создать официальную номенклатуру для указателей, справочников, дать одно, строго однозначное название для каждого соединения. Во введении же к Льежским правилам отмечается, что эта поставленная в свое время в Женеве цель в настоящее время якобы несущественна, так как имеется справочник Бейльштейна и формульные указатели. Прямо указывая на то, что для устной речи и печатного текста Женевские названия неудобны, Льежское постановление выражает надежду, что найдет применение предлагаемая здесь гибкая система . Таким образом, вместо официальной регистрации целью ставится повседневное употребление вместо однозначности — гибкость , приводящая к возможности построения многих названий для одного и того же вещества. [c.29]

Основные положения и правила официальной номенклатуры, изложенные в разделе об ациклических соединениях, сохраняются и в разделе о карбоциклических соединениях. Отметим лишь ряд особенностей. [c.644]

В процессе становления химии как науки вновь открытым соединениям присваивались, как правило, тривиальные названия, чаще связанные с источником получения, чем со структурой. Такие названия прочно укоренились и до сих пор являются общепринятыми муравьиная кислота, уксусный альдегид, ацетон, хлороформ и т. д. В химии природных соединений это часто практикуется и в наши дни. Для некоторых сравнительно простых соединений прочно привились и так называемые рациональные названия метилэтилкетон, диметиламин, изопропиловый спирт. В этих случаях название, как правило, состоит из названия функциональной группы и простейших радикалов при ней. Однако для более сложных систем эти типы номенклатур малопригодны. В любой официальной номенклатуре название соединения и структура должны соответствовать друг другу и, кроме того, название должно быть по возможности однозначно. [c.21]

Таким образом, официальная номенклатура рассматривает кислоты как производные углеводородов, одно звено которых превращено в карбоксил [c.247]

Важно сказать несколько слов относительно номенклатуры. Хотя несомненно было бы лучше, чтобы все авторы использовали официальную номенклатуру, сделать это не удалось. Лишь в некоторых главах наблюдается по возможности строгое соблюдение систематической номенклатуры, тогда как в других часто используются тривиальные или общепринятые названия соединений. Следует отчетливо представлять себе, что многим новым и более сложным молекулам трудно дать систематическое наименование. [c.10]

Сторонники Льежских постановлений утверждают, что система регистрации органических соединений по брутто-формулам якобы сделала несущественной провозглашенную в Женеве задачу создания однозначной официальной номенклатуры. Это неверно хотя бы уже потому, что под одной брутто-формулой в формульном указателе стоит обычно множество разнообразных соединений, отличить которые друг от друга помогают именно названия. Грубер [184] приводит, например, следующие данные [c.29]

Все сказанное кажется нам достаточно убедительным подтверждением высказанного уже ранее положения, что Льежские правила не являются развитием Женевских. В Женеве были заложены основы официальной номенклатуры, предусматривающей для каждого органического вещества существование одного официального названия, вытекающего из химического строения, выделяющего в молекуле ее наиболее устойчивую часть — углеродный скелет. Эта система осталась незавершенной. [c.38]

Официальную номенклатуру органических соединений в СССР приходится создавать по существу заново, ибо общепринятых правил у нас в этой области фактически не существует, и это облегчает создание единой, логически связной системы номенклатуры. [c.124]

Вопрос 1.3. Отвечает ли правилам официальной номенклатуры название 2-метил-З-этилбутан [c.15]

Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

В официальной номенклатуре названия спиртов производятся от названий соответствующих углеводородов заменой окончания ан на ол (от слова алкоголь ). Например, метиловый спирт— метанол , этиловый спирт— этанол и т. д. Подробности — в специальной главе. [c.125]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

Двухатомные спирты обычно называют гликолями, а по официальной номенклатуре-диолами. Если гидроксильные группы в молекуле диода находятся на концах углеродной цепи и разделены метиленовыми группами, то обычно его название начинается с обозначения числа этих групп, а кончается словом гликоль . Например, НО(СН2)з ОН-триметиленгликоль (про-пандиол-1,3), НО(СН2)4 0Н-тетраметиленгликоль (бутан-диол-1,4) и т.д. [c.198]

Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуш,ест-вилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила юменклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду, правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название официальная ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная. [c.84]

Все названия микроорганизмов приведены в соответствии с 9-м изданием Определителя бактерий Берджи и более поздними изменениями официальной номенклатуры микроорганизмов. [c.6]

По официальной номенклатуре (ЮПАК) названия оксикислот образуются путем введения префикса гидрокси-. Например, гликолевая кислота —гидроксиэтановая кислота а- и -оксипропионовые кислоты — соответственно 2- и 3- гидроксипропановые кислоты. Или [c.289]

В дополнение к официальной номенклатуре широко приняты сокращенные обозначения, упомянутые в гл. 2, в которых применяют буквы М, D, Т и Q для обозначения соотвественно moho-, ди-, три- и тетрафункциональных звеньев. Функциональность относится здесь, как указывалось выше, к числу атомов кислорода, связанных с кремнием. Далее речь будет идти о карбофункциональных соединениях. В настоящем разделе обсуждается лишь способность кремния связываться в силоксановые структуры. Поскольку большинство промышленных силиконов является метилполисилоксанами, буквами М, D и Т обозначают метилсилоксановые звенья, если только нет специальной оговорки. [c.88]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Предпринятая свыше 60 лет тому назад в Женеве попытка создать единую, однозначную официальную номенклатуру осталась незавершенной. Более того. Льежскими постановлениями 1930 г. Женевская система была подорвана, потеряв основной критерий научности — однозначное соответствие названия и формулы, превратившись из о ф и ц и а л ь-ного в один из возможных способов наименования органических соединений. Между тем, не отрицая законности и часто даже необходимости разнообразных способов наименования органических веществ в тех случаях, когда хотят подчеркнуть, выдвинуть на первый план те нли иные связи и особенности, авторы не могут не выразить своего глубокого убеждения в том, что однозначная официальная система номенклатуры п настоящее время еще более необходима, чем в период создания Женевской системы. Она нужна не только для указателей и справочников, но и просто потому, что многообразие органических соединений ие позво- яяет человеческой памяти удержать огромное количество чисто эмпирических названий, если нет никакой. логической связи между ними, иикакой системы. [c.123]

Задача создания официальной номенклатуры органических соединений, поставленная еще в конце прошлого века, ]1е потеряла актуальности и в наши дни. Очевидно, что главнейшим требованием, которому должна удовлетворять официальная номенклатура, является одно з и а ч н о с т ь названий. Необходимость создания подобной однозначной номенклатуры признается ныне и председателем Международной комиссии П. Е. Феркаде, о чем было сказано в первой части книги. [c.127]

Вторым требованием, которому, по нашему мнению, должна удовлетворять официальная номенклатура, является единство ее нри н-ц и п о в для всей охватываемой ею oблa т r. Эти принципы должны вытекать из основных положений теории химичес1 ого строения, на которой базируется органическая химия. [c.127]

В официальной номенклатуре названия альдегидов производятся от названий соответствующих углеводородов заменой окончания ан на ал . Так, формальдегид называется метанал , уксусный альдегид — этанал> и т. д. Подробности — в сиециалькой главе. [c.138]

В официальной номенклатуре названия кислот производятся от названий соответствующих углеводородов добавкой окончания овая . Так, муравьиная кислота называе,тся метановая , уксусная кислота — этановая и т. д. Подробности в специальной главе. [c.170]

Как видно из приведенных примеров, официальная номенклатура проста в своей основе, но часто приводит к очень сложным и трудно произносимым названиям. Вследствие этого, хотя женевская номенклатура все больше и больше входит в обиход, часто бывает удобнее пользоваться обычной номенклатурой, осно-вак110Н на тех принципах, которые были изложены вначале. Кроме того, со времени женевского конгресса количество известных органических соединений увслишиюсь в несколько раз и ИН01 да для очень сложных органических соединений бывает трудно составить удобное название, даже применяя принципы официальной номенклатуры. Поэтому, наряду с названиями, основанными на принципах этой номенклатуры, часто, в особенности в технике,, применяются и тривиальные названия. [c.237]

Числа в коде означают 1 — фермент принадлежит к классу 1 (оксидоредуктазы) 2 — донором электронов для фермента служит альдегидная фуппа субстрата 1 — акцептором электронов является НАДФ 12 — химическая природа субстрата (в соответствии с официальной номенклатурой ферментов 1992 ШВМВ). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология