Номенклатура органических соединений женевская

Основы классификации и номенклатуры органических соединений Правила Женевской номенклатуры. [c.3]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Женевская номенклатура органических соединений 59 [c.59]

Женевская номенклатура органических соединений. Ввиду многообразия органических соединений, вопрос об их номенклатуре приобретает особое значение. Название органического соединения должно быть составлено так, чтобы оно не только указывало число атомов, входящих в состав вещества, но и давало представление о структуре его молекулы, чтобы можно было легко и точно написать структурную формулу. Так, из названия тетраметилметан следует, что мы имеем дело с веществом, которое производится от метана замещением каждого из четырех атомов водорода метилом [c.59]

ПРАВИЛА женевской НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.20]

ПРАВИЛА ЖЕНЕВСКОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.22]

ПРАВИЛА женевской номенклатуры ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.26]

Женевская Н. Химическая номенклатура органических соединений, согласно которой основа названия данного соединения берётся у того углеводорода, из которого оно может быть получено путём замещения атомов водорода радикалами (2.). [c.281]

Г. Э. Армстронг предложил современную номенклатуру органических соединений, принятую Международным конгрессом химиков в Женеве (Женевская номенклатура). [c.657]

Выбор главной цепи с учетом наличия в ней функциональных групп лежит в основе льежской, а не женевской номенклатуры, согласно которой за главную цепь принимают самую длинную цепь атомов углерода, и лишь при наличии двух цепей равной длины предпочтение отдается той, которая содержит функциональные группы. Подробнее о системах номенклатур см. А. П. Терентьев, А. Н. Кост, А. М. Ц у к е р-м а н, В. М. П о т а п о в, Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР, 1955, — Прим. ред. [c.59]

Преподаватель рассказывает, что в дальнейшем было получено много углеводородов и стало трудно придерживаться данного правила в их названии. Поэтому в 1892 г. на Международном химическом конгрессе в Женеве приняли специальную конвенцию названий органических соединений — Женевскую номенклатуру. [c.51]

Суть Женевской номенклатуры органических соединений объясняют следующим образом. Например, требуется назвать углеводород, имеющий формулу [c.51]

Международная номенклатура. Желая создать наиболее рациональную номенклатуру органических соединений, которая была бы принята во всех странах мира, крупнейшие химики — представители химических обществ разных стран — собрались в 1892 г. в Женеве (Швейцария). На этом совещании была выработана систематическая научная номенклатура, которую теперь обычно называют женевской или международной номенклатурой. [c.75]

В 1892 г. в Женеве (Швейцария) собрались крупнейшие химики всех стран и разработали новую научную номенклатуру органических соединений, которая получила название жене в-с к о й или международной номенклатуры, В настоящее время эта номенклатура является общепризнанной. Однако старые названия органических соединений столь глубоко проникли в науку и быт, что продолжают и до сих пор использоваться наряду с новыми названиями. Больше того, в пределах некоторых групп органических соединений (например, кислот) новая, женевская номенклатура плохо привилась, и здесь используются преимущественно названия старые, тривиальные. [c.23]

Женевская номенклатура. Весьма целесообразной номенклатурой органических соединений является номенклатура, выработанная [c.156]

Новые постановления, касающиеся номенклатуры органических соединений, были приняты в Льеже в 1930 г. Льежская номенклатура также является заместительной, но в отличие от женевской в ней декларирован принцип гибкости —правомерности существования нескольких названий для одного вещества. Внешне льежские названия похожи на женевские. Обе системы употребляются и в наше время. [c.9]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Международная систематическая номенклатура. В 1892 г. разработкой номенклатуры органических соединений специально занимался Международный съезд химиков в Женеве. Были выработаны правила, названные женевской номенклатурой. Эти правила получили широкое распространение, ими пользовались в течение многих [c.31]

Правила ЮПАК обобщают номенклатурный опыт целого столетия и являются современными международными правилами номенклатуры органических соединений, включающими сотни параграфов. До сих пор в химической литературе встречаются разные варианты названий органических соединений — рациональная номенклатура, женевская, льежская, по системе ЮПАК. В данной книге мы будем пользоваться названиями рациональными и современными международными, знакомясь с ними постепенно, по мере прохождения материала. Начнем это знакомство с названий парафинов. [c.42]

Правила Женевской и Льежской (стр. 293) номенклатур (с некоторыми реД1кцивняынн уточнениями) приведены в переводе, заимствованном из книги А. П. Терентьев, А Н. К о с т, А. М. Ц у к е р м а н. В. М. П о т а п о в. Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР. 1955, стр. 268 и 278. В квадратных скобках сохранены замечания и дополкения авторов перевода. [c.283]

Изучение Женевской номенклатуры органических соединений целесообразно построить следующим образом. Сначала преподаватель напоминает учащимся названия предельных углевородоров и обращает внимание на то, что все они оканчиваются на ан . Первые четыре представителя ряда парафинов имеют случайные названия — метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих гомологов образуются от названия греческих числительных, означающих число углеродных атомов, и окончания ан . Так, С5Н12 — ентан ( пента , что по-гречески означает [c.50]

Опыт показывает, что для учаш,ихся, особенно обучающихся по заочной системе, трудными являются вопросы теории строения, изомерии и номенклатуры органических соединений. Поэтому в пособии уделено особое внимание примерам и упражнениям по написанию структурных формул органических веществ и их наименованию по женевской и рациональной номенклатурам. [c.3]

Таким образом, с помощью рассмотренной номенклатуры можно составить рациональное название для любого комплексного соединения. Однако они являются весьма громоздкими и иногда неудобны для произношения. Это объясняет, почему химики, которым приходится иметь дело с этими соединениями, часто предпочитают пользоваться такими названиями, как лутеосоль, нурнуреосоль, хлороплатинат, соль Пейроне и т. п. названия эти, хотя и не рациональные, но зато они коротки и удобны в произношении. Такое положение с номенклатурой комплексов напоминает ноложение с номенклатурой органических соединений. Как известно, существует женевская номенклатура, согласно которой органическим соединениям даются рациональные обозначения. Так, этиловый спирт но женевской номенклатуре должен называться этанолом. Однако название это не вытеснило из употребления привычный термин спирт. То же наблюдается и по отношению к комплексным соединениям. [c.115]

Другим широко используемым путем шифрования являются шифры ШРАС, в основе которых лежит система Дайсона, базирующаяся на Женевской номенклатуре органических соединений [7]. Например, запись формулы неопентилхлорида в системе ШРАС — СзС2гСЬ — расшифровывается так h — хлорид, Сз — цепь из трех атомов углерода С2г—два С-атома (СНз-группы) у второго углеродного атома цепи. Шифр и-аминобензойной кислоты — B6 X1N4 В6 — бензольное кольцо, С — один ациклический С-атом, XI — СООН-группа в положении I, N4 — аминогруппа в положении 4. [c.137]

Появление многочисленных новых органических соединений, в том числе и сложных по строению, привело к необ.чодимости продолжать работу по усовершенствованию номенклатуры. С 1956 г. на очередных международных съездах по теоретической (чистой) и прикладной химии специальными комиссиями разрабатывались новые правила, дополняющие и уточняющие Женевскую номенклатуру. Наиболее полные правила Комиссии по номенклатуре органических соединений, принятые в Париже в 1957 г., получили название номенклатуры или правил ЮПАК — по первым буквам английского названия союза ШРАС . Правила ЮПАК и яв- [c.39]

С середины XIX века началось развитие так называемой рациональной номенклатуры, согласно которой органические вещества рассматривались как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Для несложных соединений такой номенклатурой охотно пользуются и сейчас. В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской . Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. Такую номенклатуру называют за.иесгг<гельно . В 1930 г. в Льеже (Бельгия) были приняты новые постановления по номенклатуре органических соединений, известные как льежские правила . В дальнейшем работа [c.47]

Приводятся подробные сведения по номенклатуре органических соединений (правила Женевской и Льежской номенклатур номенклатур органических соединений IUPA 1957 и 1965, в том числе перечень названий радикалов, номенклатуры ШРАС для природных аминокислот и родственных соединений правила номенклатуры углеводов, а также дополнительные сведения о способах наименования органических соединений, в том числе тривиальные и систематические названия некоторых радикалов, не вкл"юченные в официальный перечень ШРАС). [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология