Действие солей сернистой кислоты на нитро- и нитрозосоединения

ДЕЙСТВИЕ СОЛЕЙ СЕРНИСТОЙ КИСЛОТЫ НА НИТРО-И НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ [c.24]

В отличие от других восстановителей, соли сернистой кислоты оказывают на нитро- и нитрозосоединения, помимо восстановительного, также и сульфирующее действие. Наряду с образованием аминогруппы, в ядро вступает сульфогруппа в пара-положение к образовавшейся аминогруппе. [c.259]

Эти сульфокислоты легко гидролизуются первая до гидрок-силаминмоносульфокислоты и далее до гидроксиламина, а вторая до иминодисульфокислоты, аминосульфокислоты и, наконец, до бисульфита аммония процесс гидролиза ускоряется в присутствии кислот. За счет расщепления сульфопроизводных образуются соли серной кислоты. Эти превращения соответствуют аналогичному переходу ароматических нитро- и нитрозосоединений, протекающему под действием солей сернистой кислоты, в К-сульфо-кислоты аминов. [c.41]

Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают нитро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазосоединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в М-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. Это не единственный путь превращения диазосульфонатов. Пех-лшн показал, что бензолдиазосульфонат при длительном кипячении с сульфитом калия и последующей обработке реакционной с.меси соляной кислотой переходит в фенилгидразин-4-сульфокис-лоту. При аналогичной обработке диазобензол-3- и 4-сульфокислот автор констатировал образование легкорастворимых фенил-гидразинсульфокислот, предположительно дисульфокислот. По данным Берлина , 2-метоксифенилдиазосульфонат при действии [c.38]

Сходство между поведением диазосоединений при реакции с солями сернистой кислоты с поведением нитро- и нитрозосоединений видно также из того факта, что смесь 4-сульфофенилдиазосуль-фоната с сульфитом натрия обладает слабым сульфирующим действием по отношению к 2-окси-З-нафтойной кислоте. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология