Иод действие на сернистую кислоту

Реакция с алюминоном становится более избирательной для А1 +, если реактив содержит 100 мг алюминона в 10 лл воды и если добавлено 10 мл 75%-ного раствора ацетата аммония, нейтрализованного по лакмусу аммиаком. Затем, взбалтывая, добавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты и по каплям — раствор аммиака (до нейтральной реакции по лакмусу). Объем доводят до 100 мл. Перемешивают. Раствор окрашен в желтовато-бурый цвет. Им опрыскивают содержащую А1 + реактивную бумагу. Устраняется влияние Ре +, Сг "+, Ве + действием сернистой кислоты и этанола. [c.196]

Кристаллический фиолетовый — кристаллы (иглы) с желто-зеленым блеском или зеленым металлическим блеском (безводный) /пл=194—196°С. Растворим в воде и этаноле с образованием интенсивной фиолетовой окраски. Растворы обесцвечиваются под действием сернистой кислоты и сульфитов. Очищают перекристаллизацией из 1 %-ного раствора хлорида натрия и этанола. Переход окраски от зеленой к синей при pH от 0,5 до 2,0. [c.164]

Действие сернистой кислоты на иод выражается следующим равенством [c.96]

Белящее действие сернистой кислоты [c.243]

В аналогичных условиях при действии сернистой кислоты образуются суль-финовые кислоты [c.136]

Восстановление хинонов в гидрохиноны производится чаще всего действием сернистой кислоты на хинон в водной суспензии [c.698]

Проверим отбеливающее действие сернистой кислоты. Для этого в цилиндр, где некоторое время горели кусочки серы, опустим различные окрашенные предметы (цветы, влажные кусочки ткани, влажную лакмусовую бумагу и т. д.), хорошо закроем цилиндр стеклянной пластинкой и некоторое время подождем. [c.59]

К тому же ряду кислот принадлежат еще пеита- и гексатионовые кислоты Н З О и Н З О , плохо известные в состоянии гидрата и в виде солей. Они образуются вместе с другими тионовыми кислотами в виде гидрата при прямом действии сернистой кислоты на сероводород (его надо избыток) в водном растворе, причем осаждается большое количество серы, напр., [c.537]

Задания. Объяснить, почему при действии сернистой кислоты происходит обесцвечивание раствора и как влияет температура на процесс обесцвечивания. Сравнить белящее действие сернистой кислоты с отбеливающим действием хлорной воды. [c.111]

Под действием сернистой кислоты и ее кислых солей (бисульфитов) при высокой температуре лигнин сульфируется. При этом гидроксилы бензилового спирта замещаются на сульфо-группы —ЗОзН. [c.157]

При действии на перекись бария (I) серной кислоты образуется, по Бломстранду, соединение, в котором барий сохраняет свою атомность (II), при действии сернистой, кислоты атомность бария уменьшается на столько же, на сколько увеличивается атомность серы (III). [c.224]

Для предохранения трубок дефлегматоров и конденсаторов от разрушающего действия сернистой кислоты после колонны устанавливают нейтрализатор паров. Последний представляет собой две илн три царги с ректификационными тарелками, на которые подают 12—1бо/о-ный раствор щелочи. Барботируя через щелочь, кислые пары нейтрализуются. Щелочь в нейтрализаторе периодически заменяется свежей. Нейтрализатор, установленный между колонной и дефлегматором, не защищает от коррозии колонну и куб. [c.320]

Обесцвечивание сока объясняется восстанавливающим действием сернистой кислоты, образующейся при взаимодействии сернистого газа с водой. [c.136]

Красный краситель парафуксин (стр. 749) при действии сернистой кислоты превращается в бесцветное соединение, которое, согласно Виланду, представляет собой К-сульфиновое производное парафуксннлейкосульфокислоты (1 или И) [c.209]

Нафтохинон получают путем окисления 1-амйно-2-оксинафталина. Он кристаллизуется в виде красных игл, которые разлагаются при 115—120°, не имеет запаха и не перегоняется с водяным паром. Окисляющие свойства у него выражены слабее, чем у бензохинона при действии сернистой кислоты он почти не изменяется. [c.714]

Непрямое сульфирование производится, например, замещением на сульфогруппу атома галоида при действии сернистой кислоты или щелочных солей сернистой кислоты, а также окислением меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, сульфоокисей и сульфонов. [c.81]

Восстановление СО-группы в хинонах в С —ОН, т. е. превращение хинонов в гидрохиноны, производится чаще всего действием сернистой кислоты на хинон в водной суспенсии. Промежуточно [c.397]

Шерстяные ткани [5, 364] изготавливают, главным образом, из овечьей шерсти в виде сукна различных сортов, байки и войлока. Они значительно устойчивее, чем хлопчатобумажные ткани, к действию растворйв кислот и кислых солей, но разрушаются при действии щелочей и повышенной температуре. Продолжительность их службы в среде с концентрацией К1инеральной кислоты 5—6% приблизительно такая же, как хлопчатобумажной ткани в нейтральной среде. На них не действует сернистая кислота, но растворы хлорноватистокислых солей натрия и кальция разрушают их. При очистке шерстяную ткань следует обрабатывать холодными промывными жидкостями. Если шерстяную ткань используют [c.305]

В состав исходного вещества X входят натрий (желтое окрашивание пламени горелки, опыт а) и иод (образование желтой соли серебра, выпадающей в осадок в азотнокислом растворе и растворимой лишь в присутствии сильных комплексообразовате-лей — ионов N или ЗгОз", опыт а). Однако вещество X не может быть Nal, так как при действии сернистой кислоты это соединение не способно выделять иод (темио-коричиевое окрашивание в опыте б). Вероятно, в состав вещества X входит кислород. [c.46]

Раньше восстановительное действие сернистой кислоты приписывали сродству этого веще.ства к кислороду. Если кислород получался из воды, то предполагали, что водо.род в момент своего освобождения способен вызывать (восстановление, которо.го водород в обыкновенном состоянии не может производить. Точно так же, когда цинк реагирует с разбавленной кислотой, то выделяется водород и по той пртине, что Ц инк в присутствии разбавленной кислоты вызывает восстановление, кото.рого водород в нормальном состоянии не способен производить, стали обыкиовенно приписывать это восстанов ителпкое действие водороду в состоянии выделеиия. [c.50]

Реакция с иодом протекает иначе и вызывает в случае 9-метилен-1,2,7,8-ди-бензоксантена (X VI) [209] димеризацию, а в случае диксантилена — образование тетраиодида. Строение последнего неизвестно [336], хотя это соединение при действии тиосульфата натрия регенерирует диксантилен (ХС) подобно тому как это происходит при действии сернистой кислоты на гексабромид (X V). [c.372]

Восстановительное действие сернистой кислоты и ее солей прослеживается на примере побочных реакций в опытах по превращению (1.2.2.19) солей сульфопроизводных днгидронафтофуроксанов в соответствующие диоксимы. Побочной реакцией является отщепление элементов бисульфита натрия, который и восстанавливает фуроксановый цикл в фуразановый [144, 160, 161 214, с. 93] [c.76]

Бисульфит во всех случаях замедляет процесс брожения. И все же следует заметить, что сахара сульфитного щелока сбраж1иваются полнее при больших количествах бисульфита, нежели ч истая глюкоза. Это следует объяснить защитным действием альдегидов, в частности ацетальдегида, всегда присутствующего при сбраживании. Несмотря на собственное неблагоприятное влияние, такие ядовитые альдегиты, как ацетальдегид и фурфурол, парализуют действие сернистой кислоты, так как связывают ее в альдегидбисульфитное соединение. [c.446]

Существует значительное число сульфитосоединений металлов платиновой группы. Они получаются главным образом действием сернистой кислоты или ее солей на хлориды платиновых металлов. Золото в этих условиях восстанавливается до металла. [c.45]

Политионовые кислоты и политионаты. Если через водный раствор двуокиси серы пропускать сероводород, то получают так называемую жидкость Вакенродера — раствор, содержащий политионовые кислоты. Под политионовыми кислотами понимают соединения общей формулы НгЗ Об, где х может принимать значения 3, 4, 5, 6 и, вероятно, еще более высокие. В основном жидкость Вакенродера содержит кислоты HiS40e тетратионовую кислоту) и H2S5O6 (пентатионовую кислоту). При действии сернистой кислоты на сероводород в качестве промежуточных продуктов получаются тиосерная кислота H2S2O3 [c.772]

Действие сернистой кислоты на суспендированное в воде индиго в присутствии цинка приводит к образованию нерастворимого лейкоиндиго, отделяемого от цинковых соединений обработкой кислотой. В некоторых случаях полезны добавки к суспензии индиго активаторов, напрнмер, NH4 I, Zn b [c.697]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Катализирующее действие сернистой кислоты и ее солей во взаимопревращениях амино- и оксипроизводных разобрано подробно в гл. VIII. В этой группе реакций во многих случаях образование промежуточных соединений с катализатором подтверждается их выделением. [c.805]

Вследствие восстановляющего действия сернистой кислоты этот осадок AgQ образуется также и в том случае, когда исследуемое вещество содержит СЮ,. [c.277]

Полное обесцвечивание при действии сернистой кислоты не достигается, так как растворы иодидов щелочных металлов окрашиваются сернистой кислотой в золотисто-желтый цвет вследствие образования продуктов присоедине1П1я [c.735]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология