Гидразин сульфокислоты

Оксихинолин-5-сульфокислота благоприятствует количественному восстановлению шестивалентного молибдена солянокислым гидразином [70] при относительно низкой кислотности раствора (pH 3—4,5). Такой эффект объясняется большой устойчивостью соединения пятивалентного молибдена с 8 Оксихинолин-5-сульфокислотой. Образования молибденовой сини не наблюдается. [c.32]

Очень важен выбор восстановителя, его природа влияет как на время, необходимое для восстановления, так и на молярный коэффициент поглощения синих продуктов. В качестве восстановителей рекомендуется железо(П) [111, 115], гидрохинон [116], хлорид олова (II) [117], сульфат гидразина [111, 118], 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота [119] и аскорбиновая кислота [120, 121]. [c.459]

Чувствительность метода зависит от ряда факторов, в число которых входит природа восстановителя. Максимальная чувствительность характеризует методы, в которых в качестве восстановителя применяют 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (е = 26 600) [119] и сульфат гидразина (е = 26 800) [129]. [c.460]

Соединения с одним циклически связанным атомом кислорода (5, 5е или Те) оксисоединения оксосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты аминосоединения гидроксиламины гидразины азо- и диазосоединения металлоорганические соединения [c.386]

Сульфокислоты, 568 Амины, 583. Гидроксиламины, 637. Гидразины, 639. Азосоединения, 643. Диазосоединения, 651. Металлоорганические соединения, 653 [c.386]

Так как ариловые эфиры сульфокислот дают при обработке гидразином фенолы и эфиры сульфиновых кислот, превращение лигнина в эфир л-толуолсульфокислоты, выделяющейся из пиридинового раствора с молекулой пиридина ( 8зH8g02вNS5), с последующим разложением эфира гидразином, может служить указанием на характер гидроксильных групп в молекуле лигнина. Повидимому, здесь имеются четыре метоксильных, одна фенольная и четыре вторичных алифатических (или гидроароматических) групп. Аналогичным путем проведено исследование природы гидроксильных групп в других веществах [225]. [c.365]

Более сложно протекает взаимодействие aмиIronaфfoл-сульфокислот с фепилгидразииом и бисульфитом [32, 34, 35]. Азскрасители тоже реагируют с фенил гидразином и бисульфитом, но течение реакции при этом весьма сложно, и характер получающихся продуктов не выяснен. [c.148]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси-2-гидразинохинолии (выход 89%), а прм кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2,8-диоксихинолин (8-окси-карбостирил) с 90%-ным выходом. Подобные реакции характерны для хинолин-2-сульфокислот, отличающихся высокой подвижностью сульфогруппы [4, 5]. [c.167]

Моиоалкилгидразины получают с выходом 40—80% взаимодействием алкиламинов с хлорамином или гидроксиламин--О-сульфокислотой [1, 3]. Однако наиболее доступными реагентами для синтеза моноалкилгидразинов являются галоген-алканы и гидразин-гидрат. В литературе описано получение этил-, н-пропил- и изопропилгидразинов взаимодействием гидразин-гидрата с бромистыми алкилами [4]. [c.198]

Эфиры сульфокислот (см. разд. 26.1.8.3) наиболее широко используются в качестве промежуточных соединений для синтеза аминосахаров [142]. Сульфонилоксигруппа либо замещается непосредственно аммиаком или гидразином или, если это возможно, азид-ионом (см. разд. 26.1.4.3), либо сначала превращается в эпоксид с последующим раскрытием его цикла аммиаком или азид-ионом. При использовании аммиака первоначально образующийся амин иногда является лучшим нуклеофилом, чем сам аммиак, и потому конкурирует с ним, образуя с исходным соединением вторичные амины в качестве побочных продуктов. Такой проблемы [c.179]

Фотометрическое оттределение молибдена при помощи 8-оксихинолин-5-сульфокислоты выполняют следующим образом [70]. К Ю мл нейтрального ли слабокислого анализируемого раствора молибдата, содержащего 0.1— 0,6 г Мо, в стаканчике емкостью 50 мл прибавляют 5 Л1Л 0,1 М водного раствора 8-оксихинолин-5-сульфокислоты, 1,5 мл раствора солянокисло о гидразина с концентрацией 0,2 г/мл и 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 3,6, перемешивают н покрывают часовым стеклом. Помешают стаканчик яа кипящую водяную баню н нагревают 15—25 мин. При этом молибден колнчесгвенно оосстанавлнваегся и образует соединение красного цвета [c.227]

Аминолиз эфиров сульфокислот. В основе метода лежит способность сульфоэфпрной группы вступать в реакцию нуклеофильного замещения (см. гл. 5). Действие аммиака на тозилаты и мезилаты сахаров, в результате которого проходило бы непосредственное введение в молекулу моносахарида аминогруппы, протекает плохо и практически не применяется. Вместо аммиака обычно используются более сильше нуклеофильные реагенты —гидразин и азид натрия. Тозиловые и мезиловые эфиры соответствующим образом защищенных моносахаридов при нагревании [c.286]

В качестве восстановителя для восстановления молибдоарсената в органической фазе до мышьяковомолибденовой сини используют хлорид олов а(П) [158, 302, 459, ИЗО]. Рекомендованы также сульфат гидразина и 1 - а м и н о - 2 - н а-фтол 4-сульфокислота [979]. [c.61]

Соединения с одним циклически связанным атомом азота карбоновые, оксикар-боновые и ок-сиоксокарбо-новые кислоты сульфокислоты амино-карбоновые кислоты гидразины азо- и диазосоединения. С—Mg— соединения [c.154]

Соединения с двумя циклически связанными атомами азота оксиок-сосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты амины гидразины азо- и диазосоединения Р-, As- и Hg—соединения [c.155]

Соединения с тремя, четырь-ям, пятью, шестью, семью и восемью циклически связанными атомами азота оксисоедине-иия оксосоединения о кси-оксосоедине-ния карбоновые кислоты сульфокислоты амины гидразины азо- и диазо-соедииения [c.155]

N-Бромсукцинимид легко и количественно окисляет соли гидразина и различные его производные в среде разбавленной HgSOe при комнатной температуре [11, 12]. Прямым титрованием водным раствором N-бромсукципимида в присутствии метилового красного можно [И] определять микроколичества сернокислого гидразина, солянокислого фенилгидразина и фенилгидразин-п-сульфокислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.95]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

В соответствии с тем, что в муравьиной кислоте сила растворенной сульфокислоты не уменьшается (что является следствием се высокой диэлектрической постоянной), константы ионного обмена не изменяются. Увеличение константы иойного обмена в гидразине является следствием увеличения кислотности ЗОз - и ОН--групп ионита в гидразине. Возрастание константы обмена в метаноле является следствием большей набухаемости смолы в метаноле, в результате чего ионогенные группы ионита становятся доступнее и находятся в согласии с наблюдавшимся нами ранее возрастанием констант ионного обмена на стекле при переходе от воды к спиртам [10]. [c.86]

Таким образом, из калиевой соли бензоксазол сульфокислоты получены 2-амино-, 2-гидразино-, 2-тиазолиламинобензоксазолы [185]. [c.505]

После удаления цезия из анализируемого раствора рубидий осаждается в виде хлороплатината, который затем разрушают восстановлением солянокислым гидразином. После отделения платины (центрифугированием) к раствору добавляют удерживающий носитель для цезия, раствор выпаривают досуха, и к остатку приливают 1 мл насыщенного раствора натриевой соли 5-нитро-6-хлорметилбензол-3-сульфокислоты. Нагретый до просветления раствор затем охлаждают до 0° при этом выпадает нерастворимая рубидиевая соль. Затем осадок растворяют и вновь переосаждают. Выход рубидия по носителю составляет -70% [13]. [c.567]

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения используют гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [768]. В этих условиях фторбензол и л-фтортолуол с выходами 95— 96% превращаются в фенил- и л-талилгидразины, а бензолсульфокислота. и нафталин-2-сульфокислота — в фенил- и (наф-тил-2) гидразин соответственно. Атом водорода в а-положениях пиридина, хинолина, бензохинолинов и их метилпроизводных замещается на гидразиногруппу при действии Натриевых солей [c.342]

Для введения сульфогруппы в незамещенное положение может быть использована способность нафтолов и некоторых других гидроксисоединений присоединять гидросульфит натрия (см. разд. 8.1.5). Ароматизация аддуктов с гидросульфитом позволяет вводйть сульфогруппу в л еш-положение к гидрокси- > группе, что невозможно электрофильным замещением. Так, идросульфитное соединение нафтола-1 (47) превращается в 4-гидроксинафталин-2-сульфокислоту (49) путем бромирования в положение 2 с последующим дегидробромированием при действии небольших количеств гидразина или его производного [739] [c.389]

Наиболее употребителен иной способ (Э. Фишер) получения ароматических гидразинов. Взаимодействие соли диазония с избытком серннстокислого натрия приводит к образованию натриевой соли диазо-Ы-сульфокислоты. Восстановление этой соли цинком дает арилгидразинсульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [c.490]

Арилгидразин-К-сульфокислоты Аг—NH—NHSO3H гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин-К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам. Окисление идет уже при действии воздуха [c.491]

Для получения пиразолонов возможно вместо среднего щавелевоуксусногс эфира применять соль кислого эфира 27 . Гидразины предложено заменять их (5олве доступными N-сульфокислотами 2 5 [c.775]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология