Влияние свойств интермицеллярной жидкости

Влияние свойств интермицеллярной жидкости [c.289]

Влияние физических свойств интермицеллярной жидкости на структуру силикагеля (по данным [30]) [c.292]

Так было положено начало представлениям о влиянии на пористую структуру силикагеля предыстории его получения и природы интермицеллярной жидкости. Однако авторы указанных работ ограничились только констатацией наблюденных ими фактов. Они не ставили перед собой задачу использования известных свойств гелей для получения адсорбентов с заданной пористой структурой. Такой подход к исследованию в изучаемой нами области был характерным для работ того времени. [c.10]

Образование более крупнопористой структуры силикагеля при сушке его в атмосфере паров органических веществ наблюдали и другие авторы. Однако связь между величиной поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости и пористой структурой ксерогеля оказалась довольно сложной. Так, в работе [29] было найдено, что, хотя поверхностное натяжение бензола, толуола и ксилола одинаково, структура образующихся ксерогелей 8102 различна. В более поздней работе те же авторы [30] исследовали влияние физических свойств ряда спиртов на структуру ксерогелей 8102 (табл. 5.8). Видно, что и здесь связи между пористой структурой и поверхностным натяжением жидкости не наблюдается при переходе от метанола к изобутанолу пористая структура значительно меняется, в то время как поверхностное натяжение приблизительно постоянно. Напротив, убывание теплоты смачивания, характеризующей интен- [c.292]

Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]