Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкогель

    По аналогии с золями, гели в зависимости от характера дисперсионной среды делятся на гидрогели, алкогели, бензогели и т. д. Бедные лсидкостью или совершенно сухие студнеобразные вещества носят название ксерогелей. Примерами ксерогелей могут служить сухой листовой желатин, столярный клей (в плитках), крахмал. К типу сложных ксерогелей относят муку, сухари, печенье. Существуют студни, содержащие очень мало сухого вещества (1—2% И менее), например кисель, студень, простокваша, растворы мыл и мылообразных веществ. Такие богатые жидкостью студнеобразные системы называются лиогелями. [c.389]


    Виды коллоиднодисперсных систем. Различают несколько видов коллоидных систем. Так, коллоидные системы с жидкой дисперсионной средой подразделяются на золи — жидкоподвижные системы (лат. зо1и11о — раствор) и студнеобразные системы, обладающие некоторыми свойствами твердых тел,—гели (лат. ёе1а-1из — замерзший). В зависимости от природы дисперсионной среды различают гидрозоли и гидрогели, алкозоли и алкогели (дисперсионная среда — спирт), глицерозолн, бензозоли и т. д. [c.268]

    Коллоидные растворы иначе называют золями (от латинского слова solutus — растворенный). В зависимости от растворителя — дисперсионной среды, т. е. воды, спирта, бензола или эфира и т. п., различают гидрозоли, алкозоли, бензозоли, этерозоли и т. п. Учитывая, что коллоидные растворы могут при известных условиях терять свою текучесть и затвердевать с образованием гелей, то и названия их будут гидрогели, алкогели, бензогели и т. п. [c.113]

    Для выяснения свойств спиртов в гелях кремниевой кислоты интер-мицеллярная вода гидрогелей была замеш,ена метиловым и этиловым спиртами. Рентгенографическое исследование полученных таким путем алкогелей показало, что в этих системах также происходит структурирование спирта, степень которого изменяется в зависимости от содержания соответствуюш,его спирта в образце. Так как спирты обладают способностью вступать в водородные связи с поверхностными ОН-группами геля, то образующаяся при этом система водородных связей вызывает изменение самой интермицеллярной жидкости. Следовательно, процесс обезвоживания гелей кремниевой кислоты сопровождается изменением их молекулярной структуры. При этом интенсивность взаимодействия поверхности глобул с молекулами интермицеллярной жидкости зависит от состояния поверхности этих частиц. В чистых гидрогелях взаимодействие молекул интермицеллярной жидкости с поверхностью глобул больше, а в обработанных растворами гидрофобизаторов меньше. [c.246]

    С. с заполненнъаш водой порами, формирующийся в жидкой среде, представляет собой гидрогель (аквагель). Соотв. спиртовый гель наз. алкогель. При удалении жидкой среды происходит сжатие структуры-образуется ксерогель. Высушивание без усадки м. б. проведено, напр., [c.340]

    Эластичные гели или студни образуются цепными молекулами желатины, агара, каучука и других полимеров и поэтому по своим свойствам во многом отличаются от хрупких гелей. Благодаря гибкости цепей в пространственной сетке, эластичные гели сравнительно легко могут изменять свой объем при поглощении или отдаче растворителя, а при высушивании сохраняют свою эластичность. Если в жестких капиллярах хрупких гелей возможна капиллярная конденсация паров различных жидкостей, то гели высокополимерных веществ могут поглощать лишь те жидкости, которые по отношению к ним служат растворителями, т. е. эластичные гели обладают значительной избирательностью поглощения. Поэтому в зависимости от природы поглощенной жидкости различают гидрогели, алкогели, глицерогели и др., тогда как для хрупких гелей эта терминология обычно не применяется. [c.201]


    Гели кремнезема формируются в жидкой среде, как правило в водной. Термины алкогель (спиртовый гель) и аквагель (водный гель, гидрогель) относятся к гелям, поры которых [c.632]

    В дальнейшем Зигмонди, Бахман и Стевенсон [281 установили, что степень сжатия геля зависит и от характера дисперсионной среды. Высушивание алкогеля и бензогеля двуокиси кремния сопровождается значительно меньшим сжатием геля по сравнению с гидрогелем. Иначе говоря, замена воды гидрогеля названными органическими веществами приводит к образованию продукта с большим размером капиллярных пустот. [c.10]

    Как указывалось, влияние природы интермицеллярной жидкости на сжатие скелета геля кремневой кислоты при его обезвоживании было известно уже давно. В основу исследований в этой области была положена открытая Гремом [21] возможность замещения воды гидрогеля спиртом, уксусной кислотой, глицерином, концентрированной серной кислотой и рядом других веществ. Ван-Беммелен [27] получил ацетогель, обрабатывая гидрогель уксусной кислотой. Зигмонди, Бахман и Стевенсон [28] установили, что высушивание алкогеля и бензогеля, полученных вытеснением воды гидрогеля соответственно спиртом и бензолом, приводит к значительно меньшему сжатию геля по сравнению с гидрогелем. Иначе говоря, при замене воды гидрогеля названными органическими растворителями образуется продукт с большим размером капиллярных пустот. [c.72]

    Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]

    Структура силикагелей, полученных из разных алкогелей [c.76]

    Мицюк и Высоцкий [202, 2031 установили, что лабильный скелет ксерогелей, полученных из алкогелей, претерпевает сжатие в процессе снятия изотерм адсорбции паров метанола, воды и бензола. Авторы пришли к заключению, что сжатие скелета геля происходит при десорбции капиллярно-сконденсированной в порах жидкости. Свои результаты [c.81]

    Для получения крупнопористых силикагелей, сохраняющих структуру исходных гидро-, алкогелей, используют метод сублимирования в вакууме замороженной интермицеллярной жидкости [259 . В основе этого метода лежит идея об устранении действия менисков жидкости, стягивающих частицы геля при обычной сушке. Такая же идея положена в основу получения аэрогеля [42 . [c.185]

    Если в жестких капиллярах хрупких гелей возможна капиллярная конденсация паров различных жидкостей, то гели высокополимерных веществ могут поглощать лишь те жидкости, которые по отношению к ним служат растворителями, т. е. эластичные гели обладают значительной избирательностью поглощения. Поэтому, в зависимости от природы поглощенной жидкости, различают гидрогели, алкогели, глицерогели и т. д., тогда как для хрупких гелей эта терминология обычно не применяется. [c.179]

    Из указанных дисперсных систем ближе всего стоят к биологическим объектам и представляют наибольший интерес коллоидные растворы, включающие жидкую дисперсионную среду (воду) и высокомолекулярную дисперсную фазу (белки, полисахариды, липоиды и др.). Коллоидные растворы с жидкой дисперсионной средой называют, как уже отмечалось, золями (от латинского слова solutus — растворенный). Водные коллоидные растворы называются гидрозолями, спиртовые — алкозолями, бензоловые—бензозолями, эфирные— этерозолями и т. п. Ввиду того, что коллоидные растворы могут при известных условиях терять свою текучесть и затвердевать с образованием так называемых гелей, они называются соответственно гидрогелями, алкогелями, бензогелями, этерогелями и т. п. [c.364]

    На основании результатов, полученных Неймарком с сотр. [26], был предложен метод регулирования пористой структуры силикагеля, который заключается в том, что промытый и частично подсушенный гель обрабатывают зобутиловым спиртом до тех пор, пока оставшаяся вода полностью заместится на изобутанол. После этого полученный алкогель сушат. Как видно из табл. 5.7, по мере увеличения количества воды, удаленной при предварительной подсушке, объем и радиус пор [c.290]

    Коллоидными системами являются также студнеобразные массы (например, студень кремниевой кислоты, кисель, желе и др.). Такие системы называют гёлями (от латинского gela-,tus — замерзший). Могут быть гидрогели, алкогели, бензогели и т. д. [c.261]


    По аналогии с золями, гели в зависимости от характера дисперсионной среды делятся на гидрогели, алкогели, бензогели и т. д. [c.445]

    Постепенно Грэм расширял свои познания об этих растворах, и теперь он мог по желанию получать гидрозоль или гидрогель, алкозоль или алкогель данного вещества. [c.92]

    Влияние поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости на сжатие силикагелей было отмечено еще Зигмонди, который переводил гидрогели двуокиси кремния в алкогели и бензогели и, высушивая их, получал очень пористые ксерогели. [c.314]

    При проведении синерезиса в щелочной среде (рН=7—11) оказалось, что поверхность гидрогелей и алкогелей (4) зависит только от pH синерезиса и не зависит от температуры  [c.49]

    Нужно отметить, что для алкогеля в щелочной среде принятая форма приближения неадекватна экспериментальным данным, а позволяет только оценить тенденции. Возможно, что ошибка воспроизводимости в случае алкогелей значительно больше, либо нужно искать приближение этих зависимостей в более сложном виде. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкогель: [c.282]    [c.541]    [c.633]    [c.77]    [c.356]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.317]    [c.414]    [c.341]    [c.17]    [c.666]    [c.40]    [c.345]    [c.148]    [c.414]    [c.14]    [c.78]   
Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.632 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.485 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте