Силикагель пористая структура, влияние на разделение

Помимо характеристик пористости и структуры порошка, проведено определение pH водной вытяжки для всех испытанных порошков, поскольку природа сорбента, определяемая его химическими свойствами, оказывает основное влияние на результаты разделения в тонких слоях. Все полученные силикагели представляют собой, с точки зрения минерального состава, высокочистые продукты, однако по кислотности они могли отличаться в связи с разными условиями их приготовления. В результате установлен слабокис- [c.240]

Показано, что влияние структуры силикагелей на разделение смесей органических и неорганических веществ различно. Полученные ряды силикагелей указывают на резко выраженную взаимосвязь результатов разделения с пористой структурой сорбента и слоя. [c.230]

Полнота и скорость разделения смесей зависят от природы адсорбента, от характера его пористости и от распределения пор по их размерам. Знание этой зависимости могло бы указать путь подбора адсорбентов для разделения той или иной смеси. Наличие силикагелей разных структурных типов дало возможность исследовать влияние характера пористости этих адсорбентов на их способность к разделению некоторых веществ, обладающих различной электронной структурой и различными геометрическими свойствами молекул. [c.156]

Ниже приведены результаты [48] изучения сравнительной эффективности разделения различных смесей углеводородов на промышленных силикагелях АСМ, кем и АСК и образцах опытной партии [15] —КСМ-6, КСС-4 и КСК-2. Исследовано также влияние химической обработки по методу Топчиева на структуру силикагелей и эффективность разделения сложных углеводородных смесей, так как известно, что обработка соляной кислотой приводит к изменению пористой структуры силикагеля [12]. [c.100]

Влияние структуры пор силикагеля на хроматографическое разделение показано на рис. VI.3. Разделение олигофениленов проводилось при идентичных условиях (н-гептан, 20%-ная относительная влажность) на силикагелях с различной пористой структурой [16]. Удельная поверхность силикагелей уменьшалась от 250 м /г (Si 100) до 6 м г (Si 4000). Оптимальное разделение достигнуто на силикагеле с удельной поверхностью 50 м /г. Абсолютное удерживание зависит от величины удельной поверхности, и если структура поверхности не меняется, то относительное удерживание не должно зависеть от удельной поверхности. При меньших диаметрах пор (< 60 A) уже даже для относительно небольших молекул может наблюдаться фект исключения. [c.108]

Рис. VI.3. Влияние пористой структуры силикагеля на разделение олигофениленов (фирма Мегск 75-36) [16].

В жидкостно-адсорбционной хроматографии наряду с поверхностными свойствами адсорбента на результаты разделения оказьшает влияние и пористость его структуры. Удельная поверхность определяет емкость адсорбента. Для удовлетворительного разделения достаточно, чтобы адсорбент имел поверхность 50 м /г. Но возможно хорошее разделение и при меньшей поверхности. В частности, поверхностно-пористые материалы, находящие все более широкое применение в жидкостной хроматографии, имеют уде,льную поверхность 0,65-14,0 м /г [6]. Это позволяет провести хроматографическое разделение с высокой эффективностью, но из-за малой емкости таких адсорбентов приходится работать с очень малыми пробами и соответственно с высокочувствительными детекторами. Удельная поверхность не определяет селективность адсорбента. В самом деле, с увеличением поверхности адсорбента увеличивается количество адсорбированного вещества, но для всех веществ это изменение будет одинаковым, и поэтому селективность не изменится. Размер пор сильнее влияет на свойства адсорбента. Относительная доля свободных и реактивных гидроксильных групп на поверхности силикагеля тесно связана с размером пор адсорбента. Широкопористый силикагель имеет большую долю свободных ОН-групп, а поверхность узкопористого силикагеля покрыта в основном реактивными и связанными гидроксильными группами. Это различие в структуре поверхности узко- и широкопористых силикагелей достаточно, чтобы повлиять на относительную адсорбцию различных соединений. Линейная емкость силикагеля и ее изменение в процессе дезактивации также зависят от размера пор адсорбента (см. рис. 5 . Объясняется это тем, что поверхность узкопористых силикагелей более гетерогенна, и поэтому, несмотря на большую удельную поверхность адсорбенты этого типа обладают меньшей линейной емкостью. Добавление воды к активным образцам быстро делает поверхность широкопористого силикагеля однородной линейная емкость узкопористых силикагелей повышается в процессе добавления дезактиватора. [c.24]