Жидкость интермицеллярная

Согласно общепринятой мицеллярной теории строения коллоидных растворов, золь состоит из двух частей мицелл и интерми-целлярной жидкости. Мицелла — это структурная коллоидная единица, т. е. частица дисперсной фазы, окруженная двойным электрическим слоем. Интермицеллярной (т, е, межмицеллярной) жидкостью называют дисперсионную среду, разделяющую мицеллы, в которой растворены электролиты, неэлектролиты и ПАВ, являющиеся стабилизаторами коллоидной системы. Частицы дисперсной фазы лиофобных золей имеют сложную структуру, которая зависит от условий получения золей. [c.396]

Мицелла — это структурная коллоидная частица, т. е. частица дисперсной фазы, окруженная двойным электрическим слоем. Интермицеллярной жидкостью называют дисперсионную среду, разделяющую мицеллы, в которой растворены электролиты, неэлектролиты и поверх-ностно-активные вещества, являющиеся стабилизаторами коллоидной системы. [c.137]

Гидратные оболочки, окружающие полярные группы, создают упругую водную сетку. Таким образом, жидкость, заполняющую сетку студня и называемую интермицеллярной, можно условно разделить на две части свободную и связанную , входящую в состав сольватных оболочек. [c.302]

Перед тем как промывочный чан с промытыми шариками открыть для разгрузки, его заполняют транспортной водой, содержащей поверхностно-активное вещество — соляровый или газойлевый нейтрализованные контакты. В процессе сушки стенки капилляров сырых шариков под действием капиллярного давления жидкости, находящейся в порах, испытывают сжатие. Это сжатие приводит к уменьшению диаметра пор и разрушению стенок капилляров. Применение нейтрализованных контактов понижает поверхностное натяжение интермицеллярной жидкости и ослабляет сжатие стенок капилляров, т. е. обеспечивает наименьшее растрескивание шариков в процессе сушки. Нейтрализованный контакт в количестве 6—6,5 мл/л прили- [c.62]

Сушка шариков. Сушка шариков катализатора состоит из процесса испарения влаги с поверхности и перехода (диффузии) влаги из пор шариков к их поверхности. При высушивании сначала нагреваются внешние слои шариков, а затем внутренние. В течение всего процесса сушки происходит диффузия паров интермицеллярной жидкости через поры шариков. При этом скорость диффузии паров влаги должна быть ограничена во избежание нарушения прочности шариков в результате возникающих напряжений. Удаление влаги из шариков катализатора ведет к уменьшению объема примерно на 1/11 их начального объема и одновременно к изменению физических свойств шариков, т. е. происходит дальнейшее формирование структуры и повышение прочности шариков. [c.66]

Процессы мокрой обработки предопределяют адсорбционную способность и пористую структуру силикагелей. Они включают стадии синерезиса, кислотной обработки и обезвоживания. Большое влияние на структуру силикагелей оказывают условия созревания гидрогелей. Одним из методов регулирования структуры силикагелей является изменение глубины созревания их гидрогелей. Гидрогели, не претерпевшие синерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие. С увеличением степени созревания гидрогелей, сформованных в нейтральной среде, наблюдается повышение адсорбционной снособности по бензолу. Насыпная плотность при этом уменьшается, но резко увеличиваются пористость и объем пор. В соответствии с этим сформованный гидрогель выдерживают в промывочном чане 1,5—2 ч в тех условиях, в которых он был сформован, т. е. в нейтральной формовочной воде. В течение этого времени происходит дальнейшее уплотнение мицелл (вторичная коагуляция) с образованием крупных агрегатов, сопровождающееся сокращением скелета гидрогеля и выделением из него интермицеллярной жидкости. От вторичной коагуляции зависят размеры образующихся агрегатов. [c.117]

Застудневание золя в общем случае можно объяснить как результат связывания частиц его между собой с образованием из них непрочной коагуляционной сетки, в петлях которой удерживается интермицеллярная жидкость. Характер связи между частицами может быть различным. Вопрос этот еще не получил однозначного решения. Тиксотропия свойственна тем гелям, у которых силы, связывающие частицы непосредственно между собой, являются более слабыми, чем силы связи их, например, через молекулы воды. [c.527]

Позже, после экспериментальной проверки, выяснилось, что подобные представления верны, но несколько неточны. В работе [13] представления о коллоидной природе битумов были изложены следующим образом компоненты с хорошо выраженными ароматическими свойствами и наибольшим молекулярным весом наиболее тесно примыкают к ядру коллоидной мицеллы. Вокруг ядра располагаются последовательные слои компонентов все меньшей ароматичности и молекулярным весом, переходящие в интермицеллярную жидкость. Предполагалось, что между отдельными слоями и между мицеллой и интермицеллярной жидкостью нет четких фаниц раздела. [c.30]

Для студней характерен синерезис — постепенное сжатие пространственной сетки с выделением жидкости. Жидкость, заполняющую сетку студня, часто называют интермицеллярной, ее можно разделить на свободную. [c.191]

В частном случае коагуляция может привести к образованию объемной пространственной структуры, иммобилизующей в межчастичном пространстве некоторое количество дисперсионной среды, называемой интермицеллярной жидкостью Как будт [c.23]

Между мицеллой и интермицеллярной жидкостью имеется физическая поверхность раздела (межфазная поверхность). В связи с ультра-микроскопическими размерами мицелл эта поверхность в коллоидных системах достигает огромной суммарной величины (считая на единицу массы диспергированного вещества). Так, если взять 1 какого-нибудь плотного вещества и раздробить его на частицы коллоидной степени дисперсности, то получится отдельных [c.265]

У неорганических коллоидов стабилизаторами обычно служат электролиты (ионный стабилизатор). В случае органических коллоидов наряду с ионами стабилизирующую роль могут играть и молекулы, имеющие полярный характер (электронейтральный стабилизатор). При ЭТОМ любой стабилизатор должен отвечать следующим непременным условиям он должен истинно растворяться в интермицеллярной жидкости и адсорбироваться дисперсной фазой. Все это говорит о сложности строения мицеллы ( 7). [c.265]

Ионы диффузного слоя непрерывно обмениваются с одноименными ионами адсорбционного слоя, почему эти ионы называются также обменными. Здесь устанавливается некоторое подвижное равновесие, зависящее от состава интермицеллярной жидкости (в частности, от концентрации в ней электролитов), от температуры и дру.гих условий. Имеет место полная аналогия с процессом диссоциации электролита. Разница здесь заключается только в том, что один из ионов поливалентен и имеет размеры, характерные для коллоидных частиц. В нашем примере имеем коллоидный катион [c.272]

Между процессом застудневания и коагуляцией коллоидов много общего, так как и в том и в другом случае необходимо добавление электролита, происходит понижение -потенциала, характерна низкая температура и др. при том и другом процессе происходит объединение частиц, но вместе с тем характер объединения частиц является различным. При коагуляции мицеллы контактируют между собой наиболее тесно, что ведет к образованию осадков, содержащих наименьшие количества интермицеллярной жидкости. При возникновении же внутренних структур происходит [c.198]

Между процессом застудневания и коагуляцией коллоидов много общего, так как и в том и в другом случае необходимо добавление электролита, происходит понижение -потенциала, характерна низкая температура и др. при том и другом процессе происходит объединение частиц, но вместе с тем характер объединения частиц является различным. При коагуляции мицеллы контактируют между собой наиболее тесно, что ведет к образованию осадков, содержащих наименьшие количества интермицеллярной жидкости. При возникновении же внутренних структур происходит объединение частиц в форме сетки или ячеек, напоминающих пену. Пространства мицеллярной сетки заполнены большим количеством жидкости. [c.230]

Взаимодействие молекул воды с твердой поверхностью гидрогелей в кремниевой кислоте приводит к изменению молекулярной структуры не только твердой фазы, но и самой интермицеллярной жидкости. [c.245]

Следует отметить, однако, что и гели (коагуляционные структуры) постепенно упрочняются во времени они сжимаются, освобождая часть заключенной в сетке (интермицеллярной) жидкости. Это явление, называемое синерезисом, обусловлено нарастанием числа и прочности контактов между частицами во времени, а в некоторых случаях — появлением кристаллизационных мостиков, соединяющих частицы (как в системах второго типа). Такой процесс срастания частиц может, в конце концов, привести к образованию монолитного сплошного кристалла. Так, в течение геологических эпох в природе идет процесс золь ЗЮ2- силикагель— опал- халцедон-> кварц. Синерезису благоприятствуют все факторы, способствующие коагуляции. [c.270]

Согласно существующей мицелляр-ной теории, золь состоит из двух частей мицелл и интермицеллярной жидкости. [c.137]

Всякий лиофобный (гидрофобный) коллоидный раствор состоит из двух частей мицелл и интермицеллярной жидко-с т и. Мицеллы — это отдельные коллоидные частицы, которые в совокупности составляют дисперсную фазу золя, а интермицелляр-ная жидкость — это дисперсионная среда того же золя, включающая помимо растворителя все другие растворенные в нем вещества (электролиты и неэлектролиты), которые не входят в состав мицелл. [c.318]

Так было положено начало представлениям о влиянии на пористую структуру силикагеля предыстории его получения и природы интермицеллярной жидкости. Однако авторы указанных работ ограничились только констатацией наблюденных ими фактов. Они не ставили перед собой задачу использования известных свойств гелей для получения адсорбентов с заданной пористой структурой. Такой подход к исследованию в изучаемой нами области был характерным для работ того времени. [c.10]

Следует, однако отметить, что приведенные в 143] результаты позволяют лишь качественно обнаружить наличие эффекта и поэтому не представляется возможным сделать заключение о количественной связи между поверхностным натяжением интермицеллярной жидкости и структурой силикагеля. [c.15]

Значение этих исследований 143—441 состоит в том, что в них заложены основные предпосылки развития теории формирования пористой структуры силикагеля, заключающиеся в необходимости учета двух взаимодействующих факторов — капиллярного давления интермицеллярной жидкости и прочности каркаса геля. [c.15]

Изменение адсорбционных свойств силикагеля в зависимости от температуры сушки Марков и Нагорная [39] объяснили различиями в пористой структуре. Низкая температура сушки способствует развитию мелких пор с повышением температуры размеры их увеличиваются. Это, по мнению некоторых исследователей 139, 43, 44], является следствием изменения поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости. [c.15]

Высоцкий и Шаля (111) высказали предположение, что влияние адсорбированных катионов металлов промывной жидкости на пористую структуру силикагеля не ограничивается облегчением агрегации мицелл и укреплением скелета гидрогеля. Адсорбция катионов влечет за собой, по мнению этих авторов, уменьшение стягивающего действия капиллярных сил, зависящих не только от поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости, но также и от интенсивности смачивания ею мицелл. Свое заключение они основывают на обнаруженной ими связи между структурой силикагеля и теплотами гидратации катионов чем меньше теплота гидратации в ряду исследованных ими катионов Н" > Са " > Na" > К" , тем более крупнопористым получается силикагель, тем меньше его поверхность. [c.30]

После образования алюмосиликатного гидрогеля в нем продолжается дальнейшее уплотнение и соединение мицелл. Губка , образованная мицеллами, сжимается, а избыток наполняющей ее так называемой интермицеллярной жидкости выделяется наружу. Между мицеллами образуются поры, и в гидрогеле закладывается структура, обеспечивающая высокую механическую прочность, хорошую регенерируемость и минимальное разрушение (в основном шарикового) катализатора при его обезвоживании в процессах сушки и прокаливания. Процесс самопроизвольного выделения интермицеллярной жидкости — синерезис — протекает очень медленно. Для его ускорения нагревают сиперезисный раствор, в котором находится гидрогель. Горячая обработка гидрогеля называется термообработкой. [c.57]

Пройдя масло, шарики скоагулировавшегося геля попадают в водный раствор солей, который получается от промывки предыдущих партий геля. Раствор солей циркулирует под слоем масла, проходя нижнюю часть колонны снизу вверх и унося с собой шарики геля в следующие аппараты. При промывке в емкосте 5 гель претерпевает синерезис, при котором происходит выделение интермицел-лярной воды. Теряя воду, шарики геля сжимаются в радиальном направлении, что ведет к появлению в них тангенциальных напряжений, способных разрушить шарик. Для предотвращения этого шарики геля предварительно подвергаются термической обработке (закалке) горячим раствором солей, что упрочняет структуру геля. Термическая обработка не должна сопровождаться вымыванием солей, а потому горячий раствор содержит соли в концентрации, соответствующей концентрации солей в интермицеллярной жидкости. [c.178]

Характерной особенностью коагуляционных и конденсационных структур является возможность их дальнейшего сжатия и уплотнения с выделением части иммобилизованной, интермицеллярной жидкости. Это явление получило название синерезас. [c.24]

Отдельная частица дисперсной фазы в коллоидных растворах получила название мицеллы (лат.. mi ellum — частица, кусочек), а жидкая фаза — интермицеллярной жидкости (лат. inter — между). [c.265]

Каждая отдельная части ца дисперсной фазы гидрофобной коллоидной системы (мицелла) содержит непроницаемее для растворителя компактнее ядро большей частью кристаллического строения. Переход ст твердой (коллоиднодисперсной) фазы к жидкой имеет скачкс-образный характер. Граница между коллоидной частицей и интермицеллярной жидкостью резко выражена. [c.270]

Нерастворимое в воде ядро мицеллы содержит т молекул Ре(ОН)з, где /й, как указано выше, равно 400—500. Ионным стабилизатором служит электролит FeO l, который в интермицеллярной жидкости обратимо диссоциирует по уравнению FeO I FeO" + I. Катионы FeO избирательно адсорбируются по поверхности коллоидного ядра, заряжая его положительно . Поэтому указанные ионы называются потенциале пределяющими (а). Если адсорбировалось п ионов FeO" , то в растворе находятся и п анионов С1 . Последние имеют знак заряда, противоположный потенциалопреде-ляющим ионам, и называются противоионами. Таким образом, на поверхности раздела фаз коллоидная частица — интерми-целлярная жидкость образуется двойной электрический слой (подобно тому, как это имеет место в заряженном электрическом конденсаторе). [c.272]

Кривые интенсивности и радиального распределения для гидрогелей показывают, что молекулярная структура интермицеллярной воды в порах геля значительно отличается от обычной объемной воды. Особенно заметно проявляется это различие при уменьшении содержания воды в образцах. По мере высушивания их происходит структурирование прилегающ,их слоев, чему способствует ориентируюш,ее влияние водородных связей как на границе твердая фаза —жидкость, так и в объеме самой воды. [c.246]

Для выяснения свойств спиртов в гелях кремниевой кислоты интер-мицеллярная вода гидрогелей была замеш,ена метиловым и этиловым спиртами. Рентгенографическое исследование полученных таким путем алкогелей показало, что в этих системах также происходит структурирование спирта, степень которого изменяется в зависимости от содержания соответствуюш,его спирта в образце. Так как спирты обладают способностью вступать в водородные связи с поверхностными ОН-группами геля, то образующаяся при этом система водородных связей вызывает изменение самой интермицеллярной жидкости. Следовательно, процесс обезвоживания гелей кремниевой кислоты сопровождается изменением их молекулярной структуры. При этом интенсивность взаимодействия поверхности глобул с молекулами интермицеллярной жидкости зависит от состояния поверхности этих частиц. В чистых гидрогелях взаимодействие молекул интермицеллярной жидкости с поверхностью глобул больше, а в обработанных растворами гидрофобизаторов меньше. [c.246]

Упругие и эластические свойства студней определяются прочностью и гибкостью макромолекулярной сетки, а также твердообраз-ностью ориентированных слоев молекул растворителя. Особенно характерно это для полярных макромолекул в водной среде. Гид-ратные оболочки, окружающие полярные группы, создают упругую водную сетку. Таким образом, жидкость, заполняющую сетку студня и называемую интермицеллярной, можно условно разделить на две части свободную и связанную , входящую в состав сольватных оболочек. [c.314]

Согласно этой теории, всякий золь состоит из двух частей мицелл и интермицеллярной жидкости. Под ин-термицеллярной, т. е. разделяющей мицеллы, жидкостью понимают дисперсионную среду, содержащую растворенные электролиты и неэлектролиты. Мицелла — электрически нейтральная структурная коллоидная единица, окруженная двойным слоем ионов. [c.369]

Веселовский В. С., Селяев И. А. Влияние поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости на формирование структуры силикагеля.— ЖФХ, 1935, № 9. [c.221]

Не существовало единого мнения по поводу причин, обусловливающих увеличение пористости силикагелей при сушке геля в присутствии органических веществ. Веселовский и Селяев, Неймарк и Хацет объясняли это явление уменьшением поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости. В отличие от названных авторов, Поляков связывал действие органических веществ на структуру силикагеля с размерами их молекул. [c.17]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.314 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.202 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.332 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.202 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.314 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология