Природа интермицеллярной жидкости

Так было положено начало представлениям о влиянии на пористую структуру силикагеля предыстории его получения и природы интермицеллярной жидкости. Однако авторы указанных работ ограничились только констатацией наблюденных ими фактов. Они не ставили перед собой задачу использования известных свойств гелей для получения адсорбентов с заданной пористой структурой. Такой подход к исследованию в изучаемой нами области был характерным для работ того времени. [c.10]

Природа интермицеллярной жидкости [c.72]

Таблица 20 Природа интермицеллярной жидкости и пористая структура силикагеля [164]

Критическое рассмотрение обширного экспериментального материала о влиянии природы интермицеллярной жидкости на пористую структуру силикагеля показывает, что полученные результаты недостаточны для окончательного решения вопроса. [c.83]

Таким образом,второй путь получения гелей разной пористой структуры заключается в изменении природы интермицеллярной жидкости. [c.91]

Обычно ксерогели гидроксидов металлов получают методом осаждения из растворов их солей. Процесс осаждения состоит из следующих стадий гидролиз соли,образование золя,образование гидрогеля или коагеля, промывка от солей, обезвоживание и превращение его в ксерогель. Некоторые стадии образования гидроксидов разной химической природы (гидролиз соли, образование золя и геля) протекают по сходному с формированием силикагеля механизму, и основные факторы, влияюш,ие на пористую структуру, являются для них общими. Так, например, варьирование продолжительности и глубины созревания, pH среды, природы интермицеллярной жидкости, температуры обезвоживания, продолжительности и температуры гидротермального модифицирования позволяет изменять пористую структуру гелеобразного адсорбента любой химической природы. [c.200]

Пористая структура, т. е. объем и распределение пор по радиусам, зависит от условий получения pH золя и промывных вод, концентрации и температуры, продолжительности созревания геля, природы интермицеллярной жидкости, наличия продуктов неполного гидролиза и др. Ниже мы остановимся на влиянии этих факторов подробнее. [c.280]

Рис. 5.5. Влияние природы интермицеллярной жидкости на структуру силикагелей (поданным [25]).

К факторам, влияющим на размер частиц геля кремневой кислоты, относятся pH среды при образовании и промывке гидрогеля, природа интермицеллярной жидкости, температура старения, обработка гидрогеля водоотнимающими средствами, присутствие катионов, и т. д. Некоторые из этих факторов препятствуют росту частиц, другие способствуют [c.5]

Рассмотрим факторы, изменяющие плотность упаковки частиц [11 —13]. Известно, что при сушке гидрогеля его объем уменьшается более чем в 10 раз благодаря действию капиллярных сил. Последние зависят от природы интермицеллярной жидкости. В наших работах было показано, что, меняя природу интермицеллярной жидкости, можно в широких пределах менять пористую структуру силикагелей и других минеральных сорбентов. Варьируя степень замещения воды органической жидкостью, можно получать для каждого возраста геля ряд промежуточных структур (см. рисунок). [c.6]

Как указывалось, влияние природы интермицеллярной жидкости на сжатие скелета геля кремневой кислоты при его обезвоживании было известно уже давно. В основу исследований в этой области была положена открытая Гремом [21] возможность замещения воды гидрогеля спиртом, уксусной кислотой, глицерином, концентрированной серной кислотой и рядом других веществ. Ван-Беммелен [27] получил ацетогель, обрабатывая гидрогель уксусной кислотой. Зигмонди, Бахман и Стевенсон [28] установили, что высушивание алкогеля и бензогеля, полученных вытеснением воды гидрогеля соответственно спиртом и бензолом, приводит к значительно меньшему сжатию геля по сравнению с гидрогелем. Иначе говоря, при замене воды гидрогеля названными органическими растворителями образуется продукт с большим размером капиллярных пустот. [c.72]

Совокупность экспериментальных данных ряда работ [43, 44, 186—192], выполненных до и после нашего исследования [184], убеждает в справедливости общих представлений о роли поверхностного натяжения в проявлении капиллярных сил при высыхании дисперсных систем. Однако при этом нельзя не считаться с влиянием на процесс формирования пористой структуры силикагеля особенностей химического строения органических растворителей и с коллоидно-химическими свойствами мицелл кремнекислоты. В частности, можно было ожидать известного влияния природы интермицеллярной жидкости на степень агрегирования частиц геля, что неизбежно должно сказаться на пористой структуре. Нельзя, очевидно, пренебрегать возможными различиями в интенсивности взаимодействия дисперсионной среды с дисперсной фазой [193, 150, 185]. Действительно, Высоцкий и др. [166] обнаружилисвязь между изменением пористости силикагелей, полученных из ряда алкогелей, и теплотами с.мачивания геля соответствую-ш,ими спиртами. Результаты данного исследования приведены в табл. 21. [c.75]

Этот метод — один из наиболее распространенных и удобных при получении пористых адсорбентов и катализаторов, сопровождающийся, как правило, переходами золь — гель— ксерогель. Каждый из этих переходов, будь то золь — гель или гель— ксерогель, независимо от механизма его действия вносит определенный вклад в общий процесс порообразования. Эти переходы, как показано в ряде работ [1—6], очень чувствительны к внещним воздействиям, таким как pH среды, природа интермицеллярной жидкости, присутствие поверхностно-активных веществ, резко сказывающимся на агрегации частиц с образованием рыхлых, ажурных пространственных структур или плотных образований. Поэтому, разумно воздействуя на протекание указанных процессов, регулируя их глубину и направление, можно управлять [c.35]

Экспериментально установлено [1, 3], что природа интермицеллярной жидкости оказывает значительное влияние на структуру силикагеля. Наиболее мелкопористый силикагель образуется в том случае, когда интермицеллярной жидкостью является вода, наиболее крупнопористый — при замене воды жидкостями с небольшим по сравнению с водой поверхностным натяжением. Однако полного параллелизма между адсорбционной емкостью силикагеля и поверхностным натяжением нет, что связано с химическим строением жидкости и ее сродством к скелету геля. Изменять величину капиллярных сил можно также введением добавок, способных гидро-фобизовать поверхность частиц твердой фазы. Гидрофобизация поверхности дополнительно понижает адгезию жидкости на ней и тем самым еще больше уменьшает усадку силикагеля при его высушивании. [c.196]

На пористую структуру ксерогелей оказывает влияние природа интермицеллярной жидкости. Так, Веселовский и Селяев [24] показали, что понижение поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости, которое может быть осуществлено как повышением темпе- [c.289]

Шейнфайн Р. Ю., Стась О. П., Неймарк И. Е. К вопросу о механизме формирования пористой структуры силикагеля. 4. Регулирование структуры силикагеля сочетанием методов изменения длительности старения тела и природы интермицеллярной жидкости,— Коллоидный журнал , 1965, т, 27, № 6, с, 916—919. [c.339]

В статье обобщены результаты опубликованных работ и собственных данных автора и его сотрудников в области управления пористой структурой и адсорбционными свойствами наиболее распространенных адсорбентов (силикагелей, активной окиси алюминия, синтетических цеолитов, активных углей и смешанных сорбентов). Особое внимание уделено гелеобразным минеральным сорбентам, образованным из слипшихся глобулярных частиц. Управляя размерами глобул и плотностью их упаковки путем изменения pH среды при образовании и промывке гидрогеля, природы интермицеллярной жидкости, температуры старения и других факторов можно в широких пределах регулировать пористую структуру минеральных сорбентов. Состав и структура образующихся кристаллов цеолитов зависят, в основном, от качества исходного сырья, способа приготовления и состава гидрогеля, температуры и продолгкительности кристаллизации, щелочности среды и других факторов. Варьируя эти факторы, можно получать цеолиты разных типов. Путем обмена иона натрия в цеолитах на другие катионы можно регулировать их молекулярно-ситовые свойства. В области синтеза углеродных сорбентов в настоящее время характерны изыскания путей расширения сырьевой базы для производства активных углей, а также изыскание способов получения ультрапористых адсорбентов с молекулярно-ситовыми свойствами. Показана перспективность получения смешанных сорбентов, обладающих новыми свойствами по сравнению с компонентами их составляющих. Библ. — 62 назв., рис. — 1, табл. — 1. [c.260]