Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цианиды и изоцианиды

    Нитрилы (цианиды) и изоцианиды являются изомерными соединениями  [c.207]

    H N, цианиды и изоцианиды неметаллов. Известен только один изомер H N, однако существуют органические производные двух типов цианиды R N и изоцианиды RN . [c.26]

Таблица 21.8. Структуры ковалентных цианидов и изоцианидов Таблица 21.8. <a href="/info/92219">Структуры ковалентных</a> цианидов и изоцианидов

    Результаты изучения строения в газовой фазе H N и ряда ковалентных цианидов и изоцианидов, содержащих линейные фрагменты R(M)—С—N и R(M)—N—С соответственно, суммированы в табл. 21.8. Существуют две кристаллические формы H N низкотемпературная ромбическая форма при —102,8 °С обратимо переходит в тетрагональную полиморфную модификацию. В структурах обеих модификаций молекулы образуют бесконечные цепи [1]  [c.27]

    Частицы свободного углерода, карбида, цианидов и изоцианидов, присутствующие в воде, определяются вместе с органическим углеродом. [c.217]

    Цианиды и изоцианиды. Для алкилцианидов можно принять структуру R — С N, изображающую резонанс между R — N и R — С N Большой дипольный момент (более 3-10 эл.-ст. ед.) указывает на значительный ионный характер тройной связи. Очевидно, что обе приведенные структуры представлены примерно в равной степени. Опытное значение расстояния С — N метилцианиде 1,16 + 0,02А согласуется с этой интерпретацией, но указывает на меньшую роль структуры R—С N . Основываясь на опытном [c.198]

    Прочность разрываемых связей является дополнительным фактором, определяющим направление фрагментации. Однако роль этого фактора, как при простом разрыве связи, так и при миграции Н-атомов, трудно оценить, поскольку при разрыве менее прочной связи образуются более стабильные катионы и радикалы. Единственным достоверным примером роли разрываемой связи служит распад изомерных цианидов и изоцианидов, в которых получающиеся катионы и радикалы идентичны, а прочность связи существенно отличается МезС—С = [c.211]

    Хотя у всех трех функций, рассматриваемых в этом разделе, имеются аналоги в неорганической химии, следует иметь в виду, что аналитические методы, разработанные для неорганических азидов, цианидов и изоцианидов, обычно непригодны для определения органических азидо-, циано- и изоциано-групп. В отличие от органических галогенпроизводных соединений азиды, нитрилы и изонитрилы редко удается количественно превратить в азид-, цианид- или изоцианид-ионы. [c.234]

    Отметим, что название (изо)циансиланы применяется в связи с тем, что строение рассматриваемых соединений не может считаться окончательно установленным по данным ИК-спектрйв, они представляют собой равновесную смесь цианида и изоцианида, причем первый преобладает при комнатной температуре [32]. [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин Цианиды и изоцианиды: [c.246]    [c.512]    [c.300]    [c.206]   
Смотреть главы в:

Природа химической связи -> Цианиды и изоцианиды




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Синильная кислота. Нитрилы (цианиды) и изоцианиды

Соединения алкилов с металлами (металлоорганические соединения).. — Нитрилы (цианиды) и изонитрилы (изоцианиды)

Цианиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте