Фрагменты линейные

Третья форма существования углерода - карбин - черный мелкокристаллический порошок. Его структурные фрагменты -линейные молекулы, в которых атомы находятся в состоянии sp-гибридизации. Два оставшихся на р-орбиталях электрона образуют 7С-СВЯЗИ. При этом возможны два варианта распределения связей в цепи [c.304]

Рис. 5-24. Фрагмент линейной ДНК, содержащий Хи-сайт, (задача 5-32). Приведена последовательность оснований Хи-сайта. Буквами Ь и К обозначены левый и правый концы этого фрагмента.

Рис. 1.1. фрагмент линейной молекулы полиэтилена (а) и его изображение в виде графа (б). Разветвленная молекула из семи мономерных звеньев 1,3,5-триметилолбензола (в) и ее изображение в виде трехмолекулярных графов с разной степенью детализации г — е). [c.148]

С помошью комплекса физических, физико-химических и углепетрографических исследований установлено не только наличие в витринитной части угля полимерных вешеств с линейной и разветвленной макромолекулярными структурами глобулярной формы (особенно в природных углях средней стадии метаморфизма), но даже преобладание в последних макромолекулярных фрагментов линейного строения. [c.23]

По-видимому, чаще всего в реальных объектах отдельные углеродные цепочки химически сшиты друг с другом, причем сщивки расположены с той или иной частотой и периодичностью. Если для описания алмазных и фафитных систем понятие межмолекулярных химических связей и соответствующих узлов разветвления (трех-, четырехфункциональных и др.), возможно, не ифает существенной роли, то для описания цепочечных полимеров углерода оно приобретает первостепенное значение. Хотя такие системы формально могут быть зачислены в разряд переходных форм углерода, тем не менее под реально существующими карбиновыми формами углерода (в отличие от идеального а- или / -карбина) следует подразумевать частично сшитые пространственные полимеры регулярного (кристаллического) и нерегулярного строения со значительным преобладанием протяженных фрагментов линейно-полимеризованиого углерода. [c.26]

Переацетализация 1,3-диоксоланов линейными ацеталями осуществляется в более мягких условиях нежели переацетализация альдегидами [8]. Первичным продуктом реакции, видимо, является смешанный ацеталь, образующийся в результате присоедниення фрагментов линейного ацеталя по Сг—О связи 1,3-диоксациклаиа [9] [c.4]

В денатурированной ДНК количество образующихся при облучении димерных фрагментов линейно уменьшается при повышении температуры. Для нативной ДНК при температуре ниже Гщ фотоди- меризация не зависит от темпера-туры в области плавления количе- ство димерных фрагментов резко падает 76 (рис. 12.13). 11 [c.657]

Во-вторых, возможно присоединение с образованием проме-жуточньих трехуглеродных фрагментов линейной структуры, превращающихся далее в смесь аллена и метилацетилена [c.12]

Ранее ло показано, что модификация ПВАД феноАо-формальдегидной смолой (ФФС) резольвого типа является наиболее эффективным способом повышения ее водостойкости. Цель нашей работы заключалась в исследовании влияния соотношения указанных компонентов и условий отверждения ФФС на строение и свойства получаемого композиционного материала, сочетающего фрагменты линейной и сетчатой полимерных структур. [c.78]

Биосинтез гликанов сводится к созданию гликозидной связи между моносахарами. Б общем виде это можно представить так гликозильный донор передает гликозил на акцептор-затравку, а сам высвобождается (рис. 20.1). Полимеризация идет вплоть до образования готового полисахарида. Процесс катализируется специфическими гликозилтрансферазами, а ветвление полимеров — другими, ветвящими , гликозилтрансферазами, отщепляющими фрагменты линейной цепи недостроенного полисахарида и переносящими их на ту же или аналогичную цепь в определенное положение (рис. 20.2). [c.398]

Рис. 33. Зависимость относительной электрофоретической подвижности фрагментов линейной двунитевой ДНК фага Т7 от их длины [M Donnell et а .. 1977]

Различные фрагменты линейной ДНК сначала специфически метили на 5 -конце слева (5 L) и на 5 -конце справа (5 R), а также на З -конце слева (3 L) и на З -конце справа (3 R). Затем препарат каждого фрагмента инкубировали в буфере, содержащем re B D-белок. В качестве контроля отдельную пробу меченой ДНК инкубировали в буфере без re B D. Инкубация длилась 1 ч. После этого ДНК денатурировали кипячением и образовавшиеся одиночные цепи разделяли с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Распределение радиоактивно меченных фрагментов ДНК показано на рис. 5-25. В качестве дополнительного контроля образец 3 R, инкубированный с re B D, был подвергнут электрофорезу в геле без предварительной денатурации (рис. 5-25). [c.29]

Наряду с а-спиральной структурой в белковых молекулах наблюдается также Рч труктура. Под последней подразумевают слоистые структуры, образуемые при сочетании участков полипептидной цепи, находящихся в Р-конформации, т. е. в виде линейно построенных пептидных фрагментов. Линейная конформация этих фрагментов удерживается благодаря возникновению водородных связей между параллельно идущими и сближенными на расстояние 0,272 нм (соответственно длине водородной связи между СО- и NH-гpyппaми) участками полипептидной цепи (рис. 31). Подобные структуры в массовом количестве представлены в волокнистых белках, например в фиброине щелка. Однако и в глобулярных белках Р-структуры присутствуют систематически и часто превалируют над а-структурами. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология