гидроксиметил фенол

СНзОН о (гидроксиметил)фенол [c.515]

При избытке формальдегида далее образуются ди-, фи(гидроксиметил)фенолы [c.516]

Было измерено количество воды и формальдегида, выделяющихся при нагревании 4-этил-2,6-бис-(гидроксиметил)фенола, представляющее собой модельную реакцию превращения резола в резит (табл. 139) [96]. [c.427]

В присутствии небольшого количества разбавленной хлороводородной кислоты перионачально образуются гидроксиметил-фенолы, которые, в аим()действуя еще с <дной молекулой фенола, дают изомерные ди (гидроксифенил) метаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и хлороводородной кислотой. [c.206]

При проведении поликонденсации 2,4,6-три (гидроксиметил) фенола в расплаве был получен пространственный полимер, содержащий фенольные ядра, связанные посредством мостиков джметипенового эфира. Это было доказано.исследованием продуктов расщепления полимера. Возможно также существование колец с тремя, четырьмя, пятью, шестью и т. д. ядрами. Среди этих образований отмечены правильные структуры, полосатые и клеточные [340]. [c.207]

В начале реакщги образующиеся о- и и-гидроксиметил-фенолы находятся в равных количествах, затем концентрация /шра-нзомера уменьшается из-за его более высокой реакционной способности [120, 370]. Полагают, что взаимодействие фенола с протонированным формальдегидом является лимитирующей стадией процесса. Приведенный механизм согласуется с кинетическими данными - первым порядком по формальдегиду, фенолу и иону водорода [371]. Доказательством этого механизма является также повышение скорости реакции при введении в кольцо электро-нодонорных заместителей [371]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология