Бисфенол А бис гидроксифенил пропан

З.а- иб (4,4-Гидроксифенил) пропан дифенилолпропан бисфенол А [c.377]

Бисфенолы, применяемые для стабилизации полиолефинов, чрезвычайно разнообразны по своей структуре. Следует отметить работы по стабилизации полиэтилена высокого давления бисфенолами, причем показано, что антиоксиданты можно добавлять уже во время полимеризации [1715]. В литературе приведены следующие соединения бис(гидроксифенил)пропан, например бисфенол А или 2,2-бис(3 -метил-4 -гидроксифенил)пропан [101, 1496, 2099] продукты конденсации одноатомных фенолов и циклогексапа, например смесь [c.173]

Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами, не останавливающееся на стадии гидроксиалкилирования, а приводящее к диарильным соединениям, имеет большое техническое значение. Так, взаимодействием хлорбензола с хлоралем в концентрированной серной кислоте или низкопроцентном олеуме прн температуре не выше 20 °С (чтобы исключить сульфирование) получают 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трн-хлорэтан (ДДТ) (40), в течение ряда лет использовавшийся в качестве инсектицида [И]. Из-за плохой биоразлагаемости и способности накапливаться в организмах применение ДДТ запрещено во многих странах, в том числе и в СССР. В количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн, выпускается 2,2-ди(4-гидроксифенил) пропан (дифенилолпропан, бисфенол А, диан) [c.252]

Бисфенолы и низкомолекулярные полифенолы, Бисфенолы в настоящее время представляют собой важнейший класс антиоксидантов, особенно для стабилизации полиолефинов. Они могут быть получены реакцией конденсации фенолов с альдегидами или кето-пами. В зависимости от положения ОН-групп в фенильных кольцах по отношению к так называемому мостиковому звену различают две группы бпсфенолов 2,2 -бисфенолы и 4,4 -бисфенолы. Широко известный антиоксидант 2246 — 2,2 -метиленбис(4-метил-6-т/ ( т-бу-тилфенол) (I) — относится к первой группе представитель второй группы — 2,2-бис(4 -гидроксифенил)пропан (II). По типу звена между фенильными кольцами первый относится к алкиленбисфеполам, второй — к алкилидепбисфеполам. Такое звено может содержать и циклические системы. Примером могут служить широко применяемые циклогексилбисфеполы, представителем которых является [c.172]

Из фенола при действии на него ацетона получают, например 4,4 -нзопропилидендифенол [2,2-бис (л-гидроксифенил) пропан ди-фенилолпропан диан бисфенол А] (25) [7] [c.203]

Поликонденсация хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 2,2-бис (4-гидроксифенил) пропаном (дианом) в среде динила также протекает как бимолекулярная реакция [114]. Энергия активации этих реакций соответственно равна 95 кДж/моль при факторе вероятности 0,135-10 л/(моль с) и 82,5 кДж/моль при факторе вероятности 0,646 10 л/(моль-с). Константы скорости реакций, приведенных в табл. 2.18, увеличиваются в ряду кислот и бисфенолов следующим образом [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология