Бис гидроксифенил пропан

Объектом исследований служили 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) — I 3,3, 5,5 -тетра-трет-бутил-4,4 -диоксидифенил (Агидол-5) — И 2,2-ди-(4-гидроксифенил)пропан (дифенилолпропан) — III 2-трет-бутил-4-метил-6-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — IV тетра-[метилен-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионил]метан (ирганокс 1010)— V 2-гидрокси-4-(3, 5, -Ди-трет-бутил-4 -гидроксибензилокси)-5-(3",5"-ди-трет-бутил-4"-гидроксибензил)бензофенон— VI 4-нонил-2,6-ди(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -гидроксибензил)фенол — VII. [c.12]

З.а- иб (4,4-Гидроксифенил) пропан дифенилолпропан бисфенол А [c.377]

Бис (4-гидроксифенил) пропан (2,2-дифенилолпропан) [c.107]

Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тиобисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. Тиобисфенол ди(4-гидроксифенил)сульфид значительно эффективнее тормозит термоокислительную деструкцию полипропилена, чем бис-фенол сходного строения — 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан, не содержащий серы [85]. [c.115]

Метокси-4-гидроксифенил)пропан 9,82 [c.55]

Если соед. содержит неск. циклов, связанных с открытой цепью, то в основу названия кладут эту цепь, а циклы рассматривают как заместители, напр. соед. ф-лы IV — 2,2-6г -(я-гидроксифенил)пропан. [c.391]

Дифенилолпропан [2,2-ди (4-гидроксифенил) пропан]. Получают взаимодействием фенола с ацетоном на гетерогенном кислотном катализаторе при 60—70°С [c.186]

Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами, не останавливающееся на стадии гидроксиалкилирования, а приводящее к диарильным соединениям, имеет большое техническое значение. Так, взаимодействием хлорбензола с хлоралем в концентрированной серной кислоте или низкопроцентном олеуме прн температуре не выше 20 °С (чтобы исключить сульфирование) получают 1,1-ди(4-хлорфенил)-2,2,2-трн-хлорэтан (ДДТ) (40), в течение ряда лет использовавшийся в качестве инсектицида [И]. Из-за плохой биоразлагаемости и способности накапливаться в организмах применение ДДТ запрещено во многих странах, в том числе и в СССР. В количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн, выпускается 2,2-ди(4-гидроксифенил) пропан (дифенилолпропан, бисфенол А, диан) [c.252]

Бисфенолы, применяемые для стабилизации полиолефинов, чрезвычайно разнообразны по своей структуре. Следует отметить работы по стабилизации полиэтилена высокого давления бисфенолами, причем показано, что антиоксиданты можно добавлять уже во время полимеризации [1715]. В литературе приведены следующие соединения бис(гидроксифенил)пропан, например бисфенол А или 2,2-бис(3 -метил-4 -гидроксифенил)пропан [101, 1496, 2099] продукты конденсации одноатомных фенолов и циклогексапа, например смесь [c.173]

ТУ ТУ 6—09—08—242—74 ч 3 -Аллил-2,2-бис(п-гидроксифенил)пропан [c.11]

Бис (З-хлор-4-гидроксифенил) пропан 3. [c.195]

Если Б качестве дифенола взять 2,2-бис(4-гидроксифенил)-пропан, то реакция продолжается 230 мин до образования полиэфира с характеристической вязкостью 0,64. Диф,енол полностью растворяется в начале реакции и полимер остается растворенным, хотя выделенный осаждением полимер уже нерастворим в хлороформе. [c.168]

Поли-бис-4-гидроксифенил-2,2-пропан карбонат [c.71]

Дифенилолпронан [2,2-бис (и-гидроксифенил) пропан] синтезируют из фенола и ацетона при катализе кислотами [c.198]

Исследование кинетики поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с бис(4-гидроксифенил)метаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропаном, 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафторпропаном, бис(4-гидроксифенил)фенилметаном, [c.156]

Бисфенолы и низкомолекулярные полифенолы, Бисфенолы в настоящее время представляют собой важнейший класс антиоксидантов, особенно для стабилизации полиолефинов. Они могут быть получены реакцией конденсации фенолов с альдегидами или кето-пами. В зависимости от положения ОН-групп в фенильных кольцах по отношению к так называемому мостиковому звену различают две группы бпсфенолов 2,2 -бисфенолы и 4,4 -бисфенолы. Широко известный антиоксидант 2246 — 2,2 -метиленбис(4-метил-6-т/ ( т-бу-тилфенол) (I) — относится к первой группе представитель второй группы — 2,2-бис(4 -гидроксифенил)пропан (II). По типу звена между фенильными кольцами первый относится к алкиленбисфеполам, второй — к алкилидепбисфеполам. Такое звено может содержать и циклические системы. Примером могут служить широко применяемые циклогексилбисфеполы, представителем которых является [c.172]

Из фенола при действии на него ацетона получают, например 4,4 -нзопропилидендифенол [2,2-бис (л-гидроксифенил) пропан ди-фенилолпропан диан бисфенол А] (25) [7] [c.203]

Бис(3-хлор-4-гидроксифенил)пропан см. Дихлордифенилолпропан Бис(5-хлор-2-гидроксифенил)сульфид см. 5,5 -Дихлор-2,2 -диоксидифенилсульфид [c.78]

АН-2Ф не имеет прямых аналогов среди заграничных марок ионитов, наиболее близок по свойствам к этому обменнику выпускавшийся фирмой Ром и Хаас амберлит Ш-4в, однако из проспектов фирмы следует [13], что сырьем для него служит не фенол, а 2,2-ди(/г - гидроксифенил)пропан называемый также бисфе-нол) и конденсация анионита с формальдегидом и алифатическими аминами проводится, по-видимому, в щелочной, а не в кислой среде. [c.159]

Поликонденсация хлорангидридов терефталевой и изофталевой кислот с 2,2-бис (4-гидроксифенил) пропаном (дианом) в среде динила также протекает как бимолекулярная реакция [114]. Энергия активации этих реакций соответственно равна 95 кДж/моль при факторе вероятности 0,135-10 л/(моль с) и 82,5 кДж/моль при факторе вероятности 0,646 10 л/(моль-с). Константы скорости реакций, приведенных в табл. 2.18, увеличиваются в ряду кислот и бисфенолов следующим образом [c.136]

Диметил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропан 9,9-Бис(4-гидроксифенил)флуорен 3,3 -Динитро-4,4 -дигидроксндифенил-2,2-пропан 3,3 -Ди хлор-4,4 -дигидроксиднфенил-2,2-пропан [c.66]

Рис. 2.8. Зависимость I /(а — х) от продолжительности поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с 2,2-бис(4-гидроксифенил)гексафтор-пропаном

Смотреть страницы где упоминается термин Бис гидроксифенил пропан: [c.30] [c.211] [c.391] [c.94] [c.52] [c.611] [c.70] [c.76] [c.518] [c.901] [c.71] [c.34] [c.228] [c.11] [c.148] [c.146] [c.66] [c.50] [c.599] [c.1105] [c.88] [c.173] [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология