Гербициды на основе хлорфеноксиуксусных кислот

Гербициды на основе хлорфеноксиуксусных кислот [c.18]

Согласно другим предположениям, причиной гибели является изменение уровня эндогенного ауксина в растении под воздействием 2,4-Д. Если этот уровень снижается ниже требуемого минимума, то происходит не-поляризованное деление меристематических клеток и нарушается нормальный рост. Кроме того, происходят разносторонние изменения в обменных и физиологических процессах, в результате чего растения гибнут. Гербициды на основе хлорфеноксиуксусных кислот [c.72]

В лабораторных опытах установлено, что излучение в указанном интервале длин волн ускоряет ход большого числа обычных типов реакций, таких, как окисление, восстановление, гидролиз, замещение, изомеризация. Скорость, масштабы и направление реакций, происходящих под воздействием излучений, зависят также от присутствия воздуха, воды или почвы. Например, гербициды, полученные на основе 4-хлорфеноксиуксусной кислоты, в водном растворе под влиянием солнечной радиации подвергаются окислению, восстановлению, замещению [c.32]

Д, подобно ростовым веществам, действуют на мери-стематические ткани, в результате чего нарушаются нормальный рост и развитие растений. Нарушения в росте и развитии проявляются не сразу после обработки, а через несколько дней (в большинстве случаев для этого требуется 7—14 дней). Гербициды на основе хлорфеноксиуксусных кислот обладают хроническим типом токсичности. [c.71]

По химическому составу гербициды делятся на неорганические и органические. Неорганические гербициды не очень многочисленны. Наиболее употребительными в настоящее время являются сульфамат аммония и цианамид кальция. Подавляющее большинство применяемых гербицидов — это сложные органические вещества, созданные на основе хлоруксусной и хлорфеноксиуксусной кислот, замещенных фенолов, производных мочевины, минеральных масел, карбаматов, производных бензойной кислоты, а также смеси гербицидов. Им присвоены краткие цифровые и буквенные обозначения, отражающие химическую формулу действующего вещества. Так, [c.16]

Указывается, что состав гербицидной композиции на основе феноксиалканоидной кислоты можно проанализировать методом ГЖХ с точностью от 1 до 5%. Соли переводят в свободные кислоты, обрабатывая их водным раствором минеральной кислоты, и гербициды экстрагируют из водного слоя. соответствующим органическим растворителем. Свободные кислоты затем этерифицируют и подвергают хроматографическому анализу. Гарднер и Овертон [14] этерифицировали 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту смесью метанола и серной кислоты в условиях, когда мешающие разделению соединения не этерифицируются. Поэтому необходимо достигнуть разделения на колонке, так как свободные кислоты являются недостаточно [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология