Камптотецин

Разработан метод синтеза хинолинов, использующий радикальную циклизацию [133]. Такой подход нащел применение в полном синтезе камптотецина [134] — антибиотика, обладающего противоопухолевой активностью. Ниже приведена последовательность, приводящая к образованию камптотецина и механизм его образования [135] [c.190]

На этой же схеме изображены основные этапы биосинтеза другого изохинолинового алкалоида — камптотецина 6,638. Он был впервые вьщелен из коры и корней дерева ampthote a a uminata, применявшегося в восточной медицине для лечения рака. Как оказалось, именно основание 6,638 [c.569]

Стабильности различных биологически активных веществ в условиях изотопного обмена с тритиевой водой очень сильно отличаются. Если вещество выдерживает среды с pH более 11 или менее 2, обмен можно эффективно проводить и в отсутствие гетерогенных или гомогенных катализаторов [8]. Например, так вводили метку в камптотецин, который выдерживает многодневное нагревание (90 °С) в виде раствора в 98% серной кислоте [8]. Введение метки в соединения, где возможен обмен протонов на тритий в а-по-ложениях к кетогруппе [8], происходит в более мягких условиях (раствор в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, 64 ч, 80 °С). Таким путём получен ряд меченых стероидов, правда, молярная радиоактивность препаратов не превышала 57-130 ГБк/моль [8]. Для введения метки в первичные спирты авторы работы [8] использовали в качестве катализатора дихлор-трис(трифенилфосфин) рутений, но в этом случае применялась готовая три-тиевая вода с невысокой молярной радиоактивностью, поэтому и молярные радиоактивности конечных препаратов были невелики. Значительно повысить молярную радиоактивность меченых соединений удалось, получая тритиевую воду in situ восстановлением оксида палладия или оксида платины газообразным тритием. Такая вода имела максимально возможную молярную радиоактивность, и её использовали в виде растворов в апротонных растворителях для предотвращения саморадиолиза Н2 О и сведения к минимуму разрушения искомого продукта за счёт радиолиза. [c.508]

Ингибиторы синтеза белков и РНК Анизомицин, циклогексимид, пуромицин, камптотецин, актиномицин D, 8-азагуанин, РНКаза [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология