Тритий газообразный

Тритий газообразный с содержанием трития до 99% [c.128]

Источник света с газообразным тритием представляет собой стеклянный баллон, на внутренней поверхности которого закреплен слой порошка люминофора. Баллон заполнен газообразным тритием, р-излучение которого возбуждает [c.163]

Согласно имеющимся оценкам, к 2000 г. только в США ежегодное количество отходов атомной промьппленности составит около 4250 т. Для их дезактивации до полной безопасности необходимы сотни и тысячи лет ( s и Ru) При этом кумулятивное накопление s в результате использования атомной энергии составит к 2000 г. 30-40 млрд. Ки (1 Ки = 3,7 10 ° Бк, 1 Бк = 1 расп/с), а - 20-25 млрд. Ки Расчеты показывают, что общая сумма кумулятивного накопления радионуклидов может составить 400-600 млрд. Ки [185]. Среднегодовая концентрация Sr в воздухе на территории России составляет 0,7 10 ° Ки/л, Кг - 2,4 Ю Ки/л, трития - 1 10 ° Ки/л [186]. Что касается изотопов других элементов, то их поступление в атмосферу связано главным образом с испытаниями ядерного оружия. Через несколько десятков секунд после взрыва образуется около 100 различных изотопов, которые находятся в газообразном состоянии и по мере понижения температуры конденсируются в аэрозольное облако [187]. [c.101]

Как Вам известно, различают простые и сложные вещества. Приведите определения этих видов веществ. Почему число элементов в Периодической системе значительно меньше, чем число существующих- простых веществ Все ли простые вещества присутствуют в литосфере, гидросфере и атмосфере Земли Различаются ли с химической точки зрения следующие простые вещества а) орто- и параводород, б) твердая и газообразная сера, в) протий, дейтерий и тритий, г) серое и белое олово Можно ли все простые вещества считать химическими соединениями Дайте определение понятию химическое соединение и укажите природу сил, которыми связаны атомы и (или) молекулы в твердых простых веществах а) аргон, б) литий, [c.150]

Типичным примером служит восстановление ненасыщенных связей или некоторых восстанавливающихся групп газообразным тритием с использованием катализаторов — платины, никеля и палладия. Для проведения этих реакций были предложены различные виды аппаратуры наиболее [c.682]

В табл. 5 приведены значения стандартных энтальпий образования радикалов органических веществ в газообразном состоянии. В качестве органических веществ в настоящей таблице (так же, как и в табл. 2) принимались соединения, содержащие углерод, кислород, водород, галогены, серу, азот. При этом необходимым признаком органического вещества считалось наличие в молекуле углерода и водорода (дейтерия, трития) или одного из галогенов. (См. также стр. 342.) [c.180]

М растворы в диэтиловом эфире первоначально применялись в определениях активного водорода манометрическим методом [17]. Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [c.252]

Газообразный тритий приблизительно в 10 000 раз слабее поглощается организмом, чем Н2 О. При этом следует подчеркнуть, что контрольные приборы описанного выше типа не различают обе эти формы трития. Однако поскольку газообразный тритий может легко подвергаться каталитическому окислению До значительно более опасной окиси трития, то лучше всего приписывать всю обнаруживаемую активность воде. [c.36]

Катализатор предварительно восстанавливают газообразным водородом, обогащенным тритием. [c.589]

Наблюдениями установлено, что при вдыхании человеком паров тритиевой воды (НТО) 98-99 % ее активности всасывается через дыхательные пути, а выдыхается с воздухом всего 1-2 % активности. Пары НТО и газообразный тритий легко проникают через кожу. Скорость всасывания тритиевой воды через кожу из загрязненной атмосферы приблизительно равна скорости всасывания через легкие [1]. [c.263]

Тритий Т Г2 ГЗ Газообразный тритий Тритиевый метан [c.350]

Получение соединений, меченных тритием. Метод газового обстрела может быть применен и для получения соединений, меченных тритием. В качестве источника ускоренных ионов трития может быть использована разрядная трубка, заполненная газообразным тритием, на катоде которой предварительно распылено тонким слоем активируемое вещество. Разряд осуществляется при разности потенциалов - 500 в и силе тока [c.69]

Это позволяет определять водород в щелочных металлах методом изотопного разбавления газообразным тритием. [c.120]

В настоящее время при получении тритиевого концентрата вплоть до чистого газообразного трития используется метод криогенной ректификации, включающий стадии каталитического гомомолекулярного изотопного обмена (ГМИО) водорода. [c.81]

При установке источника в дно ионизационной камеры (тип А) могут применяться серийные, изготавливаемые для других целей дисковые источники, обладающие высокой механической прочностью. Излучение в этом случае используется относительно плохо. В варианте В источник является внешним цилиндрическим электродом ионизационной камеры. Эта форма удобна в том случае, когда радиоактивное вещество находится в виде металлической фольги (стронцпй-90, радий-В, тритий). Она применяется в большинстве серийно изготовляемых радиоизотопных детекторов. Установка источника в качестве внутреннего электрода (тип С) обеспечивает оптимальное использование излучения, особенно в случае применения газообразного радиоактивного вещества (криптон-85). В этой конструкции величина и форма ионизационной камеры могут быть легко изменены при сохранении формы источника. Для того чтобы избежать рекомбинации ионов с электронами или захвата электронов, следует обеспечить возможно большую однородность и высокую напряженность поля между электродами. [c.141]

Было предложено также пропускать газообразный этилни-трит до тех пор, пока не прекратится образование осадка (Хартман, частное сообщение). Однако в лабораторных условиях, вероятно, более удобен бутилнитрит. Метод получения этилнитрита описай в Org. Syn., 10, 22. [c.239]

Р и с. 600. Аппаратура для работы с газообразным тритием (метод Вильцбаха). [c.685]

К обменным реакциям относится и широко используемый метод Вильцбаха метки органических соединений газообразным тритием. Выполнение этой реакции относительно несложно вещество, которое необходимо пометить, в виде газа, пленки жидкости или тонкого слоя порошка подвергают в течение нескольких дней действию нескольких кюри чистого га.зообразного трития при комнатной температуре и слегка пониженном давлении. Тритий в этом случае служит не только источником изотопа, но своим излучением одновременно вызывает ионизацию и возбуждение молекул, что приводит к замещению водорода на тритий. Вильцбах для этих целей сконструировал относительно простую аппаратуру, изображенную на рис. 600. [c.685]

В последнее время изучался вопрос об ускорении замещения тритием под действием ультрафиолетового света [53], излучения Со [51 ] и электрического разряда [51, 39, 43, 49]. Введение внешней энергии в систему поддерживает ионизацию и возбуждение молекул органического соединения и газообразного трития. Эти модификации метода Вильцбаха увеличивают степень поглощения трития в единицу времени и позволяют применять меньшие активности трития. Однако доля активности, поглощенной побочными продуктами, значительно больше и очистка меченых соединений затруднена [39, 57а]. [c.687]

Еще один специальный метод получения карбениевых ионов основан на своеобразном расщеплении, следующим за ядерным Р-распадом атома, связанного с потенциальным карбениевым центром. Так, р-распад трития в газообразном тритийметане приводит к очень неустойчивому катиону метилгелия, при распаде которого образуется метил-катион (1), как это показано на схеме (7) [8а]. Аналогично, 2-гидроксифенилкатионы были генерированы при [c.517]

Вильцбах [69] предложил изящный метод метки тритием органических соединений. Вещество вместе с газообразным тритием запаивают в стеклянный сосуд и оставляют на много дней и даже недель. При этом часть атомов Н молекулы, подлежащей метке, замещаются атомами Н. Одновременно, однако, всегда протекают побочные химические реакции. Ненасыщенные соединения частично или полностью гидрируются. Метод Вильцбаха подробно описан в недавно вышедшей монографии [50]. Многие фирмы производят меченые вещества этим способом [25]. [c.71]

Уинг и Джонсон [57, 58] измеряли активность трития, используя реакцию обмена с ацетиленом. По этой методике пропускают содержащую тритий воду через карбид кальция и оценивают активность выделяющегося газообразного тритилированного ацетилена с помощью счетчика Гейгера. Гелезунас [23] пропускал жидкую пробу через слой меченного тритием гидрата кальция при температуре 80—155 °С и измерял радиоактивность образующегося газа. В работе [23] утверждается, что предельно обнаруживаемая концентрация воды составляла 1 млрд . [c.521]

Предложен сходный метод, при котором ионы трития (из газообразного трития), ускоренные в простой разрядной трубке, взаимодействуют с органическим веществом, нанесенным на поверхность катода [166]. Другой метод, приводящий к получению меченных тритием органических соединений за счет самооблу-чения и не требующий, следовательно, применения ядерного реактора, состоит в том, что органическое соединение помещают в пробирку, впускают в нее небольшое количество газообразного трития, запаивают и выдерживают в течение нескольких дней [167]. [c.34]

Вода-Н2 как в газообразном, так и в жидком состоянии легко проникает в организм через кожу и легкие. При этом скорость проникновения через кожу настолько велика, что при действии содержащихся в атмосфере паров тритиевой воды на организм через кожу проникает приблизительно такое же количество трития, как и при вдыхании. В связи с высокой удельной активностью В0ДЫ-Н2 и столь большой скоростью ее проникновения в организм нельзя допускать ее соприкосновения с кожей. [c.36]

В синтезе йодистого метила-Н , описанном Харманом и сотрудниками [3], метилформиат гидрировали непосредственно газообразным тритием над меднохромовым катализатором продукт реакции не был выделен, но, по всей вероятности, он представлял собой смесь метанола-Н -[1-Н2] и метанола-Н . [c.555]

При ожижении угля ТаШе1уо в качестве растворителя использовали меченый тритием тетралин. Эксперименты проводили при начальном давлении водорода в интервале О—6 МПа с катализатором АЬОз—N1—Мо и без него. Без катализатора распреде.пение трития в продуктах было идентичным независимо от того, проводили ли реакцию в присутствии Нг или без него. Это указывает, что стабилизация продуктов термораспада угля протекала за счет донорных свойств тетралина. С ростом времени реакции (до 120 мин) концентрация трития в продуктах ожижения возрастала, но обмен с газовой фазой не превышал нескольких процентов [79]. Использование С — нафталина подтвердило, что в присутствии АЬОз—N1—Мо нафталин гидрируется, а использование меченных С тетралина, нафталина и декалина, а также применение газообразного трития при контакте с указанным катализатором и без него позволили установить скорости основных превращений (рис. 6.11), протекающих в условиях гидрогенизации [80]. [c.220]

Наименее изучен путь поступления радиоактивных веществ через кожу, которая до недавнего времени считалась для них эффе1сгивным барьером. Однако в последующем было установлено, что радионуклиды в составе жидких и газообразных соединений проникают через кожу иногда в значительных количествах. Скорость проникновения в организм человека паров оксида трития и газообразного иода через неповрежденную кожу сравнима со скоростью проникновения этих веществ через дыхательные пути, а количество плутония, проникающее в организм вследствие загряз- [c.41]

Изотопы азота (7,1 с) и К (4,1 с) из-за короткого времени жизни не представляют опасности для населения, но могут давать существенный вклад в высокий уровень радиоактивности в турбине и в связанном с ней оборудовании в реакторах типа BWR. Для удаления радиоактивных аэрозолей из загрязненных воздуха и газов в различных вентиляционных системах обычно на АЭС используют фильтры, через которые их пропускают перед тем, как выбросить в атмосферу с помощью сбросной вентиляционной трубы высотой не менее 100 м. При необходимости газы, содержащие радиоактивный иод, перед тем как сбросить, пропускают через угольные сорбенты. Содержание трития в первом контуре реактора типа Р Т1 может быть достаточно высоким, поскольку он образуется при захвате нейтронов бором, который добавляется в теплоноситель для регулирования реактивности (табл. 9.7). Любое повреждение трубок теплообменников может привести к тому, что теплоноситель первого контура попадет во второй, и в этом случае возможна утечка короткоживущих газообразных продуктов деления трития. Несмотря на выщеуказанную опасность, утечка газов в двухконтурных установках существенно ниже, чем в юпищих реакторах типа В К. [c.167]

В жидкокристаллических реакторах-размножителях бассейнового типа основной вклад в утечку газообразных радионуклидов дает активация аргона, заполняющего пространство под натриевым зеркалом в первом контуре. В этом аргоне, кроме благородных газов, присутствуют в небольшом количестве твердые продукты деления, попадающие в натрий из гюврежденных твэлов. С целью их улавливания в системе циркуляции аргона предусмотрено оборудование для осаждения этих продуктов. Эмиссия радиоактивности, выносимая в год с воздухом, для реакторов типа В К и Р УЕ составляет соответственно 1,85 10" ТБк (500 000 Кл) и 7,4 ТБк (200 Ки), а утечка активных жидкостей у обоих типов реакторов примерно одинакова и находится в пределах 3,7 ТБк (100 Ки)-7,4 ТБк (200 Ки) в год, и эта радиоактивность в основном обусловлена тритием. [c.168]

В процессе переработки топлива газообразные продукты выделяются во время разрезания и растворения тепловыделяющих элементов. В них практически нет 1 (8,04 сут.), который распался при выдержке топлива в бассейне-охладителе. Для связывания 1 (1,57 10 лет) используется специальная химическая обработка. При сбросе газов Кг и Н в атмосферу через газоотводную высотную трубу к 100 м) никакой специальной выдержки газов не производится из-за их сравнительно низкой активности, поскольку основная активность трития остается в жидкой среде. Вода из охлаждающих бассейнов после предварительной обработки для снижения радиоактивности до приемлемого уровня концентрации также сбрасывается в оьфужающую среду. [c.169]

Тритий накапливается в твэлах при работе реактора в результате тройного деления и нейтронами. Часть трития диффундирует через оболочки твэлов и выбрасывается в атмосферу, но большая часть уходит вместе с жидкими выбросами. Типичный peai rop PWR в виде жидкости выбрасывает 1,5 Ю Бк/[ГВт (эл.)] трития в год, тогда как с газообразными выбросами [c.263]

Независимо от пути поступления газообразного трития он равномерно распределяется по органам и тканям человека. Повреждение рогового слоя кожи резко увеличивает скорость всасывания. Из кожи тритий выводится с Гб, равным 2 ч (95 %) и 12 сут. (5 %). Установлено, что постутгавший в организм человека тритий находится в виде двух различных соединений— свободной тритиевой воды и органически связанного трития [4]. Эффективный период полувыведения Г, -Т [c.264]

В качестве источника трития можно использовать как тритиро-ванную воду, так и газообразный тритий. В первом случае для получения тритийорганических соединений применяются реакции гидролитического разложения реактйва Гриньяра и других элементорганических соединений. Газообразный тритий может быть введен в большое число органических соединений путем каталитического гидрирования ненасыщенных соединений или путем реакций каталитического обмена галогена в ароматических соединениях на тритий. В случае алифатических галогенпроизводных непосредственный обмен между галогеном и тритием, как правило, не имеет места. Однако такой обмен протекает с достаточной скоростью при взаимодействии алифатических галогенпроизводных с тритидом кальция при 100—200° С. [c.50]

Получение меченных тритием аминокислот часто осуществляется путем каталитического дегалогенирования. Так, например, синтез -фенилаланина 2,4-Та осуществляется действием рассчитанного количества газообразного трития на смесь радиоактивного палладия и водного раствора дибромфенилаланина. После отделения катализатора, упаривания фильтрата досуха и перекристалли зации из 80% этанола фенилаланин имеет удельную активность 1,5- 10 мкюри ммоль. [c.50]

В качестве одного из примеров использования этого метода рассмотрим получение тетрафенилсвинца, меченного тритием. 50 мг тетрафенилсвинца растворяют в 10 мл бензола, раствор вливают в ячейку для тритирования, а растворитель отгоняют в вакууме. Ячейку откачивают и подают в нее газообразный три-> тнй. Тетрафеннлсвинец выдерживают в атмосфере трития в течение четырех дней, после чего тритий откачивают в специальный "резервуар. Оставшийся меченый тетрафенилсвинец несколько раз перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта до постоянной удельной активности. Выход его составляет —-32%. Помимо тетрафенилсвинца, в продуктах реакции идентифициро ваны 61% бензола и 6% дифенила, содержащих тритий [92]. [c.54]

В ряде случаев изотопный обмен водородсодержащих органи ческих веществ с газообразным тритием можно ускорить внешним облучением. На рис. 13 показана зависимость скорости образования тритированного пропана в системе пропан — тритий от внешнего облучения. Общая активность трития до начала обмена составляет 2 кюри. Из рисунка видно, что выход тритированного лропана в случае внешнего облучения значительно выше, чем для яеоблученной смеси. [c.56]

Исследование механизма действия атомов отдачи тритйя, образующегося по реакциям НеЗ(л, р)Т и Li (n, а)Т в газообразном метане и этане, а также в жидких углеводородах, показало, что возникновение тритированной формы облучаемого соединения нро- исходит через одноступенчатое замещение водорода горячим атомом трития. Если при этом образуются неустойчивые меченые продукты, то они вступают в дальнейшие радикальньГе реакции, которые приводят к получению тритированных соединений с большим числом углеродных атомов. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология