Лупулоны

Однако точных данных пока не получено. Возможно, что алкилирование протекает после образования фенольного кольца, если оно получается через шикимовую кислоту. Было показано, что как группы О — СНд, так и С — СНз в резорциновом кольце микофеноловой кислоты (81), получающейся ацетатным способом, могут возникать из метионина и так как орселлиновая кислота может выступать в качестве предшественника, то прямое алкилирование атома углерода кольца можно считать установленным (Берч [87]). Можно также предполагать, как ранее упоминалось, что наиболее алкилированными фенолами [нанример, (82), (83)] являются фенолы с наибольшей нуклеофильной активностью. Лупулон (82) синтезирован путем реакции уу-диметилаллил- [c.27]

Лупулон можно назвать супералкилированным ароматическим соединением. Здесь вхождение четвертой изопренильной цепи повлекло за собой нарушение ароматичности. Такие химические процессы в ряду ацилбензолов могут заходить весьма далеко, как об этом свидетельствует пример не- [c.307]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Циклопентеноны из горьких веществ хмеля и других антибиотиков. Горькие вещества хмеля — главные составные части экстрактов хмеля — гумулон (I), когумулон (И), лупулон (П1), колупулон (IV) и ад-, пре- и постгумулоны [488, 489] представляют собой производные циклогексантрионов, обладающих биологической активностью (антибиотики). [c.115]

Для выделения гумулоиов и лупулонов из шишек хмеля последние экстрагируют органическими растворителями и полученную смесь веществ разделяют на а- и Р-кислотную фракции с помощью РЬ(ОАс)г, [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология