Ацилбензолы

ПРЕВРАЩЕНИЕ АЦИЛБЕНЗОЛОВ В АЛКИЛБЕНЗОЛЫ. В противоположность многим алкил-катионам ацил-катионы не имеют тенденции претерпевать перегруппировки. Это происходит потому, что в одной из его резонансных форм ацилий-катион имеет полный октет электронов па каждом атоме. [c.608]

Важнейшим путем получения ацилбензолов авляется окисление алкилбензолов. Однако в ряду тиофена такой подход не слишком перспективен из-за чувствительности гетероцикла к окислению. Исключением являются превращения 2- или 3-метилтиофена в соответствующие карбоновые кислоты, протекающие с высокими выходами при действии водного раствора дихромата (схема 71) [148]. При окислении галогентиофенов дихроматом аммония не затрагивается атом галогена выходы до 55 % [36]. Другим многообещающим методом, применимым к различным алкилтиофенам, является катализируемое солями кобальта окисление кислородом воздуха [149]. Вероятно, наиболее удобным окислительным методом получений тиофенкарбоновых кислот является окисление ацетил-тиофенов гипогалогенцтами, которое всегда протекает с высоким выходом [150]. [c.276]

Монозамещенные бензолы с электроноакцепторными заместителями (сульфокислоты, нитробензолы, бензойные кислоты, ацилбензолы) сульфируются олеумом в жестких условиях Реакция при этом идет региоселективно выход основных продуктов реакции - л<-изомеров - достигает 95%, а побочных - и-изомеров-составляет не более 5% [c.146]

Изредка ацетофеноны и другие ацилбензолы выступают как продукты окислительной деградации более сложных соединений. В частности, важный биохимический процесс — распад аминокислоты триптофана — протекает [c.305]

Третий способ биосинтеза ацилбензолов заключается в окислении бен-зильной метиленовой группы алкилированных и пренилированных фенолов. Продуктом такого пути синтеза является ингибитор прорастания семян эвкалипта грандинол 3.74. У этого соединения бензольное кольцо полностью замещенное, и ясно, что заместители появились в результате вторичных реакций первично возникшего из поликетида флороглюцинового предшественника. Подобных полностью замещенных бензольных производных немало среди метаболитов растений и грибов. Можно привести еще два интересных примера. [c.306]

Лупулон можно назвать супералкилированным ароматическим соединением. Здесь вхождение четвертой изопренильной цепи повлекло за собой нарушение ароматичности. Такие химические процессы в ряду ацилбензолов могут заходить весьма далеко, как об этом свидетельствует пример не- [c.307]

Гомологи бензола можно синтезировать и путем ацилирования по Фрнделю — Крафтсу с последующим восстановлением ацилбензола (кетона) в алкилбензол по Клемменсену. Ацилирование бензола идет только до стадии моноацилбензола и не сопровождается изомеризацией [c.34]

Ацилбензолы. Бензальдегид с запахом горького миндаля. Ацетофеноны с цветочными запахами [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология