Методы определения концентраций газов, паров и пыли в воздухе

Предельно-допустимые концентрации ядовитых газов, паров и пыли в воздухе рабочих помещений, утвержденные Государственным санитарным инспектором СССР 10 января 1959 г. № 279—59, приведены в книге Е. А. П е р е-гуд, М. С. Быховской, Е. В. Гернет, Быстрые методы определения вредных веществ в воздухе, Госхимиздат, 1962. [c.466]

Классификация вредных веществ, приведенная в санитарных нормах проектирования промышленных предприятий (СН 245-63, приложение 2), не согласуется полностью с общепринятой терминологией дисперсных систем и не дает четкого представления о возможных формах нахождения токсичных примесей в воздухе, что затрудняет выбор средств защиты органов дыхания и методов очистки промышленных выбросов и улавливания из их состава ценных ингредиентов, а также способов определения концентраций и изучения действия их на организм с целью нормирования. В указанных нормах все вещества делятся на две группы газы и пары, пыль и другие аэрозоли (пыль органическая и минеральная, аэрозоли металлов, металлоидов и их соединений). Правильнее классифицировать вредные вещества по агрегатной у состоянию их в воздухе с учетом летучести и токсичности, то есть разбить их на три группы газы и пары, пары и аэрозоли и аэрозоли (дым, пыль, туман). [c.10]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Сюда относятся самые разнообразные области промышленного производства. Выбросы РЗЭ проникают в воздушную среду производственных помещений при различных стадиях технологического процесса их получения и переработки, а также при их промышленном использовании. Так, при загрузке и выгрузке концентрата из реакторов, фильтров, печей, при работе выпарных чаш, экстракторов, электролизеров, в результате функционирования устройств некоторых видов оборудования открытого типа, при наличии неплотностей в местах присоединения трубопроводов к емкостям, при открытой транспортировке, а также при упаковке и складировании, Спасский в значительной части более чем 350 проб, воздуха установил присутствие РЗЭ в концентрациях 20—90, а на некоторых участках 100 мг/м и выше. При этом 50—70 % пыли составляли частицы размером до 2 мкм. Особенно интенсивному неблагоприятному воздействию паров, газов и аэрозолей РЗЭ подвергались аппаратчики. При использовании полирита концентрация его в определенные моменты достигает десятков мг/м, хотя в промежутках между вскрытием мешков с полиритом и немедленной последующей загрузкой его в бункера уже через 15— 20 мин после окончания этой операции содержание последнего в воздухе рабочей зоны становится незначительным и определяется на уровне 0,5—1,2 мг/м . Также в незначительном количестве (0,18—0,24 мг/м ) оксиды Ьа, Се, Рг и N(1 присутствуют в составе аэрозоля, образующегося в воздухе рабочей зоны при прокалке катализатора крекинга и гидрокрекинга нефтепродуктов (Спасский, Лашнев). При этом раствор РЗЭ в разведении 0,2—0,4 % не оказывал выраженного повреждающего действия на кожные покровы работающих. Тарасенко и др. обнаружили содержание оксида Се (IV) в воздухе рабочей зоны на уровне 20 мг/м и более. РЗЭ в небольших количествах (до 0,2 мг/м ) присутствуют в составе аэрозоля в воздушной среде производственных помещений при модифицировании ими чугуна. При разных технологических методах производства V из буровых вод Замчалов и др. обнаружили загрязнение воздуха рабочей зоны иттрием в концентрации 78,6 мг/м . Источником присутствия РЗЭ в составе атмосферных аэрозолей могут также служить процессы сжигания на промышленных предприятиях различного рода углеводородных топлив. В различных типах и фракциях угольной пыли содержание РЗЭ составляет 5с 1,1—6,3 мкг/г. Се 20,0—43,0 Ей 0,2—0,4 УЬ О— 3,0 Ьи 0,9—2,1 мкг/г (Манчук, Рябов). [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология