Растения влияние красного света

Содержание четырех различных гормонов (гиббереллинов, цитокининов, этилена и ауксина) в тканях растений, выращенных в темноте, быстро изменяется после короткого облучения красным светом, тогда как уровень пятого (абсцизовой кислоты) изменяется при длительном влиянии красного света. Поскольку влияние красного света на гиббереллины, цитокинины и этилен можно снять дальним красным светом, фоторецептором [c.353]

Интересен вопрос о природе реакций, лежащих в основе влияния, оказываемого на развитие растений кратковременным включением света. В этом отношении наиболее эффективно действие лучей 630—650 нм. Важно подчеркнуть, что тормозящее действие красных лучей на развитие короткодневных растений может быть снято путем последующего освещения лучами 735—750 нм. [c.602]

Прямое воздействие фитохрома на окислительное фосфорилирование в митохондриях исключается опытами Гордона, которому не удалось обнаружить влияние красного и дальнего красного света на фосфорный обмен митохондрий, выделенных из растений. [c.186]

В. И. Разумова, который доказал, что красный свет действует как естественное дневное освещение, а синий воспринимается растением как темнота. Если освещать растения короткого дня ночью красным светом, то они не цветут растения длинного дня в этих условиях зацветают раньше, чем в обычных. Освещение растений в ночное время синим светом не нарушает влияния темноты. Следовательно, длинноволновый свет воспринимается как дневной свет, а коротковолновый — как темнота. Таким образом, качественный состав света оказывает влияние иа развитие растения. [c.462]

Вводные пояснения. Фитохром — пигмент, регулирующий многие процессы роста и развития растений, в том числе прорастание световсхожих семян. Фитохром может находиться в двух формах поглощающей красный свет и поглощающей дальний красный свет. Под влиянием красного света первая форма превращается во вторую под влиянием дальнего красного света вторая форма превращается в первую. Физиологический эффект двух форм неодинаковый, часто — противоположный. [c.210]

Мы уже отмечали взаимосвязь между поглощением загрязнителя и движением устьиц. В экспериментах с салатом при различном освещении в полевых условиях было обнаружено сильное влияние спектрального состава электромагнитного излучения на степень открывания и ритм движений устьиц (рис. 19) (Vogel, 1960). При интенсивном освещении растений красным светом (Si a, HWA) устьица оставались более плотно закрытыми в [c.60]

Затем Бортвик и Хендрикс изучили влияние дальнего красного света на реакции цветения и диэтиолирования, вызываемые красным светом. И здесь была обнаружена обратимость К — ДК (рис. 11.8). Это позволило предсказать, что существует один активный пигмент в двух взаимно фотообратимых формах, одна из которых образуется под действием красного, а другая— дальнего красного света (рис. 11.9). Обратимые, сдвиги поглоще,ния при 660 и 730 нм вслед за облучением соответственно красным и дальним красным светом дали возможность легко выявлять пигмент и измерять его количество, особенно в этиолированных растениях, где экранирование хлорофиллом не создает затруднений (см. ниже). Вскоре пигмент был обнаружен в экстрактах растений, сконцентрирован, очищен, подвергнут анализу и частично охарактеризован. Его назвали фитохромом (от греческих слов, означающих растение и краситель ). Его две формы были названы соответственно Фк (фитохром. [c.336]

Промежуточные формы между Фк и Фдк могли бы также играть роль в ряде реакций на высокую облу -ценность. Сюда относятся 1 акие морфогенетические явления, как вытягивание гипокотиля, образование ан-тоцианинов в проростках и цветение некоторых растений длинного дня. Этим процессам способствует продолжительное облучение красным, дальним красным и синим светом высокой интенсивности, а не воздействие более слабого света, влияющего на трансформацию фитохрома. Спектры действия для этих реакций имеют пики в области 420—480 нм и 710— 720 нм (рис. 11.13). Некоторые из этих морфогенетических изменений можно вызвать кратким облучением при 660 нм и предотвратить последующим столь же кратким облучением при 730 нм, но длительное облучение всегда более эффективно. Видимо, эти реакции скорее требуют низкого уровня Фдк в течение длительного времени, чем высокого уровня в течение короткого периода к такому результату может приводить воздействие синего света или же красного света с длиной волны 710— 720 нм. Однако причины потребности в интенсивном облучении не ясны. Важную роль могЛи бы играть кругообращение пигмента и образование его промежуточных.форм, так как эти процессы зависят от интенсивности света. Однако были предложены и другие объяснения, и потребуется еще много работы, чтобы понять реакции на высокую облученность. Не известно, например, обусловлено ли влияние синего света поглощением его фитохромами Фк и Фдк или в этом участвует пигмент вроде тех, которые регулируют фототропизм. [c.346]

Таблица 4.3 Влияние синего и красного света одинаковой интенсивности (3-10 Дж/см -с) на поглощение О2 (мкл на 10 см в ч) этиолированными листьями кукурузы и незелеными участками листьев пестролистных растений (Воскресенская, Зак, 1957)

Хотя такие общие корреляции между уровнями гормонов и состоянием покоя наводят на мысль, что влияние прерывающих покой воздействий может опосредоваться изменениями уровней эндогенных гормонов, необходимо получить твердые доказательства что эfo так, поскольку 1) ие известно, являются ли изменения уровней гормонов причиной или результатом изменений состояния покоя, 2) при более детальном изучеиии иногда обнаруживается недостаточная корреляция между уровнями экстрагируемых гормонов и состоянием покоя. Например, хотя уровень цитокининов в семенах щавеля (Rumex obtusifolius) после облучения их красным светом быстро увеличивается, имеются данные, что такое увеличение эндогенных цитокининов не является основной причиной выхода из состояния покоя. Кроме того, проводимые в прошлом определения уровней эндогенных гормонов выполнялись иа относительно плохо очищенных экстрактах растений с использованием биотестов со всеми присущими этим методам ошибками. [c.409]

Влияние химического вещества на рост и развитие растений может быть опосредовано стимуляцией или ингибированием реакций обмена веществ и энергий. Показано, что ацетилхолин в очень низких концентрациях (10 М) вызывает падение уровня эндогенной АТФ в стеблях Phaseolus vulgaris. В этиолированных зародышевых почках фасоли био-медиатор в концен фациях М и в темноте и на красном свету [c.29]

Действие биомедиаторов на морфогенетические реакции мало изучено. Однако, как показано, ацетилхолин принимает учжтт в этом процессе. Прежде всего, красный свет увеличивает уровень эндогенного ацетилхолина в тканях растений, что оказывает влияние на морфогенез. Ацетилхолин в ряде случаев имитирует действие красного света на некоторые управляемые фитохромом процессы (табл. 8.4). [c.122]

Нет сомнения, что присутствие фукоксантола или фикобилинов в бурых, красных и синих водорослях оказывает значительное влияние на количество поглощенного света на этом мы подробно остановимся ниже. Изменения в концентрации хлорофилла влияют гораздо меньше. Даже светлозеленые растения поглощают такую большую долю падающего света, что повышение концентрации хлорофилла вдвое увеличило бы их поглощение лишь незначительно. На наших фигурах можно найти три соответствующих примера фиг. 50 показывает лишь очень слабое усиление поглощения света теневыми листьями бука по сравнению с находящимися на солнце листьями того же вида, хотя первые содержат на 50% больше хлорофилла и на 80% больше каротиноидов чем вторые. Две нижние кривые на фиг. 61 свидетельствуют о несколько большей разнице между кривыми спектрального пропускания у темнозеленых и у светлозеленых листьев Hibis us. Наконец, фиг. 57 иллюстрирует влияние крайних отклонений в содержании хлорофилла, встречающихся, например, в желтых листьях. Содержание хлорофилла [c.87]

В опытах Уиттингема и Бишопа [323] по исследованию реакции Хилла в хлоропластах шпината при 4° С не наблюдалось существенного влияния порядка облучения на выход кислорода. Одиночная вспышка монохроматического света длительностью 35 мс давалась через разные промежутки времени после выключения монохроматического света другой длины волны. Усиление, наблюдавшееся, когда вспышка 697 нм давалась после некоторого периода облучения светом 653 нм, было лишь немногим меньше усиления, наблюдавшегося, когда вспышка 644 нм следовала за периодом облучения светом 700 нм (фиг. 134). Необходимо иметь в виду, что дыхание играло существенную роль в опытах Френча, но не в опытах Уиттингема и Бишопа (проводившихся с изолированными хлоропластами). Кроме того, мы сравниваем здесь красную водоросль, содержащую фикоэритрин и не содержащую хлорофилла Ь, с хлоропластами высшего растения, в которых имеется хлорофилл Ь, но нет фи-кобилина. Первое из упомянутых отличий может иметь решающее значение, и любопытные результаты Френча, возможно, объясняются тем, что зеленый продукт окисляется вследствие стимуляции дыхания более коротковолновым светом. [c.271]

Из внешних факторов, влияющих на движения у растений, особое значение имеет свет. Во-первых, он может вызывать одни движения и препятствовать другим. Кроме того, солнечный свет — это источник биологической энергии. Для понимания процессов, обусловленных влиянием света, необходимо несколько ближе познакомиться с основными теоретическими положениями, касающимися действия света. Предпосылкой для воздействия, то есть для поглощения света, оказывается наличие пигментов (окрашенных веществ). Эти химические соединения, которые можно видеть своими глазами, в природе весьма разнообразны. В мире растений пигменты необходимы для обеспечения не только фотосинтеза, но и многих движений и других процессов. Среди пигментов, которые играют определенную роль при движениях, встречаются как фотосинтетически активные, так и пассивные. Из них фотосинтетически активные подразделяются на три группы хлорофиллы, фикобилины (фикоцианины и фикоэритрины) и каротиноиды (каротины и ксанто-ф иллы). В то время как хлорофиллы и каротиноиды широко распространены в мире растений (грибы представляют собой исключение), фикоцианины и фикоэритрины встречаются в основном у синезеленых и красных водорослей. Хлорофиллы и каротиноиды находятся в специфических элементарных мембранах (тилакоидах), а фикобилины — в фикобили- [c.24]

Видоизменен и е до м и и и р о в а н и я. Большое число наблюдений и специально поставленных опытов показывает, что доминирование — сложное явление. Оно может видоизменяться под влиянием внешних условий, возраста, пола, особенностей самого организма, а также других наследственных факторов. Например, у дурмана (iDatura stramonium) при выращивании гибридных растений летом в поле пурпурная окраска стебля полностью доминирует над зеленой, и они неотличимы от одного из родителей. Но если растения выращивать зимой в теплице, то гибриды будут иметь более бледную окраску, чем родительские формы с пурпурной окраской стебля, и их легко отличить друг от друга. У львиного зева гибриды Fi от скрещивания красноцветковых растений с белоцветковыми при выращивании иа полном свету и при низкой температуре имеют красную окраску цветков, при выращивании в условиях затенения и повышенной температуры цветут белыми цветками, а при промежуточных условиях дают розовые цветки. [c.57]

Ясно, что эта гипотеза была основана на простых экспериментах по влиянию света на прорастание семян салата-латука. В течение нескольких лет схема оставалась чисто гипотетической, но позднее члены той лее группы сконструировали специальный спектрофотометр на две длины волиы, с помощью которого молено было обиарулеивать малейшие изменения спектров поглощения тканей этиолированных растений при 660 и 730 нм. Использование именно этиолированных растений объясняется тем, что присутствие хлорофилла маскирует поглощение других пигментов в красной области. Измеряя с помощью прибора различия в поглощении тканей при 660 и 730 нм в процессе быстро чередующихся облучений, исследователи установили, что после [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Растения влияние красного света: [c.374] [c.262] [c.225] [c.465] [c.467] [c.423] [c.456] [c.241] [c.243] [c.251] [c.280] [c.268] [c.349] [c.607] [c.254] [c.264] [c.542] [c.126] [c.212] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология