Ацеталн

Высокую андрогенную активность обнаруживают дитестостерон-янтарный и глутаровый эфиры (1949), а также гликозиды и ацеталн тестостерона. Полученный из тестостерон-пропионата и пропандиола-1,3 в присутствии толуолсульфокислоты тестостерон-пропионат пропандиол-(Г,3 ) аце-таль обнаружил пролонгированное действие в дозах ЮОу он действует 22 дня на петушиный гребень, в то время как тестостерон 15 дней. Как показали Ружичка и Кэги (1937 г.), 17-Р-тестостерон в 15—25 раз менее активен, чем его 17-а-изомер исключение представляет Д -андростен-3-а-17-Р-ди-ол, который лишь в 5 раз менее активен, чем его транс-аналог. [c.581]

A, используют для синтеза разл. конденсированных гетероциклич. соед,, иапр. производных индола и азаиндола. Ацеталн диметилформамида-циклизующие агенты в сиитезе производных имидазола, пиридина, пиримидина и др. [c.223]

С альдегидами и кетонами М. образуют циклич. ацеталн, строение к-рых определяется природой исходного М. и реагента (с альдегидами предпочтительно образуются шестичленные циклы, с кетонами-пятичленные) р-ция может сопровождаться таутомерными превращ. (знак показывает, что М. может иметь а- или р-конфигурацию), напр. [c.138]

При действии Т. на альдегиды или кетоны в присут. кислых катализаторов образуются соответствующие тио-ацеталн или тиокетали [c.573]

Ацетиленовые ацетали легко гидролизуются до соответствующих альдегидов, которые получаются с хорошим выходом в присутствии разбавленных кислот Ацетиленовые ацеталн имеют также значение для синтеза а, р-непредельных этиленовых ацеталей или альдегидов, которые получаются в результате частичной каталитической гидрогенизации тройной связи [c.26]

Сигматропная [3,3]-псрегруттиров-ка промежуточно образующегося аллилвинилового эфнра (перегруппировка Кляйзеиа) Катализируемое кислотой ацеталн-рование ортоэфиром Чнсло стадий 2 Общий выход 37% [c.601]

Подобным же образом присоединяются ацеталн [c.11]

Бром, связанный с азотом (например, М-бролг.сукцинимид, Н-бромацетамид и др.), так называемый положительный бром, наряду с реакцией бромирования опособен действовать а окислительный н дегидрогенизирующий агент [68, 69]. Тажой бром способен окислять первичные и вторичные спирты, альдегиды и ацеталн. К-Бромсуицинпмид и Ы-бромацетамид применяются 1В химии стероидов и родственных им веществ для окисления гидроксильной группы в карбонильную. [c.114]

Корэ и др. [19] разделяли некоторые ацеталн и соответствующие альдегиды на тонких слоях силикагеля 15 %-ным раствором этилацетата в гексане. Обнаружение компонентов осуществляли, опрыскивая хроматограммы насыщенным раствором [c.583]

Поливинилацеталями называются ацеталн, получаемые взаимоде й ствием поливинилового спирта с альдегидами при 60—70° в присутствии небольшого количества минеральной кислоты. [c.716]

Аспирин см. Ацетилсалициловая к-та Ацеталн см. Ацеталь Формаль Этилаль [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология