Винилиодид

Из параметра асимметрии Г может быть получена информация о я-связывании. Обсуждались методы расчета т для различных ядер. Одинарная а-связь с галогеном должна приводить к аксиально-симметричному градиенту поля. Двойные связи ведут к асимметрии, и т зависит от степени л-связывания. Был сделан вывод, что в винилхлориде, винил-бромиде и винилиодиде существует заметное ( 5%) л-связывание углерод — галоген [30]. Берсон [31], исходя из г , провел подробное исследование проблемы качественной оценки степени л-связывания углерод — галоген. [c.279]

Винилиодид СН-2=СНЛ представляет собой чрезвычайно нестабильное соединение, при хранении которого даже в темноте происходит постепенное выделение из него свободного иода. Поскольку иод является ингибитором радикально-цепной полимеризации иодистого винила, все попытки получить поливи-нилиодид не приводили к положительным результатам. В. В. Кор-шаку с сотр. удалось получить поливинилиодид, добавляя в мономер, кроме инициатора, некоторое количество гипосульфита, который связывал выделяющийся иод. Полученный поливинилиодид представляет собой темный, рыхлый порошок, растворимый в крезоле и частично в дихлорэтане. При хранении полимер быстро чернеет и разрушается. [c.276]

Наибольшие выходы в этой реакции наблюдаются при использовании аинилбромидов и винилиодидов. Алкилирование протекает стереоспецифично, с сохранением конфигурации у двойной связи. Ниже приведены два примера реакций сдваивания. [c.365]

Таким образом, двоесвязанность связи С-1 в ацетилиодиде более чем в 2.6 раза выше, чем в винилиодиде [c.20]

Как и в случае с оксиранами, этот процесс протекает экзо-термично. В случае реакции ацетилиодида с винилэтиловым эфиром расщепляются обе связи - O- sp и O- sp . Процесс протекает экзотермично в среде хлористого метилена с образованием винилацетата, этилацетата, этилиодида и винилиодида примерно в равном соотношении. [c.32]

Если R или R2 в а-положении содержат атом водорода, то в качестве побочных продуктов могут получиться винилиодиды, Алкилмагнийфториды (VI, 126). Опубликована заключительная работа по получению алкилмагиийфторидов [6]. [c.236]

Реакция винилгалогенидов с различными алкенами в присутствии основания (триэтиламин) и палладийфосфиновото катализатора приводит к сопряженным диенам. Однако в некоторых случаях, обычно с менее замещенными реагентами, первоначально образующийся диен претерпевает последующую реакцию Дильса — Альдера, давая циклогексеновое производное [105]. Натаример, винилиодид и 2-бромпропен реагируют с избытком метилакрилата с образованием циклических продуктов [схемы (3.104), (3.105)]. В реакции с винилиодидом основание, используемое для связывания выделяющейся кислоты, катализирует миграцию двойной связи и вместо 3,4-ненасыщенного лроизводного образуется 2,3-изомер. [c.116]

Из параметра асимметрии т) можно получить сведения относительно я-связи. Были обсуждены методы оценки для различных ядер. Ординарная 0-связь с галогеном должна приводить к аксиально симметричному градиенту поля. Двойная связь вызывает асимметрию, так что степень я-связи отражается в значении Г]. В случае винилхлорида, винилбромида и винилиодида из таких данных был сделан вывод о значительном (около 5%) вкладе я-связи в связь углерод—галоген [19]. Берсон [20] изучил детально вопрос о количественной оценке вклада я-связи в связь углерод—галоген из данных по т]. [c.350]

Полагая, что главная ось тензора градиента электрического поля в винилхлорице направлена вдоль связи С—С1, они нашли e Qq = = —67 Мгц и я = 0,06. Точность значения я оценивалась в 20%. Аналогичные данные для винилиодида [55] и винилбромида [56] указывают для связи С—Hal степень двоесвязности я = 0,03 и я = 0,04 соответственно. Кивельсон и Вильсон [57], исследовавшие девять изотопических изомеров винилхлорида, показали, что главная ось градиента поля составляет с осью С— 1 угол 5°, но степень двоесвязности заметно не изменяется. [c.84]

Т. е. полученны.п углеводород имел формулу Сд Н и был получен из галогенопроизводного Сд Нд (уравнение при имеющихся данных неразрешимо математически относительно х). Однако xи шчe киe данные [углеводород Сг-сНг, (х= = 1 2, 3,. . ., п) был при нормальных условиях газообразным] ограничивают набор х значениями х= или а =2, так как углеводороды с 2x 5—6 при 0°С представляют собой жидкости. Из двух галогенопроизводных СНд и СгИз (СНз=СН1) реакция Вюрца реально осуществима однозначно только для иодистого метила, поскольку взаимодействие СН2=СН1 с натрием будет осложнено малой подвижностью галогена при ненасыщенном атоме углерода и возможностью полимеризации как исходного винилиодида, так и теоретически ( на бумаге ) образующегося бутадиена в присутствии металлического натрия.— Ред.] [c.349]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.373 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.56 , c.636 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.152 , c.192 , c.413 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.324 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология