Определение карбонильных соединений в изопрене

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ИЗОПРЕНЕ [c.134]

Данные табл. 7.35 иллюстрируют влияние ароматических соединений и олефинов на результаты анализа ацетиленов этим методом. Олефины в концентрациях до 5% не мешают определе-пию, если твердый комплекс олефина и хлорида ртути удаляют из j)a TBopa, отбирая аликвотную часть каждой фазы после введения хлорида натрия и центрифугирования. Если эту стадию не проводят, то получаются результаты приблизительно на 13 ррт ниже. Необходимо брать аликвотную часть обеих фаз, так как карбонильные соединения, содержащие менее пяти атомов углерода, смешиваются с водными растворами. Бензол в концентрациях до 10% не оказывает влияния на анализ. Изопрен мешает определению, так как с ртутным реактивом он выделяет желтый осадок, растворимый в циклогексане. [c.367]

Для характеристики возвратных растворителей предложены как методы определения в них остатков мономеров (бутадиен, изопрен, этилиденнорборнен, дициклопентадиен, непредельные соединения), так и методы определения продуктов, появляющихся в растворителях в ходе технологического процесса (карбонильные соединения, хлорпроизводные, спирты, влага). [c.33]

Нитренам трудно приписать определенную фильность, Ш1ало-гич 1ую фильности карбенов. В реакции о изопреном преимуцествсн-но атакуется более замещенная С-С-связь, но в диметилаллене реакция идет по менее замещенной связи. В отличие от карбенов нитрены присоединяются к углерод-углеродным двойным связям оь, р непредельинх карбонильных соединений. Успешно идут реакции циклоприсоединения по кратным связя . углерод - гетероатом [c.63]

Еще более удобными реагентами для очистки изопрена от ЦПД оказались некоторые карбонильные соединения, образующие с ЦПД малолетучие фульвены (второй тип реакций). Высокая селективность карбонильных веществ вытекает уже из того факта, что некоторые из них используются в качестве реагентов при количественном определении содержания ЦПД в изопрене [199]. Было предложено применять для указанной цели фурфурол в присутствии спиртового раствора щелочи [200]. Позднее, в совместной работе Стерлитамакского опытного и Куйбышевского заводов [201] было показано, что весьма эффективным реагентом является также цикло-гексанон, являющийся, как известно, полупродуктом при получении адипиновой кислоты. Цикяогексанон реагирует с ЦПД в щелочной среде по схеме [c.254]

Степень окрашивания измеряется колориметром. Присутствие карбонильных соединений в количестве более 0,017о мешает определению, поэтому изопрен предварительно отмывают 2—3 раза дистиллированной водой (в соотношении 1 1). [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология